Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation bei Kiefergelenksdysfunktion
28. April 2025 aktualisiert von: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital
Die unmittelbare Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf Schmerzen und maximale Mundöffnung bei temporomandibulärer Dysfunktion: Pilotstudie
In die Studie wurden Personen aufgenommen, bei denen gemäß den diagnostischen Forschungskriterien für Kiefergelenksstörungen (CMD/RDC) eine Bandscheibenverschiebung diagnostiziert wurde.
Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsübungen wurden 30 Minuten lang unter Verwendung von Nacken-, Kiefer- und Zungenmustern mit rhythmischer Stabilisierung (RS) und Kombination von isotonischen (CI) Techniken durch einen Physiotherapeuten durchgeführt.
Maximale Mundöffnungen wurden mit einem Caliper gemessen, Schmerzintensitäten wurden mit einer visuellen Analogskala und Druckschmerzschwellen mit einem Handalgometer gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
CMD-Patienten, bei denen TMD/RDC diagnostiziert wurde, werden zunächst von einem Physiotherapeuten auf maximale Mundöffnung (MMO), Schmerzintensität und Druckschmerzschwelle untersucht.
Dann werden ihnen Übungen mit rhythmischer Einleitung beigebracht, die das Wiederholen des Musters beinhalten, und 15 Wiederholungen werden als Aufwärmphase angewendet.
Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) werden im Nacken- und Kiefermuster mit rhythmischer Stabilisierung (RS) und Kombination von isotonischen (CI) Techniken durchgeführt.
Im Nacken werden Rechtsrotation-Rechts-Lateralflexion, Linksrotation-Links-Lateralflexion-Muster und das Öffnungs- und Schließmuster gemäß der Arbeitsmechanik des Masseters und Schläfenmuskels im Kinn, RS- und CI-Techniken verwendet.
Durch die Bereitstellung eines maximalen Widerstands in Übereinstimmung mit den Bedürfnissen jedes Einzelnen besteht das RS-Protokoll aus isometrischen Kontraktionen, die 10 Sekunden lang keine wechselnden Bewegungen beinhalten würden.
Die kombinierte isotonische Technik umfasst eine kombinierte konzentrische, isometrische und exzentrische Kontraktion des Agonistenmuskels für 5 Sekunden jeder Kontraktion ohne Pause.
CI-Übungen bestehen aus 15 Wiederholungen pro Satz.
Eine 30-sekündige Pause zwischen den Sätzen, um die Erholung einzuschließen.
Nach den Übungen wird eine sofortige MMO-, Schmerzintensitäts- und Schmerzschwellenbewertung angewendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Truthahn, 34810
- Istanbul Medipol University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Studenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Frauen zwischen 18 und 25 Jahren, die mit Pressen, Knirschen, Klicken, Kieferschmerzen beim Essen harter Speisen und eingeschränkten und schmerzhaften Mundbewegungen in die Studie aufgenommen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Orthopädische, neurologische oder rheumatologische Erkrankungen der Halswirbelsäule, die die Kieferbewegungen beeinträchtigen; die eine behandlungsbegleitende Okklusionstherapie erhalten, bei Operationen im Kiefer-, Kopf- und Halsbereich und bei Schwindel, der Kopfbewegungen bei Übungen verhindert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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PNF-Gruppe
Propriozeptive neuromuskuläre Faszilitationsübungen wurden dieser Gruppe gegeben
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PNF-Übungen wurden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen basierend auf Bewegungen in der Diagonalebene unter Verwendung von Kopf-, Nacken- und Kinnmustern durchgeführt.
Kontraktionen wurden für mindestens 10 Sekunden aufrechterhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzgrenze
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Die Schmerzschwelle wird mit einem Algometer an bestimmten Punkten der Muskulatur im Bereich der Übungsanwendung gemessen.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Schmerzintensität
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Die empfundene Schmerzstärke wird mit einer visuellen Analogskala auf einem 10-Zentimeter-Papier markiert.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Maximale Mundöffnung
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Die Personen werden gebeten, ihren Mund so weit wie möglich zu öffnen, und die Mundöffnung wird mit einem Messschieber gemessen.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Öffnen ohne fremde Hilfe
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Die Person wird aufgefordert, den Mund zu öffnen, und die Lücke wird mit einem Bremssattel gemessen.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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maximale Öffnung ohne fremde Hilfe
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Ohne zu versuchen, die Mundöffnung mit der Hand oder irgendeiner Hilfe zu vergrößern, öffnet die Person aktiv den Mund so weit sie kann, und die Öffnung wird mit einem Messschieber gemessen.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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maximal unterstützte Öffnung
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Es wird mit einem Messschieber gemessen, indem die Personen gebeten werden, ihren Mund so weit wie möglich zu öffnen und ihn noch mehr zu öffnen, indem sie am letzten Punkt mit ihren Händen helfen.
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die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Esra Atılgan, PhD, Medipol University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10840098-604.01.01-E.60748
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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