Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av delt beslutningstaking for lungekreftscreening blant kinesiske befolkninger i USA

13. mars 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Forstå delt beslutningstaking for lungekreftscreening blant kinesiske befolkninger i USA

Denne studien forstår bedre synspunktene om delt beslutningstaking blant kinesiske voksne som røyker eller som har en ektefelle som røyker. Lungekreft er den nest vanligste kreftformen blant menn og kvinner i USA og er den største årsaken til kreftrelatert dødelighet blant asiater og stillehavsøyer. Klinikere anbefales å innlede samtaler om lungekreftscreening med kvalifiserte pasienter, gi informasjon om fordeler og skader, og delta i felles beslutningstaking. Imidlertid kan en pasients kulturelle bakgrunn påvirke beslutningstaking på mange måter. Gitt dette er det et behov for å forstå oppfatningene om delt beslutningstaking blant forskjellige populasjoner (i dette tilfellet asiatiske populasjoner) for å informere utformingen av kultursensitive beslutningshjelpemidler for kreftscreening. Denne studien evaluerer hvordan kinesiske befolkninger i USA som for tiden røyker eller har partnere som røyker, oppfatter prosessen med delt beslutningstaking, deres preferanser, de opplevde barrierene og tilretteleggerne, og deres perspektiv på tilgjengelige screeningsverktøy.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Forstå hvordan kinesiske befolkninger i USA som for tiden røyker eller som har partnere som røyker, oppfatter prosessen med delt helserelatert beslutningstaking og deres preferanser når det gjelder rolleinvolvering, og barrierene for og tilretteleggerne for delt beslutningstaking .

II. Vurder gjeldende offentlig tilgjengelige verktøy for lungekreftscreening fra perspektivet til kinesiske voksne som røyker eller som har partnere som røyker.

OVERSIKT:

Deltakerne deltar på et intervju over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Robert J. Volk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere rekrutteres gjennom flere kilder, inkludert: (1) MD Anderson Cancer Centers (MDACC) Shared Decision Making Core Facility sitt register ("REACH"-registeret) over pasienter og omsorgspersoner som er villige til å delta i utviklingsstudier for beslutningsstøtte (2) samfunnshelse klinikker som betjener asiatiske befolkninger i Houston (3) kinesiske religiøse eller samfunnsgrupper/sentre eller på kommersielle steder som serverer det kinesiske samfunnet (4) sosiale medier eller virtuelle grupper som henvender seg til kinesiske samfunn i alle aldre eller (5) prøvetaking av snøball gjennom henvisninger fra andre deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner som identifiserer seg som kinesere
  • Bor i USA (enten statsborgere eller har bodd i USA i minst 5 år eller mer, dvs. langtidsboende)
  • Alder 50-80
  • For tiden røyker eller partner til en person som røyker
  • Snakker engelsk og/eller mandarin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observerende (intervju, diskusjon)
Deltakerne deltar på et intervju over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.
Delta i en fokusgruppe
Andre navn:
  • Diskutere
Delta på intervju

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan kinesiske befolkninger som røyker eller har partnere som røyker, oppfatter prosessen med delt helserelatert beslutningstaking
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig. Data analyseres ved hjelp av en sekvensiell tilnærming for å identifisere store og mindre tematiske områder. En innledende kodebok er utviklet basert på kjernespørsmålene i intervjuguiden, litteraturen og innledende koding av 3-4 transkripsjoner. Den interne validiteten til kodeboken etableres gjennom detaljert diskusjon mellom koderne og forskerteamet. Kodebokens pålitelighet etableres på første nivå av koding (beskrivende koder) ved å dobbeltkode 25 % av intervjuene og diskutere eventuelle avvik for å oppnå konsensus om koder. Forskere analyserer koder for å identifisere de store og mindre temaene. Funnene er oppsummert og illustrert ved hjelp av ordrett eksempler.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Kinesiske befolkningers preferanser når det gjelder rolleinvolvering, og barrierene for og tilretteleggerne for delt beslutningstaking
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig. Data analyseres ved hjelp av en sekvensiell tilnærming for å identifisere store og mindre tematiske områder. En innledende kodebok er utviklet basert på kjernespørsmålene i intervjuguiden, litteraturen og innledende koding av 3-4 transkripsjoner. Den interne validiteten til kodeboken etableres gjennom detaljert diskusjon mellom koderne og forskerteamet. Kodebokens pålitelighet etableres på første nivå av koding (beskrivende koder) ved å dobbeltkode 25 % av intervjuene og diskutere eventuelle avvik for å oppnå konsensus om koder. Forskere analyserer koder for å identifisere de store og mindre temaene. Funnene er oppsummert og illustrert ved hjelp av ordrett eksempler.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Gjeldende offentlig tilgjengelige verktøy for lungekreftscreening fra perspektivet til kinesiske voksne som røyker eller som har partnere som røyker
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig. Data analyseres ved hjelp av tematisk analyse. Basert på dataene fra én fokusgruppe utvikles en innledende kodebok basert på temaer tatt opp av deltakerne. Dataene er gruppert etter brede kategorier basert på aspektene ved verktøyet som deltakerne ga tilbakemelding på, for eksempel: (1) visuelle elementer, (2) format på verktøyet, (3) informasjon, (4) preferanser i hvordan risiko presenteres, (5) beslutningsstøtte og (6) anbefalinger til forbedring. Kodeboken er justert og raffinert for å inkludere koder som er identifisert fra ytterligere transkripsjoner. To kodere koder transkripsjonene etter å ha etablert kodebokens interne gyldighet og pålitelighet gjennom konsultasjon og bistand fra andre forskerteammedlemmer. Funnene er oppsummert og illustrert med ordrett sitater av deltakere.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

8. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

8. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0101 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08583 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diskusjon

3
Abonnere