Ejercicios de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva en la Disfunción Temporomandibular
28 de abril de 2025 actualizado por: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital
El efecto inmediato de la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor y la apertura máxima de la boca en la disfunción temporomandibular: estudio piloto
Se incluyeron en el estudio las personas a las que se les diagnosticó desplazamiento del disco de reducción según los criterios de diagnóstico de investigación para el trastorno temporomandibular (TMD/RDC).
Se realizaron ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva durante 30 minutos utilizando patrones de cuello, mandíbula y lengua con técnicas de estabilización rítmica (RS) y combinación de isotónicos (CI) por parte del fisioterapeuta.
Las aperturas máximas de la boca se midieron con un calibrador, las intensidades del dolor se midieron con una escala analógica visual y los umbrales de dolor por presión con un algómetro manual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con TMD que son diagnosticados por TMD/RDC primero son evaluados por un fisioterapeuta para determinar la apertura máxima de la boca (MMO), la intensidad del dolor y el umbral del dolor por presión.
Luego se impartirán ejercicios con iniciación rítmica que incluye la repetición del patrón y se aplican 15 repeticiones como período de calentamiento.
Se realizan ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) en patrones de cuello y mandíbula con técnicas de estabilización rítmica (ER) y combinación de isotónicos (CI).
En el cuello se utilizan las técnicas de rotación derecha-flexión lateral derecha, rotación izquierda-flexión lateral izquierda y el patrón de apertura y cierre según la mecánica de trabajo del músculo masetero y temporal en el mentón, RS y CI.
Al proporcionar la máxima resistencia de acuerdo con las necesidades de cada individuo, el protocolo RS consiste en contracciones isométricas que no supondrían cambios de movimiento durante 10 segundos.
La técnica de combinación de isotónicos incluye la contracción combinada concéntrica, isométrica y excéntrica del músculo agonista durante 5 segundos de cada contracción sin descanso.
Los ejercicios de CI consisten en 15 repeticiones por serie.
Un descanso de 30 segundos entre series para incluir la recuperación.
Después de los ejercicios MMO inmediato, se aplicará la evaluación de la intensidad del dolor y del umbral del dolor.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Pavo, 34810
- Istanbul Medipol University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes universitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios de entre 18 y 25 años, mujeres, admitidas en el estudio con apretones, rechinamientos, chasquidos, dolor en la mandíbula al comer alimentos duros y movimientos de la boca limitados y dolorosos.
Criterio de exclusión:
- Tener trastornos cervicales ortopédicos, neurológicos o reumatológicos que afecten los movimientos de la mandíbula; que reciben terapia oclusal como acompañante del tratamiento, los que tienen una operación en el área de la mandíbula, la cabeza y el cuello y aquellos con vértigo que impide los movimientos de la cabeza durante los ejercicios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo pnf
A este grupo se le administraron ejercicios de Fascilitación Neuromuscular Propioceptiva
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Los ejercicios FNP se aplicaron en 3 series de 15 repeticiones basadas en el movimiento en el plano diagonal, utilizando patrones de cabeza, cuello y mentón.
Las contracciones se mantuvieron durante al menos 10 segundos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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El umbral del dolor se medirá con un algómetro en determinados puntos de los músculos de la zona de aplicación del ejercicio.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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El nivel de dolor sentido se marcará con una escala analógica visual en un papel de 10 centímetros.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Apertura máxima de la boca
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Se les pedirá a las personas que abran la boca tanto como puedan y se medirá la apertura de la boca con un calibrador.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apertura sin asistencia
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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se le dice al individuo que abra la boca y se mide el espacio con un calibrador.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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máxima apertura sin asistencia
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Sin tratar de aumentar la apertura de la boca con la mano o cualquier otra ayuda, el individuo abre activamente la boca tanto como puede y la apertura se mide con un calibrador.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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máxima apertura asistida
Periodo de tiempo: el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Se mide con un calibrador pidiendo a las personas que abran la boca tanto como puedan y abran más ayudándose con las manos en el último punto.
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el efecto inmediato se medirá tan pronto como termine el ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Esra Atılgan, PhD, Medipol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades de la mandíbula
- Enfermedades mandibulares
- Trastornos Craneomandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Enfermedades Articulares
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- 10840098-604.01.01-E.60748
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .