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체육관 여성의 복압성 요실금에 대한 내전근 강화 및 골반기저근 강화 운동

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

체육관 여성의 복압성 요실금에 대한 내전근 강화운동과 골반저근육 강화운동의 비교

복압성 요실금은 여성에게 흔한 요실금의 형태입니다. 주제는 내전근 강화를 통합하여 골반저 근육 훈련을 강화할 수 있는지 테스트하는 것입니다. 그룹 A: 골반기저근 강화 + 내전근 강화. 그룹 B: 골반기저근 강화

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

복압성 요실금은 여성에게 흔한 요실금의 형태입니다. 여성 운동을 하는 체육관에서 발생하면 성능에 나쁜 영향을 미치고 이미 요실금으로 인한 장벽 외에도 심리 사회적 문제를 초래합니다. 이 연구는 고관절 내전근 강화와 골반기저근의 단순 요법을 결합합니다. 주제는 내전근 강화를 통합하여 골반저 근육 훈련을 강화할 수 있는지 테스트하는 것입니다. 이것이 효과적인 것으로 밝혀지면 요실금 관련 장애를 개선하기 위해 여성 운동을 하는 체육관에 큰 기여를 할 수 있습니다. 여성은 규칙적인 운동을 계속하도록 권장됩니다. 이것은 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 내전근 강화 및 골반기저근 강화의 압박에는 두 그룹이 있습니다. 그룹 A: 골반기저근 강화 + 내전근 강화. 그룹 B: 골반기저근 강화 수집된 데이터는 사회과학 20.0 통계 패키지에 입력되며, 기술 및 추론 통계가 적용됩니다. 결과 및 결론이 도출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, 파키스탄, 52250
        • Genesis fitness centere

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 25~45세 여성
  • 체육관 운동에 종사
  • 복압성 요실금의 징후 및 증상 충족

제외 기준:

  • 임산부
  • 트라우마 병력이 있는 여성
  • 사발 방광에 영향을 미치는 모든 신경 장애
  • 하복부 부위의 모든 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 골반기저근과 내전근 강화
다른: 골반기저근과 내전근 강화
골반기저근 강화 플러스 내전근 강화 20회 세션
ACTIVE_COMPARATOR: 골반기저근 운동
다른: 골반기저근 운동
골반기저근 강화 20회 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로 고통 목록(UDI-6)
기간: 8주

6점 척도는 아니다=0, 전혀 아니다=1, 다소=2, 보통=3, 꽤 그렇다=4이다.

모든 점수를 더하고 6을 곱한 다음 척도 점수에 25를 곱합니다.

UDI-6 Total Score 33.33은 증상이 있는 여성과 무증상 여성을 구별하기 위한 최적의 컷오프로 결정되었습니다.

UDI-6 점수의 경우 33.33 이상이면 요실금 증상으로 인한 고통이 더 높다는 것을 나타냅니다.
8주
개정된 요실금 척도(RUIS)
기간: 8주

각 포인트가 3~4개의 옵션을 포함하는 5포인트 척도입니다.

0 - 16의 가능한 점수 범위

4 미만의 점수는 환자가 요실금이 없음을 나타냅니다.

4-8의 점수는 가벼운 것으로 간주됩니다.

9-12점은 보통으로 간주됩니다.

13점 이상의 점수는 심각한 것으로 간주됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/21/0415 Irum

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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