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Ejercicios de fortalecimiento de los aductores y de los músculos del suelo pélvico en la incontinencia de esfuerzo en mujeres de gimnasio

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Comparación de ejercicios de fortalecimiento de los aductores y de los músculos del piso pélvico en la incontinencia de esfuerzo en mujeres de gimnasia

La incontinencia de esfuerzo es una forma común de incontinencia urinaria en las mujeres. El tema es probar si el entrenamiento de los músculos del piso pélvico se puede aumentar incorporando el fortalecimiento de los músculos aductores. Grupo A: con fortalecimiento de los músculos del piso pélvico más el fortalecimiento de los aductores. Grupo B: con fortalecimiento muscular del suelo pélvico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La incontinencia de esfuerzo es una forma común de incontinencia urinaria en las mujeres. Cuando se desarrolla en el gimnasio que hacen las mujeres, afecta gravemente a su rendimiento y da lugar a problemas psicosociales además de las barreras que ya han resultado de la incontinencia. Este estudio combina un régimen simple de aductor de cadera y fortalecimiento con músculos del piso pélvico. El tema es probar si el entrenamiento de los músculos del piso pélvico se puede aumentar incorporando el fortalecimiento de los músculos aductores. Si esto resulta ser efectivo, esto puede ser una gran contribución para que las mujeres que hacen gimnasia mejoren sus deficiencias relacionadas con la incontinencia urinaria. Se alentaría a la mujer a continuar con el ejercicio regular. Este será un ensayo clínico aleatorizado. Hay dos grupos para el fortalecimiento de la compresión de los aductores y el fortalecimiento de los músculos del suelo pélvico. Grupo A: con fortalecimiento de los músculos del piso pélvico más el fortalecimiento de los aductores. Grupo B: con fortalecimiento muscular del suelo pélvico. Los datos recolectados serán ingresados ​​en Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales 20.0, se aplicarán estadísticos Descriptivos e Inferenciales. Se sacarán resultados y conclusiones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, Pakistán, 52250
        • Genesis fitness centere

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 25 a 45 años
  • Involucrado en ejercicios de gimnasia
  • Cumplir con los signos y síntomas de la incontinencia de esfuerzo

Criterio de exclusión:

  • Hembras embarazadas
  • Mujeres con antecedentes de trauma
  • Cualquier trastorno neurológico que afecte a la vejiga urinaria.
  • Cualquier malignidad en el área abdominal inferior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Músculo del suelo pélvico más fortalecimiento de aductores
músculo del suelo pélvico más fortalecimiento de los aductores
20 sesiones de fortalecimiento muscular del suelo pélvico más aductor está fortaleciendo
COMPARADOR_ACTIVO: Ejercicios musculares del suelo pélvico
ejercicios musculatura suelo pélvico
20 sesiones de fortalecimiento muscular del suelo pélvico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de malestar urinario (UDI-6)
Periodo de tiempo: 8 semanas

Es una escala de 6 puntos No= 0, Nada= 1, Algo= 2, Moderadamente= 3, Bastante= 4.

Sume todos los puntajes y multiplique por 6, luego multiplique por 25 para obtener el puntaje de escala

Se determinó que la puntuación total UDI-6 de 33,33 era el punto de corte óptimo para distinguir entre mujeres sintomáticas y asintomáticas.

Para UDI-6, las puntuaciones superiores a 33,33 indican una mayor angustia causada por los síntomas de incontinencia urinaria.

8 semanas
La Escala Revisada de Incontinencia Urinaria (RUIS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

Es una escala de 5 puntos y cada punto contiene de 3 a 4 opciones.

Posible rango de puntuación de 0 - 16

Una puntuación inferior a 4 indica que el paciente no tiene incontinencia urinaria

una puntuación de 4-8 se considera leve.

una puntuación de 9 a 12 se considera moderada.

una puntuación de 13 o más se considera grave.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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