Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarttuvan luun arviointi EDTA:lla tai ilman sitä ienlaman hoitoon

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dalia Rasheed Issa, Kafrelsheikh University

Tarttuvan luun arviointi EDTA-juurenpinnan biomodifikaatiolla tai ilman sitä ienlaman hoitoon: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Ienten taantuma on yleinen kliininen löydös periodontaalissa, joka liittyy usein esteettisiin huolenaiheisiin, juurten yliherkkyyteen ja juurikariekseen. On kehitetty monia kirurgisia terapeuttisia lähestymistapoja, jotta saataisiin ennustettavasti peittämä ikenen lamavaurioiden juuri. Injektoitava PRF (I-PRF) on PRF:n nestemäinen muoto. I-PRF on bioaktiivinen aine, joka saadaan alhaisella nopeudella sentrifugoimalla, ja sillä on kyky stimuloida kudosten regeneraatiota. Suurilla pitoisuuksilla PRF voi stimuloida useiden kasvutekijöiden eritystä ja laukaista fibroblastien migraation. I-PRF:ää käytetään yleensä regeneratiivisissa hoidoissa hyvillä tuloksilla. Etyleenidiamiinitetraetikkahappo (EDTA) on kelatoiva aine, joka voi tehostaa sidekudoksen kiinnittymistä juuren pintaan paljastamalla kollageenia ja sen seurauksena parantaa juuren peittoa. EDTA toimii neutraalissa pH:ssa, ja tämän ominaisuuden on raportoitu säilyttävän viereisten kudosten elinvoiman. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tahmean luun vaikutusta EDTA-juurenpinnan biomodifikaatiolla tai ilman sitä ienlaman hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Kafr El-sheikh, Egypti, 33511
        • Rekrytointi
        • faculty of dentistry, kafrelsheikh University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miller I/II eristi yläleuan vaurioita.
  • Ei hankausta, kariesta tai kohdunkaulan täytteitä ja tunnistettavaa sementoemeliliitosta (CEJ).
  • Ei purentahäiriöitä.
  • Koko suun plakkiindeksi (PI) ja ienindeksi (GI) pisteet < 1.
  • Tupakoimattomat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat potilaat
  • Systeeminen sairaus tai parodontiumia häiritsevien lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tahmea luu ja EDTA
ienlaman hoito tahmealla luulla juurenpinnan biomodifioinnin jälkeen EDTA:lla
Menettely: Tahmea luu ja EDTA
käsittely Sticky luulla EDTA-juurenpinnan biomodifikaation jälkeen
Active Comparator: Tahmea luu
ienlaman hoito tahmealla luulla
Menettely: Tahmea luu
hoito Sticky luulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
juuripeiton kliininen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
juuren peittoprosentti lasketaan millimetreinä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kafrelsheikh University

Tutkijat

  • Päätutkija: Dalia R Issa, PhD, Kafrelsheikh University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KD/10/21

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ienten lama

Kliiniset tutkimukset Tahmea luu ja EDTA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa