Proprioseptiiviset neuromuskulaariset helpottavat harjoitukset temporomandibulaarisessa toimintahäiriössä
maanantai 28. huhtikuuta 2025 päivittänyt: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen välitön vaikutus kipuun ja suun maksimaaliseen aukeamiseen temporomandibulaarisessa toimintahäiriössä: Pilottitutkimus
Tutkimukseen otettiin mukaan henkilöt, joilla oli diagnosoitu supistuslevyn siirtymä Temporomandibular Disorderin (TMD / RDC) tutkimuksen diagnostisten kriteerien perusteella.
Fysioterapeutti suoritti 30 minuutin ajan proprioseptiivisiä hermolihasfasilitaatioharjoituksia käyttämällä kaulaleuan ja kielen kuvioita rytmisellä stabiloinnilla (RS) ja isotonisten (CI) tekniikoiden yhdistelmällä.
Maksimi suuaukot mitattiin kaliperilla, kivun voimakkuudet mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla ja painekipukynnykset käsialgometrilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TMD/RDC-diagnoosin saaneiden TMD-potilaiden fysioterapeutti arvioi ensin suun maksimaalisen avautumisen (MMO), kivun voimakkuuden ja paineen aiheuttaman kipukynnyksen.
Sitten opetetaan rytmisellä aloituksella harjoituksia, joihin kuuluu isän toisto ja 15 toistoa käytetään lämmittelyjaksona.
Proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatio (PNF) -harjoitukset suoritetaan niskan ja leuan kuvioissa rytmisen stabiloinnin (RS) ja isotonisten (CI) tekniikoiden yhdistelmällä.
Kaulassa käytetään oikea rotaatio-oikea lateraaliflektio, vasen kierto-vasen lateraalinen fleksio-kuvio sekä purenta- ja ohimolihaksen työmekaniikan mukaista avautumis- ja sulkeutumiskuviota leuassa, RS- ja CI-tekniikoita.
Tarjoamalla maksimaalisen vastuksen jokaisen yksilön tarpeiden mukaan, RS-protokolla koostuu isometrisistä supistuksista, jotka eivät edellytä 10 sekunnin liikkeiden vaihtamista.
Isotonisen tekniikan yhdistelmä sisältää agonistilihaksen yhdistetyn samankeskisen, isometrisen ja epäkeskisen supistuksen 5 sekunnin ajan jokaisesta supistuksesta ilman lepoa.
CI-harjoitukset koostuvat 15 toistosta sarjaa kohti.
Sarjojen välillä annetaan 30 sekunnin tauko palautumisen mukaan.
Harjoituksen jälkeen sovelletaan välitöntä MMO:ta, kivun voimakkuuden ja kipukynnyksen arviointia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turkki, 34810
- Istanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto-opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-25-vuotiaat vapaaehtoiset naiset, jotka otettiin mukaan tutkimukseen puristamalla, jauhamalla, napsahtamalla, kovien ruokien syödessä leuan kipuja sekä rajoitettuja ja kivuliaita suun liikkeitä.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on ortopedisia, neurologisia tai reumatologisia kohdunkaulan sairauksia, jotka vaikuttavat leuan liikkeisiin; okklusaaliterapiaa hoidon seurana saaville, leuan, pään ja kaulan alueen leikkauksen saaneille sekä pään liikkeet estävä huimaus harjoitusten aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PNF-ryhmä
Tälle ryhmälle annettiin proprioseptiivisiä neuromuskulaarisia fascilitaatioharjoituksia
|
PNF-harjoituksia sovellettiin 3 sarjassa 15 toistoa, jotka perustuivat liikkeelle diagonaalitasossa käyttäen pään, kaulan ja leuan kuvioita.
Supistukset säilyivät vähintään 10 sekuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipukynnys
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Kipukynnys mitataan algometrillä tietyistä kohdista lihasten alueella, jossa harjoitus suoritetaan.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Tuntuman kivun taso merkitään visuaalisella analogisella asteikolla 10 senttimetrin paperille.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
|
Suurin suuaukko
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Henkilöitä pyydetään avaamaan suunsa niin paljon kuin pystyvät, ja suun aukko mitataan mittasatuolla.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avaaminen ilman apua
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Henkilöä käsketään avaamaan suunsa ja rako mitataan jarrusatulalla.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
|
Suurin mahdollinen ilman avustusta oleva avautuminen
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Yrittämättä kasvattaa suun aukkoa käsin tai millään apuvälineellä, henkilö avaa suunsa aktiivisesti niin paljon kuin pystyy ja aukko mitataan mittasatuolla.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
|
suurin avustettu avaus
Aikaikkuna: välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Se mitataan jarrusatulalla pyytämällä ihmisiä avaamaan suunsa niin paljon kuin voivat ja avaamaan enemmän auttamalla käsiään viimeisessä kohdassa.
|
välitön vaikutus mitataan heti harjoituksen päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Esra Atılgan, PhD, Medipol University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10840098-604.01.01-E.60748
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .