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Exercices de renforcement des adducteurs et de renforcement des muscles du plancher pelvien sur l'incontinence d'effort chez les femmes en salle de sport

27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices de renforcement des adducteurs et de renforcement des muscles du plancher pelvien sur l'incontinence d'effort chez les femmes en salle de sport

L'incontinence d'effort est une forme courante d'incontinence urinaire chez les femmes. Le thème est de tester si l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être augmenté en incorporant le renforcement des muscles adducteurs. Groupe A : avec renforcement des muscles du plancher pelvien et renforcement des adducteurs. Groupe B : avec renforcement des muscles du plancher pelvien.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'incontinence d'effort est une forme courante d'incontinence urinaire chez les femmes. Lorsqu'il se développe chez les femmes faisant du sport, il affecte gravement leurs performances et entraîne des problèmes psychosociaux en plus des obstacles déjà causés par l'incontinence. Cette étude associe un régime simple d'adducteur de hanche à un renforcement des muscles du plancher pelvien. Le thème est de tester si l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être augmenté en incorporant le renforcement des muscles adducteurs. Si cela s'avère efficace, cela peut être une grande contribution pour les femmes faisant de la gym pour améliorer leurs déficiences liées à l'incontinence urinaire. La femme serait encouragée à continuer à faire de l'exercice régulièrement. Ce sera un essai clinique randomisé. Il existe deux groupes pour la compression du renforcement des adducteurs et le renforcement des muscles du plancher pelvien. Groupe A : avec renforcement des muscles du plancher pelvien et renforcement des adducteurs. Groupe B : avec renforcement des muscles du plancher pelvien. Les données collectées seront entrées dans le paquet statistique pour les sciences sociales 20.0, des statistiques descriptives et inférentielles seront appliquées. Les résultats et la conclusion seront tirés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52250
        • Genesis fitness centere

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées de 25 à 45 ans
  • Engagé dans des exercices de gym
  • Répondre aux signes et symptômes de l'incontinence d'effort

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Femmes ayant des antécédents de traumatisme
  • Tout trouble neurologique affectant la vessie de cuvette
  • Toute tumeur maligne dans la région abdominale inférieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Renforcement des muscles du plancher pelvien et des adducteurs
renforcement des muscles du plancher pelvien et des adducteurs
20 séances de renforcement des muscles du plancher pelvien plus l'adducteur se renforce
ACTIVE_COMPARATOR: Exercices des muscles du plancher pelvien
exercices des muscles du plancher pelvien
20 séances de renforcement musculaire du plancher pelvien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de détresse urinaire (UDI-6)
Délai: 8 semaines

Il s'agit d'une échelle de 6 points Non = 0, Pas du tout = 1, Assez = 2, Modérément = 3, Assez = 4.

Additionnez tous les scores et multipliez par 6 puis multipliez par 25 pour le score de l'échelle

Le score total UDI-6 de 33,33 a été déterminé comme étant le seuil optimal pour distinguer les femmes symptomatiques des femmes asymptomatiques.

Pour les scores UDI-6, plus de 33,33 indiquent une détresse plus élevée causée par les symptômes d'incontinence urinaire.

8 semaines
L'échelle révisée d'incontinence urinaire (RUIS)
Délai: 8 semaines

Il s'agit d'une échelle de 5 points, chaque point contenant 3 à 4 options.

Plage de score possible de 0 à 16

Un score inférieur à 4 indique que le patient n'a pas d'incontinence urinaire

un score de 4 à 8 est considéré comme léger.

un score de 9 à 12 est considéré comme modéré.

un score de 13 ou plus est considéré comme sévère.

8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

10 août 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Première publication (RÉEL)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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