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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04975984
자궁외 임신의 예상 관리
2021년 7월 14일 업데이트: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
2016년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 Ain-Shams 대학 산부인과 병원에서 난관 자궁외 임신으로 진단된 여성의 기대 관리 평가
이 연구의 목적은 난관 자궁외 임신의 치료에서 기대 관리의 효능과 안전성을 평가하고 성공을 예측하는 데 사용할 수 있는 다양한 요인을 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams University Maternity Hospital
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연락하다:
- Ahmed Essam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에 포함된 참가자는 다음 기준을 갖습니다.
- 초음파 검사에서 자궁외 임신 진단이 확인되어 혈역학적으로 안정적입니다.
- 중요한 골반 통증은 없습니다.
- 복막 없음.
- 자궁외 임신에서는 태아의 심장이 없습니다.
- HCG 수준 <5000 IU/L.
- 기대 관리는 최적의 상담 후 환자에게 제공되는 첫 번째 관리 라인입니다.
설명
포함 기준:
- 2016년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 기간 동안 최적의 상담 후 제공되는 1차 관리로 기대관리를 받은 모든 여성
- 초음파 검사에서 자궁외 임신 진단이 확인되어 혈역학적으로 안정적입니다.
- 중요한 골반 통증은 없습니다.
- 복막 없음.
- 자궁외 임신에서는 태아의 심장이 없습니다.
- HCG 수준 <5000 IU/L.
- 기대 관리는 최적의 상담 후 환자에게 제공되는 첫 번째 관리 라인입니다.
제외 기준:
- 비관 자궁외 임신을 한 모든 여성
- 1차 치료로 내과적 또는 외과적 치료를 받은 모든 난관외임신 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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hCG 수준의 해상도
기간: 최대 12주
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최대 12주까지 (<20 IU/l) 미만으로 마이너스가 될 때까지 매주 hCG 수치 측정
|
최대 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 7월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASU FM1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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