Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van gedeelde besluitvorming voor screening op longkanker onder Chinese bevolkingsgroepen in de Verenigde Staten

13 maart 2024 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Inzicht in gedeelde besluitvorming voor longkankerscreening onder Chinese bevolkingsgroepen in de VS.

Deze studie begrijpt beter de opvattingen over gedeelde besluitvorming onder Chinese volwassenen die roken of een partner hebben die rookt. Longkanker is de tweede meest voorkomende vorm van kanker bij mannen en vrouwen in de Verenigde Staten en is de belangrijkste oorzaak van aan kanker gerelateerde sterfte onder Aziaten en eilandbewoners in de Stille Oceaan. Artsen wordt aangeraden gesprekken te beginnen over longkankerscreening met in aanmerking komende patiënten, informatie te verstrekken over de voor- en nadelen en deel te nemen aan gedeelde besluitvorming. De culturele achtergrond van een patiënt kan de besluitvorming echter op vele manieren beïnvloeden. Daarom is er behoefte aan inzicht in de percepties van gedeelde besluitvorming onder verschillende bevolkingsgroepen (in dit geval Aziatische bevolkingsgroepen) om het ontwerp van cultureel gevoelige beslissingshulpmiddelen voor kankerscreening te onderbouwen. Deze studie evalueert hoe Chinese bevolkingsgroepen in de VS die momenteel roken of partners hebben die roken, het proces van gedeelde besluitvorming waarnemen, hun voorkeuren, de waargenomen barrières en facilitators, en hun perspectief op momenteel beschikbare screeningtools.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Begrijpen hoe Chinese bevolkingsgroepen in de Verenigde Staten die momenteel roken of partners hebben die roken, het proces van gedeelde gezondheidsgerelateerde besluitvorming en hun voorkeuren zien in termen van rolbetrokkenheid, en de belemmeringen voor en facilitators van gedeelde besluitvorming .

II. Evalueer de huidige openbaar beschikbare instrumenten voor screening op longkanker vanuit het perspectief van Chinese volwassenen die roken of partners hebben die roken.

OVERZICHT:

Deelnemers wonen een interview bij van 45-60 minuten en/of een focusgroep van 1,5 tot 2 uur.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Robert J. Volk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geworven via verschillende bronnen, waaronder: (1) MD Anderson Cancer Center's (MDACC) Shared Decision Making Core Facility's registry ("REACH" Registry) van patiënten en zorgverleners die bereid zijn deel te nemen aan onderzoeken naar ontwikkeling van beslissingsondersteuning (2) gezondheid van de gemeenschap klinieken die Aziatische bevolkingsgroepen bedienen in Houston (3) Chinese religieuze of gemeenschapsgroepen/-centra of op commerciële locaties die zich richten op de Chinese gemeenschap (4) sociale media of virtuele groepen die zich richten op Chinese gemeenschappen van alle leeftijden of (5) sneeuwbalsteekproeven door verwijzingen van andere deelnemers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen die zichzelf identificeren als Chinees
  • Woonachtig in de VS (staatsburger of woonachtig in de VS gedurende ten minste 5 jaar of langer, d.w.z. langdurig ingezetenen)
  • Leeftijd 50-80
  • Momenteel rookt of partner van een persoon die rookt
  • Spreek Engels en/of Mandarijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (interview, discussie)
Deelnemers wonen een interview bij van 45-60 minuten en/of een focusgroep van 1,5 tot 2 uur.
Procedure: Discussie
Woon een focusgroep bij
Andere namen:
  • Bespreken
Ander: Interview
Woon interview bij

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoe Chinese bevolkingsgroepen die roken of partners hebben die roken, het proces van gedeelde gezondheidsgerelateerde besluitvorming waarnemen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Data-analyse en dataverzameling vinden gelijktijdig plaats. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van een sequentiële benadering om grote en kleine thematische gebieden te identificeren. Er wordt een initieel codeboek ontwikkeld op basis van de kernvragen in de interviewgids, de literatuur en de initiële codering van 3-4 transcripties. De interne validiteit van het codeboek wordt vastgesteld door middel van gedetailleerde discussie tussen de codeurs en het onderzoeksteam. De betrouwbaarheid van het codeboek wordt vastgesteld in het eerste niveau van codering (beschrijvende codes) door 25% van de interviews dubbel te coderen en eventuele discrepanties te bespreken om consensus over codes te bereiken. Onderzoekers analyseren codes om de hoofd- en bijzaken te identificeren. Bevindingen worden samengevat en geïllustreerd met woordelijke voorbeelden.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De voorkeuren van Chinese bevolkingsgroepen in termen van rolbetrokkenheid, en de belemmeringen voor en facilitators van gedeelde besluitvorming
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Data-analyse en dataverzameling vinden gelijktijdig plaats. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van een sequentiële benadering om grote en kleine thematische gebieden te identificeren. Er wordt een initieel codeboek ontwikkeld op basis van de kernvragen in de interviewgids, de literatuur en de initiële codering van 3-4 transcripties. De interne validiteit van het codeboek wordt vastgesteld door middel van gedetailleerde discussie tussen de codeurs en het onderzoeksteam. De betrouwbaarheid van het codeboek wordt vastgesteld in het eerste niveau van codering (beschrijvende codes) door 25% van de interviews dubbel te coderen en eventuele discrepanties te bespreken om consensus over codes te bereiken. Onderzoekers analyseren codes om de hoofd- en bijzaken te identificeren. Bevindingen worden samengevat en geïllustreerd met woordelijke voorbeelden.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Huidige openbaar beschikbare instrumenten voor screening op longkanker vanuit het perspectief van Chinese volwassenen die roken of partners hebben die roken
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Data-analyse en dataverzameling vinden gelijktijdig plaats. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van thematische analyse. Op basis van de data van één focusgroep wordt een eerste codeboek ontwikkeld op basis van door deelnemers aangedragen thema's. De gegevens zijn gegroepeerd volgens brede categorieën op basis van de aspecten van de tool waarop de deelnemers feedback hebben gegeven, zoals: (1) beeldmateriaal, (2) formaat van de tool, (3) informatie, (4) voorkeuren in hoe risico's wordt gepresenteerd, (5) beslissingsondersteuning, en (6) aanbevelingen voor verbetering. Het codeboek is aangepast en verfijnd om codes op te nemen die worden geïdentificeerd op basis van aanvullende transcripties. Twee codeurs coderen de transcripties nadat ze de interne validiteit en betrouwbaarheid van het codeboek hebben vastgesteld door overleg en hulp van andere leden van het onderzoeksteam. Bevindingen worden samengevat en geïllustreerd met letterlijke citaten van deelnemers.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-0101 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08583 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Discussie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren