Prise en charge de la grossesse extra-utérine dans l'expectative
14 juillet 2021 mis à jour par: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
Évaluation de la prise en charge des femmes enceintes chez les femmes diagnostiquées avec une grossesse extra-utérine tubaire à la maternité universitaire Ain-Shams sur la période du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de la prise en charge dans l'expectative dans le traitement de la grossesse extra-utérine tubaire et l'identification des différents facteurs qui peuvent être utilisés pour prédire son succès.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Ain Shams University Maternity Hospital
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Contact:
- Ahmed Essam
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants inclus dans cette étude auront les critères suivants :
- Stable sur le plan hémodynamique avec diagnostic confirmé de grossesse extra-utérine à l'échographie.
- Pas de douleurs pelviennes importantes.
- Pas d'hémopéritoine.
- Pas de cœur fœtal dans la grossesse extra-utérine.
- Niveau de HCG <5000 UI/L.
- La prise en charge expectative était la première ligne de prise en charge proposée au patient après un conseil optimal.
La description
Critère d'intégration:
- toutes les femmes ayant bénéficié d'une prise en charge expectative en première ligne de prise en charge proposée après un accompagnement optimal durant la période du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020.
- Stable sur le plan hémodynamique avec diagnostic confirmé de grossesse extra-utérine à l'échographie.
- Pas de douleurs pelviennes importantes.
- Pas d'hémopéritoine.
- Pas de cœur fœtal dans la grossesse extra-utérine.
- Niveau de HCG <5000 UI/L.
- La prise en charge expectative était la première ligne de prise en charge proposée au patient après un conseil optimal.
Critère d'exclusion:
- toutes les femmes ayant une grossesse extra-utérine non tubaire
- toutes les femmes ayant une grossesse extra-utérine tubaire ayant reçu un traitement médical ou chirurgical en 1ère intention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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résolution du niveau d'hCG
Délai: jusqu'à 12 semaines
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Niveaux d'hCG mesurés chaque semaine jusqu'à négatif moins de (<20 UI/l) jusqu'à 12 semaines
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jusqu'à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
20 juillet 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
26 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASU FM1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .