치은 퇴축 치료를 위한 EDTA 유무에 따른 끈적끈적한 뼈의 평가
2024년 4월 9일 업데이트: Dalia Rasheed Issa, Kafrelsheikh University
치은 퇴축 치료를 위한 EDTA 치근 표면 생체 변형 유무에 따른 끈적끈적한 뼈의 평가: 무작위 대조 임상 연구
치은 퇴축은 심미적 문제, 치근 과민증 및 치근 우식증과 자주 연관되는 치주 질환에서 흔한 임상 소견입니다.
치은 후퇴 결함의 치근 커버리지를 예측 가능하게 얻기 위해 많은 외과적 치료 접근법이 개발되었습니다.
주사 가능한 PRF(I-PRF)는 PRF의 액체 형태입니다.
I-PRF는 저속 원심분리로 얻은 생리활성 물질로 조직 재생을 자극하는 능력을 가지고 있습니다.
고농도에서 PRF는 여러 성장 인자의 분비를 자극하고 섬유아세포 이동을 유발할 수 있습니다.
I-PRF는 일반적으로 좋은 결과와 함께 재생 치료에 사용됩니다.
Ethylenediaminetetraaceti acid(EDTA)는 콜라겐을 노출시켜 뿌리 표면에 대한 결합 조직의 부착을 향상시킬 수 있는 킬레이트제이며, 결과적으로 뿌리 커버리지를 향상시킵니다.
EDTA는 중성 pH에서 작용하며 이 특성은 인접한 조직의 활력을 보존하는 것으로 보고되었습니다.
본 연구는 치은 후퇴 치료를 위한 EDTA 치근 표면 생체 변형 유무에 따른 끈적끈적한 뼈의 효과를 평가하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dalia R Issa, PhD
- 전화번호: 002 01007753636
- 이메일: dalia_rasheed@hotmail.com
연구 장소
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Kafr El-sheikh, 이집트, 33511
- 모병
- Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University
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연락하다:
- Dalia R Issa, PhD
- 전화번호: 002 01007753636
- 이메일: dalia_rasheed@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Miller I/II 격리된 상악 후퇴 결손.
- 찰과상, 충치 또는 치경부 수복물이 없으며 확인 가능한 백악질 법랑 접합부(CEJ)가 있습니다.
- 교합 간섭이 없습니다.
- 전체 구강 플라크 지수(PI) 및 치은 지수(GI) 점수 < 1.
- 비흡연자.
제외 기준:
- 임산부
- 전신 질환의 존재 또는 치주를 방해하는 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 끈적끈적한 뼈와 EDTA
EDTA를 이용한 치근 표면 생체 변형 후 끈적끈적한 뼈를 이용한 치은 후퇴 치료
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EDTA 치근 표면 biomodification 후 Sticky Bone을 이용한 치료
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활성 비교기: 끈적끈적한 뼈
끈적끈적한 뼈를 이용한 치은 후퇴 치료
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Sticky Bone을 이용한 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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루트 커버리지의 임상 평가
기간: 6 개월
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루트 커버리지의 백분율은 밀리미터 단위로 계산됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dalia R Issa, PhD, Kafrelsheikh University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 3일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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