- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05024955
Evaluering av delt beslutningstaking for lungekreftscreening blant kinesiske befolkninger i USA
Forstå delt beslutningstaking for lungekreftscreening blant kinesiske befolkninger i USA
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Forstå hvordan kinesiske befolkninger i USA som for tiden røyker eller som har partnere som røyker, oppfatter prosessen med delt helserelatert beslutningstaking og deres preferanser når det gjelder rolleinvolvering, og barrierene for og tilretteleggerne for delt beslutningstaking .
II. Vurder gjeldende offentlig tilgjengelige verktøy for lungekreftscreening fra perspektivet til kinesiske voksne som røyker eller som har partnere som røyker.
OVERSIKT:
Deltakerne deltar på et intervju over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Robert J. Volk
- Telefonnummer: 713-563-2509
- E-post: bvolk@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Robert J. Volk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner som identifiserer seg som kinesere
- Bor i USA (enten statsborgere eller har bodd i USA i minst 5 år eller mer, dvs. langtidsboende)
- Alder 50-80
- For tiden røyker eller partner til en person som røyker
- Snakker engelsk og/eller mandarin
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Observerende (intervju, diskusjon)
Deltakerne deltar på et intervju over 45-60 minutter og/eller en fokusgruppe over 1,5 til 2 timer.
|
Delta i en fokusgruppe
Andre navn:
Delta på intervju
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hvordan kinesiske befolkninger som røyker eller har partnere som røyker, oppfatter prosessen med delt helserelatert beslutningstaking
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig.
Data analyseres ved hjelp av en sekvensiell tilnærming for å identifisere store og mindre tematiske områder.
En innledende kodebok er utviklet basert på kjernespørsmålene i intervjuguiden, litteraturen og innledende koding av 3-4 transkripsjoner.
Den interne validiteten til kodeboken etableres gjennom detaljert diskusjon mellom koderne og forskerteamet.
Kodebokens pålitelighet etableres på første nivå av koding (beskrivende koder) ved å dobbeltkode 25 % av intervjuene og diskutere eventuelle avvik for å oppnå konsensus om koder.
Forskere analyserer koder for å identifisere de store og mindre temaene.
Funnene er oppsummert og illustrert ved hjelp av ordrett eksempler.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kinesiske befolkningers preferanser når det gjelder rolleinvolvering, og barrierene for og tilretteleggerne for delt beslutningstaking
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig.
Data analyseres ved hjelp av en sekvensiell tilnærming for å identifisere store og mindre tematiske områder.
En innledende kodebok er utviklet basert på kjernespørsmålene i intervjuguiden, litteraturen og innledende koding av 3-4 transkripsjoner.
Den interne validiteten til kodeboken etableres gjennom detaljert diskusjon mellom koderne og forskerteamet.
Kodebokens pålitelighet etableres på første nivå av koding (beskrivende koder) ved å dobbeltkode 25 % av intervjuene og diskutere eventuelle avvik for å oppnå konsensus om koder.
Forskere analyserer koder for å identifisere de store og mindre temaene.
Funnene er oppsummert og illustrert ved hjelp av ordrett eksempler.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Gjeldende offentlig tilgjengelige verktøy for lungekreftscreening fra perspektivet til kinesiske voksne som røyker eller som har partnere som røyker
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Dataanalyse og datainnsamling skjer samtidig.
Data analyseres ved hjelp av tematisk analyse.
Basert på dataene fra én fokusgruppe utvikles en innledende kodebok basert på temaer tatt opp av deltakerne.
Dataene er gruppert etter brede kategorier basert på aspektene ved verktøyet som deltakerne ga tilbakemelding på, for eksempel: (1) visuelle elementer, (2) format på verktøyet, (3) informasjon, (4) preferanser i hvordan risiko presenteres, (5) beslutningsstøtte og (6) anbefalinger til forbedring.
Kodeboken er justert og raffinert for å inkludere koder som er identifisert fra ytterligere transkripsjoner.
To kodere koder transkripsjonene etter å ha etablert kodebokens interne gyldighet og pålitelighet gjennom konsultasjon og bistand fra andre forskerteammedlemmer.
Funnene er oppsummert og illustrert med ordrett sitater av deltakere.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-0101 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diskusjon
-
Mayo ClinicGordon and Betty Moore FoundationFullført