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전자 트리거: 미세혈뇨 트리거

2022년 7월 12일 업데이트: NYU Langone Health

미세혈뇨에 대한 전자 방아쇠

연구팀은 공급자에게 적절한 후속 주문을 하도록 촉구하는 InBasket 결과 메시지의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구팀은 공급자에게 적절한 후속 주문을 하도록 촉구하는 InBasket 결과 메시지의 효과를 평가할 것입니다. 이 메시지는 환자가 임상적으로 유의미한 현미경적 혈뇨가 있고 잠재적인 악성 종양의 위험이 높다는 것을 사용자에게 알리고 공식 권장 사항(CT 요로조영상 영상, 방광경 검사를 통한 비뇨기과 평가)을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 35세 이상
  • 요검사에서 3+ RBC
  • 외래진료 시 보내는 소변검사
  • 다음 중 하나: 60세 이상; 적혈구 > 25; 현재 또는 이전의 담배 사용; 육안적 혈뇨

제외 기준:

  • 35세 미만
  • 소변검사 전 1년 이내 방광경 검사
  • 아질산염 양성 및 백혈구 에스테라아제 양성
  • 아질산염 양성 AND >100 WBC
  • 백혈구 에스테라제 양성 및 >100 WBC
  • GU 암 진단을 알고
  • 비뇨기과 제공자가 주문한 소변 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
InBasket 메시지를 수신하여 사용자에게 환자에게 임상적으로 유의미한 현미경적 혈뇨가 있음을 알리고 후속 조치를 권장하는 그룹입니다.
공급자에게 적절한 후속 주문을 하도록 촉구하는 InBasket 결과 메시지의 효과를 평가하기 위해. 이 메시지는 환자가 임상적으로 유의미한 현미경적 혈뇨가 있고 잠재적인 악성 종양의 위험이 높다는 것을 사용자에게 알리고 공식 권장 사항(CT 요로조영상 영상, 방광경 검사를 통한 비뇨기과 평가)을 포함합니다.
간섭 없음: 제어
환자에게 임상적으로 유의미한 현미경적 혈뇨가 있음을 사용자에게 알리는 InBasket 메시지를 수신하지 않는 그룹입니다. (표준 관행)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가율
기간: 180일 경고
방광경 검사 및 적절한 이미징을 통한 비뇨기과 평가
180일 경고

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Saul Blecker, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QI-MH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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