Etäterveyden palliatiivisen hoitomallin käyttöönotto dementiaa sairastaville henkilöille (IMPACT)
perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Joan Carpenter, University of Maryland, Baltimore
Tämä tutkimus perustuu Reach-Effectiveness-Adoption-Implementation-Maintenance (RE-AIM) -malliin, ja siinä arvioidaan sairaanhoitajan (NP) toimittaman etäterveyden palliatiivisen hoidon konsultaatiota post-acute Care (PCC-PAC) -interventioon. dementiaa (PLWD) sairastavat henkilöt ja heidän hoitokumppaninsa, jotka on äskettäin otettu hoitokoteihin (NHs) jälkiakuuttihoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yksihaarainen, käytännöllinen kliininen pilottitutkimus antaa tietoja, joiden avulla voidaan arvioida sairaanhoitajan (NP) toimittaman etäterveyden palliatiivisen hoidon konsultaatiota postakuutihoidossa (PCC-PAC) -interventiossa 30 dementiaa (PLWD) sairastavan henkilön ja heidän kanssaan. hoitokumppaneita, jotka on otettu äskettäin yhteen vanhainkotiin (NH) jälkiakuuttihoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20850
- Collingswood Rehabilitation and Healthcare Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sidosryhmät:
- (1) PC-toimittaja
- (2) Sosiaalityön (SW) NH-mestarit
- (3) akuutin hoidon yksikön hoitohenkilökunta ja palveluntarjoajat (mukaan lukien lääketieteen johtajat)
- (4) NH:n johto, tietotekniikan henkilökunta
- (5) PLWD ja heidän hoitokumppaninsa.
Dementiaa (PLWD) sairastava henkilö
- dokumentoitu dementiadiagnoosi
- otettu jälkihoitoon
- ikä ≥ 60 vuotta
- jos ei pysty osallistumaan keskusteluun tai hänellä ei ole kykyä tehdä terveydenhuollon päätöksiä NH:n henkilökunnan/tarjoajien määrittelemällä tavalla, hoitokumppani, joka voi toimia korvaavana päätöksentekijänä PCC-PAC:ssa.
Poissulkemiskriteerit:
Sidosryhmät:
-PLWD, joka saa intervention
PLWD:
- suunniteltu kotiutus 48 tunnin sisällä seulonnasta
- saa tällä hetkellä saattohoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Palliatiivisen hoidon konsultointi akuutin jälkeisessä hoidossa
Koehenkilöt saavat tavanomaista hoitoa sekä etäterveyden palliatiivisen hoidon konsultaatiota erikoistuneiden palveluntarjoajien toimesta, jotka dokumentoivat löydöksensä sähköiseen terveystietorekisteriin (EHR) ja välittävät havainnot ja suosituksensa kliiniselle ryhmälle.
|
PC-toimittaja suorittaa strukturoidun PCC-PAC:n videoneuvottelun tai puhelimen välityksellä PLWD:n ja/tai heidän hoitokumppaninsa ja sosiaalityön (SW) mestarin kanssa NH:ssa.
SW- ja PC-palveluntarjoaja asettavat yhteisesti sovitun konsultaatiopäivän/-ajan PLWD:n ja/tai hoitokumppanin kanssa 5 arkipäivän sisällä NH:n saapumisesta, ja seurantakäyntejä tehdään enintään 30 päivän kuluttua (tarvittaessa).
|
|
Ei väliintuloa: Sidosryhmien sitoutuminen
Otamme sidosryhmät mukaan sidosryhmien sitouttamissuunnitelmaan, joka sisältää palliatiivisen hoidon tarjoajat; sosiaalityön (SW) NH-mestarit; akuutin hoidon yksiköiden hoitohenkilöstö ja palveluntarjoajat (mukaan lukien mediajohtajat); NH johtajuutta, tietotekniikan henkilöstö; ja PLWD ja heidän hoitokumppaninsa kohderyhmissä ja yksitellen puolistrukturoidut haastattelut puhelimitse tai videoneuvottelun kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammattitaitoisen hoitolaitoksen (SNF)-PCC:n suositusten noudattaminen
Aikaikkuna: 30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
|
Tutkijat määrittävät suositusten noudattamisen pisteet jokaisen osallistujan kohtaamisen jälkeen.
Jokaiselle suositukselle annetaan 2 pistettä, minkä jälkeen se määrittelee jokaisen suosituksen täyden (2 pistettä), osittaisen (1 piste) ja ei noudattamisen (0 pistettä).
Tutkijat laskevat yhteen kunkin SNF-PCC-suosituksen pisteet ja käyttävät tätä nimittäjänä.
Tutkijat summaavat jokaisen suosituksen täysin, osittain, ilman sitoutumista ja käyttävät tätä osoittajana.
Murto-osa muunnetaan prosenttiosuudeksi, joka vaihtelee välillä 0–100 %, mikä kuvastaa suosituksen noudattamista.
|
30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
|
Sairaalahoitojen määrä
|
30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joiden sidosryhmien haastattelut/fokusryhmät on suoritettu
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Otimme osallistujat mukaan fokusryhmiin ja puolistrukturoituihin haastatteluihin syventääksemme ymmärrystä etäterveyden palliatiivisen hoidon toteuttamisen esteistä ja fasilitaattoreista.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HP-00095001
- U54AG063546 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .