치매 환자를 위한 원격의료 완화의료 모델 구현 (IMPACT)
2024년 7월 19일 업데이트: Joan Carpenter, University of Maryland, Baltimore
RE-AIM(Reach-Effectiveness-Adoption-Implementation-Maintenance) 모델에 기초한 이 연구는 전문 간호사(Nurse Practitioner, NP)가 PCC-PAC(Post-Acute Care) 중재에서 원격 의료 완화 치료 상담을 제공한 구현 결과를 평가합니다. 급성기 이후 치료를 위해 요양원(NH)에 새로 입원한 치매 환자(PLWD) 및 간병 파트너.
연구 개요
상세 설명
이 단일 암 임베디드 실용 파일럿 임상 시험은 치매 환자(PLWD)와 그들의 급성기 후 치료를 위해 한 요양원(NH)에 새로 입원한 케어 파트너.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, 미국, 20850
- Collingswood Rehabilitation and Healthcare Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
이해관계자:
- (1) PC 제공업체
- (2) 사회 사업(SW) NH 챔피언
- (3) 급성기 이후 치료실 간호 직원 및 제공자(의료 책임자 포함)
- (4) NH리더십, 정보기술담당자
- (5) PLWD 및 그들의 간병 파트너.
치매 환자(PLWD)
- 문서화된 치매 진단
- 급성기 후 치료를 위해 입원
- 연령 ≥ 60세
- NH 직원/제공자가 결정한 대로 대화에 참여할 수 없거나 의료 결정을 내릴 능력이 부족한 경우, PCC-PAC에서 대리 의사 결정자 역할을 할 수 있는 치료 파트너.
제외 기준:
이해관계자:
-중재를 받는 PLWD
PLWD:
- 스크리닝 48시간 이내 예정 퇴원
- 현재 호스피스 케어를 받고 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 급성기 이후 치료에서의 완화의료 상담
피험자는 전자 건강 기록(EHR)에 결과를 문서화하고 임상 팀에 결과 및 권장 사항을 전달하는 전문 제공자로부터 일반적인 치료와 원격 의료 완화 치료 상담을 받게 됩니다.
|
PC 제공자는 PLWD 및/또는 그들의 간병 파트너 및 NH의 사회사업(SW) 챔피언과 화상 회의 또는 전화를 통해 구조화된 PCC-PAC를 수행합니다.
SW 및 PC 제공자는 NH 입원 후 영업일 기준 5일 이내에 PLWD 및/또는 치료 파트너와 상호 합의한 상담 날짜/시간을 설정하고 후속 방문은 30일 이후(필요한 경우) 이내에 발생합니다.
|
|
간섭 없음: 이해관계자 참여
우리는 완화 치료 제공자를 포함하는 이해관계자 참여 계획에 이해관계자를 참여시킬 것입니다. 사회사업(SW) NH 챔피언; 급성기 치료실 간호 직원 및 제공자(의료 책임자 포함), NH 리더십, 정보 기술 직원; 포커스 그룹의 PLWD와 치료 파트너 및 전화 또는 화상 회의를 통한 일대일 반 구조화 인터뷰.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전문 간호 시설(SNF)-PCC 권장 사항 준수
기간: 입학 후 30일
|
조사관은 각 참가자를 만난 후 추천 준수 점수를 결정합니다.
각 권장 사항에는 2점이 할당되며 각 권장 사항에 대한 전체(2점), 부분(1점) 및 비준수(0점)가 정의됩니다.
조사관은 각 SNF-PCC 권장 사항에 대한 점수를 합산하여 이를 분모로 사용합니다.
조사관은 각 권장사항을 전체, 부분, 비준수로 합산하여 이를 분자로 사용합니다.
분수는 권장 사항 준수 점수를 반영하여 0~100% 범위의 백분율로 변환됩니다.
|
입학 후 30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 횟수
기간: 입학 후 30일
|
입원 횟수
|
입학 후 30일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이해관계자 인터뷰/포커스 그룹을 완료한 참가자 수
기간: 1년
|
우리는 참가자들을 포커스 그룹과 반구조화된 인터뷰에 참여시켜 원격 의료 완화 치료 구현의 장벽과 촉진제에 대한 이해를 심화했습니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .