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カルニチンの補給と骨格筋量 (ROM)

2021年8月11日 更新者：Robert Olek、Gdansk University of Physical Education and Sport

老化におけるカルニチン補給と骨格筋機能

現在の研究プロジェクトの主な目的は、筋力と体組成に対するカルニチン補給の効果を調査することです.

このプロジェクトの第 2 の目的は、カルニチンの補給によって誘発される循環トリメチルアミン N-オキシド上昇が筋力と体組成に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 錠剤を飲み込めなければならない

除外基準:

  • 循環器疾患
  • 肝疾患
  • 腎臓病
  • 神経筋疾患
  • 胃腸障害（胃潰瘍およびびらんを含む）
  • 糖尿病
  • その他の重度の慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カルニチン2
24週間、1日あたり2000 mgのL-カルニチン
ダイエットサプリメント：L-カルニチン
他の名前：
  • L-カルニチン-L-酒石酸塩
アクティブコンパレータ：カルニチン
24週間、1日あたり1000mgのL-カルニチン
ダイエットサプリメント：L-カルニチン
他の名前：
  • L-カルニチン-L-酒石酸塩
介入なし：コントロール
無添加

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biodex System 4 Pro ダイナモメーターを使用した筋力
時間枠：24週間
等尺性膝伸展および屈曲中に最大随意収縮を実行することによって測定されたピーク トルク。 最大 4 秒の膝伸筋等尺性収縮と最大 4 秒の膝屈筋等尺性収縮からなる同心 - 同心円モードで実行されたテストは、20 秒の回復で区切られ、3 回繰り返されました。 等速性筋力は、60°/秒の速度で屈曲と伸展を 5 回繰り返して評価されます。 300°/s で 10 回繰り返して評価される筋持久力は、筋肉が作業を維持する能力を決定します。 Biodex System 4 Pro 動力計で実施された強度試験。
24週間
体組成: 生体電気インピーダンス アナライザー (InBody720) を使用した体脂肪量、除脂肪量、および骨格筋量
時間枠：24週間
InBody720 は、8 極の触覚電極を介して、1、5、50、250、500、および 1000 kHz の周波数で体の 5 つのセグメント (各腕、各脚、胴体) のインピーダンスを測定します。 インピーダンスに基づいて、体脂肪量、除脂肪量、および骨格筋量が計算されます。
24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿トリメチルアミン N-オキシド濃度
時間枠：24週間
開始前と補充プロトコルの終了後に採取された血液サンプル。 超高速液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析計 (UPLC-MS/MS) メソッドを使用して測定した血漿トリメチルアミン N-オキシド
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gdansk University of Physical Education and Sport

協力者

Medical University of Gdansk

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月15日

一次修了 (実際)

2016年7月31日

研究の完了 (実際)

2017年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月11日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCN_ROM
  • 2014/15/B/NZ7/00893 (その他の助成金/資金番号：National Science Centre)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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