지질 및 에너지 연구: 혈액 샘플의 지질 및 에너지 대사 분석 최적화
2024년 4월 1일 업데이트: Martha Belury, Ohio State University
제안된 연구는 손가락 스틱에서 원격 수집 마른 혈반(DBS)과 DBS에서 지방산 분석을 최적화하고 말초 혈액 단핵에서 미토콘드리아 활동(또는 에너지 대사) 분석을 최적화하도록 설계된 타당성 파일럿 시험입니다. 세포(PBMC) 또는 백혈구 샘플.
이 연구의 참가자는 정맥 채혈과 핑거 스틱의 혈액 샘플을 제공합니다.
한 손가락 채집은 우편으로 발송되는 DBS 키트를 이용하여 원격으로 완료되며, 다른 쪽 채집은 연구 현장에서 완료됩니다.
이 샘플은 지방산 및 미토콘드리아 기능을 측정하는 방법을 최적화하고 확립된 프로토콜을 사용하여 다른 지질, 인슐린, 포도당 및 염증 마커를 측정하는 데 사용됩니다.
설문지를 통해 인구통계학적, 식이요법, 수면, 신체활동 정보를 측정하고 키와 몸무게를 측정해 체질량지수(BMI)를 계산한다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.
- 건조 혈반(DBS) 샘플에서 다중 불포화 지방산(PUFA)의 원격 채혈 및 실험실 분석을 최적화하기 위해
- 신선 및 냉동 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)의 미토콘드리아 기능 분석을 최적화하기 위해
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University Human Nutrition Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구를 위해 선택된 인구는 18세 이상의 성인이며 오하이오 주 콜럼버스 지역의 인종적 다양성을 대표하기 위해 노력합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 금연
제외 기준:
- 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신선한 혈액 및 냉동 혈액에서 미토콘드리아 기능 측정 최적화
기간: 1 일
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해마분석기를 이용한 말초혈액 단핵세포의 산소소모율 측정
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1 일
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건조된 혈반 샘플의 원격 채혈 및 실험실 분석 최적화
기간: 2일
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연구 환경에서 원격으로 건조된 반점을 수집하고 지방산 조성을 비교하기 위해 연구 환경에서 정맥혈을 채취합니다.
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2일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 혈액 단핵 세포의 미토콘드리아 기능과 카디오리핀의 관계 평가
기간: 1 일
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산소 소비율을 측정하고 미토콘드리아 인지질 카디오리핀과의 관계를 결정하여 말초 혈액 단핵 세포에서 미토콘드리아 기능을 결정합니다.
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1 일
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미토콘드리아 기능과 지방산 대사물의 관계 평가
기간: 1 일
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산소 소비율을 측정하고 혈장 내 지방산 대사 산물과의 관계를 결정하여 말초 혈액 단핵 세포의 미토콘드리아 기능을 결정합니다.
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1 일
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미토콘드리아 기능과 염증 마커의 관계 평가
기간: 1 일
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산소 소비율을 측정하고 혈장 내 염증 표지자와의 관계를 결정하여 말초 혈액 단핵 세포의 미토콘드리아 기능을 결정합니다.
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1 일
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말초 혈액 단핵 세포의 미토콘드리아 기능과 혈당 마커의 관계 평가
기간: 1 일
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산소 소비율을 측정하고 혈청 내 혈당 마커와의 관계를 결정하여 말초 혈액 단핵 세포의 미토콘드리아 기능을 결정합니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 2일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021H0184
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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