Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av en telehealth palliativ vårdmodell för personer med demens (IMPACT)

5 juli 2023 uppdaterad av: Joan Carpenter, University of Maryland, Baltimore
Grundad i Reach-Effectiveness-Adoption-Implementation-Maintenance (RE-AIM)-modellen, kommer denna studie att bedöma implementeringsresultaten av Nurse Practitioner (NP) levererad telehealth Palliative Care Consultation in Post-Acute Care (PCC-PAC) intervention för personer som lever med demens (PLWD) och deras vårdpartners som nyligen tagits in på vårdhem (NHs) för postakut vård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna enarmiga inbäddade pragmatiska kliniska pilotstudie kommer att tillhandahålla data för att bedöma implementeringsresultaten av Nurse Practitioner (NP) levererade telehealth Palliative Care Consultation in Post-Acute Care (PCC-PAC) intervention bland 30 personer som lever med demens (PLWD) och deras vårdpartners nyintagna på ett vårdhem (NH) för postakut vård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20850
        • Collingswood Rehabilitation and Healthcare Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Intressenter:

  • (1) PC-leverantör
  • (2) Socialt arbete (SW) NH-mästare
  • (3) vårdpersonal och vårdgivare efter akutvårdsenheten (inklusive medicinska chefer)
  • (4) NH ledarskap, IT-personal
  • (5) PLWD och deras vårdpartner(s).

Person som lever med demens (PLWD)

  • dokumenterad demensdiagnos
  • intagen för postakut vård
  • ålder ≥ 60 år
  • om oförmögen att delta i ett samtal eller saknar kapacitet att fatta vårdbeslut enligt beslut av NH-personalen/leverantörerna, en vårdpartner som kan agera som en surrogatbeslutsfattare i PCC-PAC.

Exklusions kriterier:

Intressenter:

-PLWD som tar emot insatsen

PLWD:

  • planerad utskrivning inom 48 timmar efter screening
  • får för närvarande hospicevård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Palliativ vårdkonsultation inom postakut vård
Försökspersonerna kommer att få vanlig vård plus en palliativ telehälsokonsultation av specialister som kommer att dokumentera sina fynd i den elektroniska journalen (EHR) och kommunicera sina resultat och rekommendationer till det kliniska teamet.
Övrig: Palliativ vårdkonsultation
PC-leverantören genomför den strukturerade PCC-PAC via videokonferens eller telefon med PLWD och/eller deras vårdpartner och mästaren i socialt arbete (SW) i NH. SW- och PC-leverantören kommer att ställa in en ömsesidigt överenskommen dag/tid för samråd med PLWD och/eller vårdpartner, inom 5 arbetsdagar efter NH-inläggning och uppföljningsbesök kommer att ske inte mer än 30 dagar senare (om det behövs).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primärt resultatmått
Tidsram: 30 dagar efter antagning

Efterlevnad av Skilled Nursing Facility (SNF)-PCC rekommendationer Adherence Protocol. Journalgranskning

Utredarna kommer att fastställa ett resultat efter varje deltagares möte. Varje rekommendation kommer att tilldelas 2 poäng, sedan definieras fullständig (2 poäng), partiell (1 poäng) och ingen efterlevnad (0 poäng) för varje rekommendation. Utredarna kommer att summera poängen för varje SNF-PCC-rekommendation och använda detta som nämnare. Utredarna kommer att summera varje rekommendation med fullständig, partiell, ingen efterlevnad och använda denna som täljare. Bråket kommer att omvandlas till en procentandel som sträcker sig från 0-100 % som återspeglar rekommendationens efterlevnadspoäng.
30 dagar efter antagning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggningar
Tidsram: 30 dagar efter antagning
Antal sjukhusinläggningar
30 dagar efter antagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HP-00095001
  • U54AG063546 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vårdkonsultation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera