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内転筋の強化と骨盤底筋の強化エクササイズで体育館の女性のストレス失禁

2021年8月27日 更新者:Riphah International University

体育館女性の腹圧性尿失禁に対する内転筋強化と骨盤底筋強化運動の比較

腹圧性尿失禁は、女性の尿失禁の一般的な形態です。 テーマは、内転筋強化を取り入れることで骨盤底筋トレーニングを強化できるかどうかをテストすることです。 グループA:骨盤底筋強化+内転筋強化あり。 B群:骨盤底筋強化あり。

調査の概要

詳細な説明

腹圧性尿失禁は、女性の尿失禁の一般的な形態です。 運動をしている女性で発症すると、パフォーマンスに悪影響を及ぼし、失禁によってすでに生じている障害に加えて、心理社会的問題を引き起こします。 この研究は、股関節内転筋の単純なレジメンと骨盤底筋の強化を組み合わせたものです。 テーマは、内転筋強化を取り入れることで骨盤底筋トレーニングを強化できるかどうかをテストすることです。 これが効果的であることが判明した場合、これは女性の尿失禁関連障害を改善するためにジムを行うことに大きく貢献する可能性があります. 女性は、定期的な運動を続けることが奨励されます。 これはランダム化された臨床試験になります。 内転筋の圧迫強化と骨盤底筋強化の2つのグループがあります。 グループA:骨盤底筋強化+内転筋強化あり。 B群:骨盤底筋強化あり。 収集されたデータは、社会科学 20.0 の統計パッケージに入力され、記述統計と推論統計が適用されます。 結果と結論が導き出されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gujranwala、Punjab、パキスタン、52250
        • Genesis fitness centere

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 25~45歳の女性
  • ジムのエクササイズに従事
  • 腹圧性尿失禁の徴候と症状の充足

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 外傷歴のある女性
  • ボウル膀胱に影響を与える神経障害
  • 下腹部の悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨盤底筋と内転筋の強化
骨盤底筋強化+内転筋強化20回
ACTIVE_COMPARATOR:骨盤底筋エクササイズ
骨盤底筋強化20回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排尿障害目録 (UDI-6)
時間枠:8週間

いいえ= 0、まったくない= 1、まあまあ= 2、まあまあ= 3、かなりある= 4の6段階評価です。

すべてのスコアを合計し、6 を掛けてから 25 を掛けて、スケール スコアを求めます。

33.33 の UDI-6 合計スコアは、症状のある女性と無症候性の女性を区別するための最適なカットオフであると判断されました。

UDI-6 スコアが 33.33 を超えると、尿失禁の症状によって引き起こされるより高い苦痛を示します。

8週間
改訂尿失禁スケール (RUIS)
時間枠:8週間

これは、各ポイントに 3 ~ 4 つのオプションが含まれる 5 ポイント スケールです。

可能なスコアの範囲は 0 ~ 16 です

4 未満のスコアは、患者に尿失禁がないことを示します。

4 ~ 8 のスコアは軽度と見なされます。

9 ~ 12 のスコアが中程度と見なされます。

13 以上のスコアは重度と見なされます。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月10日

一次修了 (実際)

2021年8月10日

研究の完了 (実際)

2021年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月5日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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