COVID-19 이후 간질성 폐질환: 유전적 및 환경적 상호작용 연구 (POSTCODE)
2024년 4월 17일 업데이트: Imperial College London
POST COvid-19 간질성 폐질환(POSTCODE) 유전적 및 환경적 상호작용 연구: 관찰적 코호트 연구.
이 연구는 COVID-19에 걸린 일부 사람들이 폐에 흉터가 생기는 이유와 일부 사람들이 다른 사람들보다 더 빨리 회복되는 이유를 이해하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
COVID-19 진단을 받은 많은 사람들은 병원에 입원했는지 여부에 관계없이 주로 호흡곤란과 피로와 같은 장기적인 증상을 겪습니다. COVID-19 이후 장기간 호흡곤란의 원인은 여러 가지가 있지만 가장 흔한 원인 중 하나는 간질성 폐질환입니다.
SARS-CoV-2의 섬유화 가능성은 현재 알려지지 않았지만 이전 코로나바이러스 발병 경험과 이 대유행의 새로운 데이터를 기반으로 상당할 것으로 예상됩니다.
조사관은 아직 SARS-CoV-2 이후 흉터가 어떻게 발생하는지, 왜 일부 개인에게는 해결이 있고 다른 사람에게는 지속성 또는 진행성 질병이 있는지 이해하지 못하고 있습니다. 따라서 연구자들은 유전학을 사용하여 폐 내벽 세포가 행동하는 방식의 변화와 COVID-19 이후 흉터가 발생한 환자의 기도에 사는 박테리아의 차이를 조사하기 위해 기관지경 검사(폐에 대한 카메라 테스트)를 수행할 계획입니다. .
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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London, 영국, NW1 2PG
- University College London NHS Foundation Trust
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London, 영국, W2 1BL
- Imperial College Healthcare Trust
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Manchester, 영국, M13 9WL
- Manchester University NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 이후 간질성 폐질환 환자
설명
포함 기준:
- SARS-CoV-2 PCR/Seropositive의 증거
- CT에서 간질성 폐질환의 존재
- 참가자는 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 할 의향과 능력이 있습니다.
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 2020년 3월 이전에 확인된 ILD 진단
- 조사관의 의견에 따라 기대 수명이 1년 미만인 동반 질환이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.
- 베이스라인 방문 시 스테로이드 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강과 비교하여 포스트 코로나 섬유증에서 호흡기 미생물의 박테리아 부담 및 구성의 차이
기간: 2 년
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코로나19 후 섬유증 환자의 하부 기도 세균 부담과 미생물 군집을 특징으로 하고 건강 상태와 비교합니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포스트 covid 섬유증에서 시간 경과에 따른 박테리아 부담의 변화
기간: 2 년
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COVID-19 감염 후 기준선과 1년 후 기도 세균 부담의 차이
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21SM6765
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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폐 섬유증에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모병단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국