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Multimodal 모델에 기반한 급성 A형 대동맥 박리 수술 후 급성 신장 손상 예측

2021년 8월 23일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
급성신장손상은 급성 A형 대동맥 박리의 가장 흔한 수술 후 합병증 중 하나이며, 이는 수술 후 조기 사망과 밀접한 관련이 있다. 조기 예방, 조기 진단 및 조기 치료는 이러한 환자의 예후를 향상시키는 열쇠입니다. 그것은 오랫동안 임상 연구에서 뜨거운 주제였습니다. 이전 보고서는 대동맥 박리 후 급성 신장 손상에 대한 일련의 위험 요소를 밝혔지만 연구 설계 및 단일 모달 데이터에 의해 제한되어 고품질 연구는 드물었습니다. 본 연구의 목적은 수술 전 CT 신관류 영상지표와 수술 후 급성신장손상의 관계를 연구하여 위험인자를 보다 명확히 밝히는 것이다. 정보융합, 특징공학, 방사능학 등의 분석방법으로 수술 전 CT 신관류 영상과 CT 혈관조영 정보를 결합한 대동맥박리 수술 후 급성신장손상에 대한 복합 방사능 예측 모델을 구축 및 외부 검증하여 후속 임상을 유도한다. 이러한 환자의 예후를 개선하고 의료 자원을 절약하십시오.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

242

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 급성 A형 대동맥 박리를 겪었다.

설명

포함 기준:

  1. 18-70세
  2. CT 혈관 조영술로 진단된 급성 A형 대동맥 박리
  3. 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  1. 만성 신장 질환의 병력
  2. 심혈관 수술의 역사
  3. 급성 신장 손상이 수술 전에 발생했습니다.
  4. 임신 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상 관류
신장 관류 상태를 나타내는 CT 영상은 정상입니다.
낮은 관류
신장 관류 상태를 나타내는 CT 영상이 낮습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 신장 손상
기간: 수술 날짜부터 급성 신장 손상 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 30일로 평가됩니다.
예; 아니요
수술 날짜부터 급성 신장 손상 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 30일로 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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