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카르니틴 보충 및 골격근량 (ROM)

2021년 8월 11일 업데이트: Robert Olek, Gdansk University of Physical Education and Sport

노화에 따른 카르니틴 보충과 골격근 기능

현재 연구 프로젝트의 주요 목표는 카르니틴 보충이 근력과 체성분에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

이 프로젝트의 두 번째 목표는 카르니틴 보충으로 유도된 순환 트리메틸아민 N-옥사이드 상승이 근력과 체성분에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정제를 삼킬 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 심혈관 질환
  • 간 질환
  • 신장병
  • 신경근 질환
  • 위장 장애 (위궤양 및 미란 포함)
  • 당뇨병
  • 다른 심각한 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카르니틴2
24주 동안 매일 2000mg L-카르니틴
건강 보조 식품: L-카르니틴
다른 이름들:
  • L-카르니틴-L-타르타르산염
활성 비교기: 카르니틴
24주 동안 매일 1000mg L-카르니틴
건강 보조 식품: L-카르니틴
다른 이름들:
  • L-카르니틴-L-타르타르산염
간섭 없음: 제어
보충 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Biodex System 4 Pro 동력계를 사용한 근력
기간: 24주
아이소메트릭 무릎 확장 및 굴곡 동안 최대 수의적 수축을 수행하여 측정된 최대 토크. 테스트는 최대 4초 무릎 신근 등척성 수축과 최대 4초 무릎 굴근 등척성 수축으로 구성된 동심-동심 모드에서 수행되었으며, 20초 회복으로 분리되어 3회 반복되었습니다. 60°/s의 속도로 굴곡과 신전을 5회 반복하여 근육 등속성 강도를 평가했습니다. 300°/s로 10회 반복하여 평가된 근 지구력은 작업을 유지하는 근육의 능력을 결정합니다. Biodex System 4 Pro 동력계에서 강도 테스트를 수행했습니다.
24주
체성분 : 생체전기임피던스 분석기(InBody720)를 이용한 체지방량, 제지방량, 골격근량
기간: 24주
InBody720은 8극 촉각 전극을 통해 1, 5, 50, 250, 500, 1000kHz의 주파수로 신체의 5개 부분(각 팔, 각 다리, 몸통)의 임피던스를 측정합니다. 임피던스를 기준으로 체지방량, 제지방량, 골격근량을 계산합니다.
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 트리메틸아민 N-산화물 농도
기간: 24주
보충 프로토콜을 시작하기 전과 완료한 후에 혈액 샘플을 채취했습니다. 초고성능 액체 크로마토그래피 - 탠덤 질량 분석기(UPLC-MS/MS) 방법을 사용하여 결정된 플라즈마 트리메틸아민 N-산화물
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gdansk University of Physical Education and Sport

협력자

Medical University of Gdansk

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCN_ROM
  • 2014/15/B/NZ7/00893 (기타 보조금/기금 번호: National Science Centre)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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