Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Távegészségügyi palliatív ellátási modell megvalósítása demenciában szenvedők számára (IMPACT)

2023. július 5. frissítette: Joan Carpenter, University of Maryland, Baltimore
A Reach-Effectiveness-Adoptation-Implementation-Maintenance (RE-AIM) modellen alapuló tanulmány a Nurse Practitioner (NP) által nyújtott távegészségügyi palliatív gondozási konzultáció a posztakut ellátásban (PCC-PAC) beavatkozásának megvalósítási eredményeit értékeli. demenciában (PLWD) élő személyek és gondozópartnereik, akik újonnan kerültek idősek otthonába (NH-k) posztakut ellátásra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez az egykarú, beágyazott, pragmatikus kísérleti klinikai vizsgálat adatokat szolgáltat majd a Nurse Practitioner (NP) által nyújtott távegészségügyi palliatív ellátási konzultáció a posztakut gondozásban (PCC-PAC) beavatkozásának végrehajtásához 30 demenciában (PLWD) élő személy és az ő betegek körében. az egyik idősotthonba (NH) újonnan felvett gondozópartnerek posztakut ellátásra.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Collingswood Rehabilitation and Healthcare Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Érintettek:

  • (1) PC-szolgáltató
  • (2) Social Work (SW) NH bajnokok
  • (3) a posztakut ellátási osztályon dolgozó ápolószemélyzet és szolgáltatók (beleértve az egészségügyi igazgatókat is)
  • (4) NH vezetés, informatikai személyzet
  • (5) PLWD és gondozó partnerük.

Demenciával (PLWD) élő személy

  • dokumentált demencia diagnózis
  • utóakut ellátásra vették fel
  • életkor ≥ 60 év
  • ha nem tud részt venni egy beszélgetésben, vagy nem képes az NH személyzete/szolgáltatói által meghatározott egészségügyi döntések meghozatalára, egy gondozási partner, aki helyettesítő döntéshozóként működhet a PCC-PAC-ben.

Kizárási kritériumok:

Érintettek:

-PLWD, aki megkapja a beavatkozást

PLWD:

  • tervezett elbocsátás a szűrést követő 48 órán belül
  • jelenleg hospice ellátásban részesül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Palliatív ellátási konzultáció a posztakut ellátásban
Az alanyok szokásos ellátásban, valamint távegészségügyi palliatív ellátásban részesülnek szakosodott szolgáltatóktól, akik leleteiket az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban (EHR) dokumentálják, és eredményeiket és javaslataikat közölni fogják a klinikai csapattal.
Egyéb: Palliatív ellátási konzultáció
A PC-szolgáltató a strukturált PCC-PAC-ot videokonferencia vagy telefonon keresztül bonyolítja le a PLWD-vel és/vagy gondozópartnerével és a szociális munka (SW) bajnokával az NH-ban. Az SW- és a PC-szolgáltató közösen egyeztetett konzultációs napot/időpontot egyeztet a PLWD-vel és/vagy gondozási partnerrel, az NH-felvételt követő 5 munkanapon belül, és az utóvizsgálatokra legfeljebb 30 nappal később kerül sor (ha szükséges).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elsődleges eredménymérő
Időkeret: 30 nappal a belépés után

A Skilled Nursing Facility (SNF)-PCC ajánlásainak betartása Betartási protokoll. Orvosi jegyzőkönyv felülvizsgálata

A nyomozók minden résztvevő találkozása után meghatározzák az ajánlás betartásának pontszámát. Minden ajánlás 2 pontot kap, majd minden ajánláshoz teljes (2 pont), részleges (1 pont) és nem ragaszkodás (0 pont) lesz meghatározva. A nyomozók az egyes SNF-PCC ajánlások pontjait összegzik, és ezt használják nevezőként. A nyomozók minden ajánlást teljes, részleges, ragaszkodás nélkül összegeznek, és ezt használják számlálóként. A töredéket a rendszer 0–100%-os százalékos értékre konvertálja, ami tükrözi az ajánlás szerinti megfelelési pontszámot.
30 nappal a belépés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi kezelések
Időkeret: 30 nappal a belépés után
Kórházi kezelés(ek) száma
30 nappal a belépés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Maryland, Baltimore

Együttműködők

National Institute on Aging (NIA)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 5.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HP-00095001
  • U54AG063546 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátási konzultáció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel