Kohdunulkoisen raskauden odottava hoito
keskiviikko 14. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
Odottavan hoidon arviointi naisilla, joilla on diagnosoitu munanjohtimenulkoinen raskaus Ain-Shamsin yliopistollisessa synnytyssairaalassa 1. tammikuuta 2016 31. joulukuuta 2020 välisenä aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida odottavan hoidon tehoa ja turvallisuutta munanjohtimen kohdunulkoisen raskauden hoidossa ja tunnistaa erilaisia tekijöitä, joiden avulla voidaan ennustaa sen onnistumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Essam
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistuvilla osallistujilla on seuraavat kriteerit:
- Hemodynaamisesti vakaa, kun kohdunulkoinen raskaus on vahvistettu ultraäänitutkimuksessa.
- Ei merkittävää lantion kipua.
- Ei hemoperitoneumia.
- Ei sikiön sydäntä kohdunulkoisessa raskaudessa.
- HCG-taso <5000 IU/L.
- Odotettu hoito oli ensimmäinen potilaalle tarjottu hoitolinja optimaalisen neuvonnan jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki naiset, jotka ovat olleet odottavassa johdossa ensimmäisenä johtolinjana tarjotaan optimaalisen neuvonnan jälkeen 1.1.2016-31.12.2020 välisenä aikana.
- Hemodynaamisesti vakaa, kun kohdunulkoinen raskaus on vahvistettu ultraäänitutkimuksessa.
- Ei merkittävää lantion kipua.
- Ei hemoperitoneumia.
- Ei sikiön sydäntä kohdunulkoisessa raskaudessa.
- HCG-taso <5000 IU/L.
- Odotettu hoito oli ensimmäinen potilaalle tarjottu hoitolinja optimaalisen neuvonnan jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki naiset, joilla ei ole munanjohtimen kohdunulkoinen raskaus
- kaikki naiset, joilla on munanjohtimen kohdunulkoinen raskaus ja jotka ovat saaneet lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa ensilinjan hoitona
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hCG-tason resoluutio
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
hCG-tasot mitattiin viikoittain negatiivisiksi alle (<20 IU/l) 12 viikkoon asti
|
jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASU FM1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .