Déclencheurs électroniques : déclencheur de microhématurie
12 juillet 2022 mis à jour par: NYU Langone Health
Déclencheur électronique pour microhématurie
L'équipe de recherche évaluera l'efficacité d'un message InBasket Results qui invite les fournisseurs à passer les commandes de suivi appropriées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'équipe de recherche évaluera l'efficacité d'un message InBasket Results qui invite les fournisseurs à passer les commandes de suivi appropriées.
Le message informera les utilisateurs qu'un patient a une hématurie microscopique cliniquement significative et présente un risque élevé de malignité sous-jacente et inclura les recommandations officielles (imagerie avec un urogramme CT, évaluation urologique avec cystoscopie).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 35 ans ou plus
- 3+ RBC sur l'analyse d'urine
- Analyse d'urine envoyée lors d'une consultation externe
- l'un des éléments suivants : 60 ans ou plus ; GR > 25 ; consommation de tabac actuelle ou antérieure ; Hématurie macroscopique
Critère d'exclusion:
- Moins de 35 ans
- Cystoscopie dans l'année précédant l'analyse d'urine
- Nitrite positif ET leucocyte estérase positif
- Nitrite positif ET > 100 GB
- Leucocyte estérase positif ET > 100 leucocytes
- Connaître le diagnostic du cancer GU
- Analyse d'urine commandée par le fournisseur d'urologie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Le groupe qui recevra le message InBasket pour informer les utilisateurs qu'un patient a une hématurie microscopique cliniquement significative et faire des recommandations pour le suivi.
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Évaluer l'efficacité d'un message InBasket Results pour inciter les fournisseurs à passer les commandes de suivi appropriées.
Le message informera les utilisateurs qu'un patient a une hématurie microscopique cliniquement significative et présente un risque élevé de malignité sous-jacente et inclura les recommandations officielles (imagerie avec un urogramme CT, évaluation urologique avec cystoscopie).
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe qui ne recevra pas le message InBasket pour informer les utilisateurs qu'un patient a une hématurie microscopique cliniquement significative.
(Pratique courante)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'évaluation
Délai: 180 jours d'alerte
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Évaluation urologique avec cystoscopie et imagerie appropriée
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180 jours d'alerte
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Saul Blecker, MD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
6 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
6 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2021
Première publication (Réel)
18 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QI-MH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .