미국 내 중국인 인구 사이에서 폐암 검진을 위한 공유 의사 결정 평가
2024년 3월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
미국에 거주하는 중국인 사이에서 폐암 검진을 위한 공유 의사 결정 이해
이 연구는 흡연자 또는 흡연하는 배우자가 있는 중국 성인의 공유된 의사 결정에 대한 견해를 더 잘 이해합니다.
폐암은 미국 남성과 여성 사이에서 두 번째로 흔한 암이며 아시아인과 태평양 섬 주민들 사이에서 암 관련 사망의 가장 큰 원인입니다.
임상의는 자격이 있는 환자와 폐암 검진에 대한 대화를 시작하고 혜택과 피해에 대한 정보를 제공하며 공유된 의사 결정에 참여하도록 권장됩니다.
그러나 환자의 문화적 배경은 여러 면에서 의사 결정에 영향을 미칠 수 있습니다.
이러한 점을 감안할 때 암 검진을 위한 문화적으로 민감한 의사 결정 보조 장치의 설계를 알리기 위해 다양한 인구(이 경우 아시아인 인구) 간의 의사 결정 공유에 대한 인식을 이해할 필요가 있습니다.
이 연구는 현재 흡연 중이거나 흡연 파트너가 있는 미국 내 중국인 인구가 공유된 의사 결정 과정, 선호 사항, 인식된 장벽 및 촉진자, 현재 사용 가능한 선별 도구에 대한 관점을 어떻게 인식하는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 현재 흡연 중이거나 흡연 파트너가 있는 미국 내 중국인 인구가 공유 건강 관련 의사 결정 과정과 역할 참여 측면에서 선호도, 공유 의사 결정의 장벽 및 촉진자에 대해 어떻게 인식하는지 이해합니다. .
II. 흡연자 또는 흡연 파트너가 있는 중국 성인의 관점에서 현재 공개적으로 사용 가능한 폐암 검사 도구를 평가합니다.
개요:
참가자는 45~60분 동안 인터뷰에 참석하고/또는 1.5~2시간 동안 포커스 그룹에 참석합니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Robert J. Volk
- 전화번호: 713-563-2509
- 이메일: bvolk@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Robert J. Volk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 다음과 같은 여러 소스를 통해 모집됩니다. (1) MD Anderson Cancer Center(MDACC) Shared Decision Making Core Facility의 등록("REACH" 등록) 의사 결정 지원 개발 연구에 참여할 의향이 있는 환자 및 간병인 (2) 지역사회 건강 휴스턴에 있는 아시아인을 대상으로 하는 클리닉 (3) 중국인 커뮤니티를 대상으로 하는 중국인 종교 또는 커뮤니티 그룹/센터 또는 상업 장소 (4) 모든 연령의 중국인 커뮤니티를 대상으로 하는 소셜 미디어 또는 가상 그룹 또는 (5) 다른 참가자.
설명
포함 기준:
- 자신을 중국인이라고 자처하는 남녀
- 미국에 거주(시민권자 또는 미국에서 최소 5년 이상 거주한 경우, 즉 장기 거주자)
- 50-80세
- 현재 흡연자이거나 흡연자의 배우자
- 영어 및/또는 만다린어로 말하십시오
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰(인터뷰, 토론)
참가자는 45~60분 동안 인터뷰에 참석하고/또는 1.5~2시간 동안 포커스 그룹에 참석합니다.
|
포커스 그룹에 참석
다른 이름들:
면접 참석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡연자 또는 흡연 파트너가 있는 중국 인구가 공유 건강 관련 의사 결정 과정을 인식하는 방법
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
데이터 분석과 데이터 수집이 동시에 발생합니다.
주요 주제 영역과 부 주제 영역을 식별하기 위해 순차적 접근 방식을 사용하여 데이터를 분석합니다.
초기 코드북은 인터뷰 가이드, 문헌 및 3-4 성적표의 초기 코딩 내의 핵심 질문을 기반으로 개발됩니다.
코드북의 내적 타당성은 코더와 연구팀 간의 상세한 논의를 통해 확립된다.
코드북의 신뢰성은 인터뷰의 25%를 이중 코딩하고 불일치를 논의하여 코드에 대한 합의에 도달함으로써 첫 번째 코딩 수준(설명 코드)에서 설정됩니다.
연구자들은 주요 주제와 부주제를 식별하기 위해 코드를 분석합니다.
결과는 축어적 예시를 사용하여 요약되고 설명됩니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
역할 참여 측면에서 중국 인구의 선호도, 공유된 의사 결정의 장벽 및 촉진자
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
데이터 분석과 데이터 수집이 동시에 발생합니다.
주요 주제 영역과 부 주제 영역을 식별하기 위해 순차적 접근 방식을 사용하여 데이터를 분석합니다.
초기 코드북은 인터뷰 가이드 내의 핵심 질문, 문헌 및 3-4 성적표의 초기 코딩을 기반으로 개발됩니다.
코드북의 내적 타당성은 코더와 연구팀 간의 상세한 논의를 통해 확립된다.
코드북의 신뢰성은 인터뷰의 25%를 이중 코딩하고 불일치를 논의하여 코드에 대한 합의에 도달함으로써 첫 번째 코딩 수준(설명 코드)에서 설정됩니다.
연구자들은 코드를 분석하여 주요 주제와 부주제를 식별합니다.
결과는 축어적 예시를 사용하여 요약되고 설명됩니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
흡연자 또는 흡연 파트너가 있는 중국 성인의 관점에서 현재 공개적으로 사용 가능한 폐암 검사 도구
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
데이터 분석과 데이터 수집이 동시에 발생합니다.
데이터는 주제별 분석을 사용하여 분석됩니다.
한 포커스 그룹의 데이터를 기반으로 참가자가 제기한 주제를 기반으로 초기 코드북이 개발됩니다.
데이터는 참가자가 피드백을 제공한 도구의 측면(예: (1) 시각적 요소, (2) 도구 형식, (3) 정보, (4) 위험 방법에 대한 기본 설정)을 기반으로 광범위한 범주에 따라 그룹화됩니다. (5) 결정 지원, (6) 개선을 위한 권장 사항이 제시됩니다.
코드북은 추가 성적표에서 식별되는 코드를 포함하도록 조정 및 개선됩니다.
2명의 코더가 다른 연구팀 구성원의 자문과 도움을 통해 코드북의 내적 타당성과 신뢰성을 확립한 후 녹취록을 코딩합니다.
조사 결과는 참가자의 말 그대로 인용으로 요약되고 설명됩니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 8일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-0101 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .