Utvärdera delat beslutsfattande för lungcancerscreening bland kinesiska befolkningar i USA
13 mars 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Förstå delat beslutsfattande för lungcancerscreening bland kinesiska befolkningar i USA
Denna studie förstår bättre synen på delat beslutsfattande bland vuxna kinesiska som röker eller som har en make som röker.
Lungcancer är den näst vanligaste cancerformen bland män och kvinnor i USA och är den främsta orsaken till cancerrelaterad dödlighet bland asiater och öbor i Stilla havet.
Läkare rekommenderas att inleda samtal om lungcancerscreening med berättigade patienter, ge information om fördelar och skador och delta i delat beslutsfattande.
En patients kulturella bakgrund kan dock påverka beslutsfattandet på många sätt.
Med tanke på detta finns det ett behov av att förstå uppfattningarna om delat beslutsfattande bland olika befolkningsgrupper (i detta fall asiatiska befolkningar) för att informera om utformningen av kulturellt känsliga beslutshjälpmedel för cancerscreening.
Den här studien utvärderar hur kinesiska befolkningar i USA som för närvarande röker eller som har partners som röker uppfattar processen för delat beslutsfattande, deras preferenser, de upplevda hindren och facilitatorerna och deras perspektiv på för närvarande tillgängliga screeningverktyg.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Förstå hur kinesiska befolkningar i USA som för närvarande röker eller som har partners som röker uppfattar processen med delat hälsorelaterat beslutsfattande och deras preferenser när det gäller rollinvolvering, och hindren för och underlättar delat beslutsfattande .
II. Utvärdera aktuella allmänt tillgängliga verktyg för lungcancerscreening ur perspektivet av kinesiska vuxna som röker eller som har partners som röker.
SKISSERA:
Deltagarna deltar i en intervju under 45-60 minuter och/eller en fokusgrupp över 1,5 till 2 timmar.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Robert J. Volk
- Telefonnummer: 713-563-2509
- E-post: bvolk@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Robert J. Volk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare rekryteras genom flera källor, inklusive: (1) MD Anderson Cancer Centers (MDACC) Shared Decision Making Core Facility's register ("REACH"-registret) över patienter och vårdgivare som är villiga att delta i utvecklingsstudier för beslutsstöd (2) hälsa i samhället. kliniker som betjänar den asiatiska befolkningen i Houston (3) kinesiska religiösa grupper eller samhällen/centra eller på kommersiella platser som vänder sig till det kinesiska samhället (4) sociala medier eller virtuella grupper som vänder sig till kinesiska samhällen i alla åldrar eller (5) provtagning av snöboll genom remisser från andra deltagare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor som identifierar sig som kineser
- Bor i USA (antingen medborgare eller har bott i USA i minst 5 år eller mer, d.v.s. varaktigt bosatta)
- Ålder 50-80
- Röker för närvarande eller partner till en person som röker
- Talar engelska och/eller mandarin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell (intervju, diskussion)
Deltagarna deltar i en intervju under 45-60 minuter och/eller en fokusgrupp över 1,5 till 2 timmar.
|
Gå med i en fokusgrupp
Andra namn:
Gå på intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hur kinesiska befolkningar som röker eller har partners som röker uppfattar processen med delat hälsorelaterat beslutsfattande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt.
Data analyseras med hjälp av en sekventiell metod för att identifiera större och mindre tematiska områden.
En första kodbok utvecklas utifrån kärnfrågorna i intervjuguiden, litteraturen och inledande kodning av 3-4 utskrifter.
Kodbokens interna giltighet fastställs genom en detaljerad diskussion mellan kodarna och forskargruppen.
Kodbokens tillförlitlighet fastställs på den första nivån av kodning (beskrivande koder) genom att dubbelkoda 25 % av intervjuerna och diskutera eventuella avvikelser för att nå konsensus om koder.
Forskare analyserar koder för att identifiera de stora och mindre teman.
Resultaten sammanfattas och illustreras med hjälp av ordagrant exemplar.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Kinesiska befolkningars preferenser när det gäller rollengagemang, och hindren för och underlättar delat beslutsfattande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt.
Data analyseras med hjälp av en sekventiell metod för att identifiera större och mindre tematiska områden.
En första kodbok utvecklas utifrån kärnfrågorna i intervjuguiden, litteraturen och inledande kodning av 3-4 utskrifter.
Kodbokens interna giltighet fastställs genom en detaljerad diskussion mellan kodarna och forskargruppen.
Kodbokens tillförlitlighet fastställs på den första nivån av kodning (beskrivande koder) genom att dubbelkoda 25 % av intervjuerna och diskutera eventuella avvikelser för att nå konsensus om koder.
Forskare analyserar koder för att identifiera de stora och mindre teman.
Resultaten sammanfattas och illustreras med hjälp av ordagrant exemplar.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Aktuella allmänt tillgängliga verktyg för lungcancerscreening ur perspektivet av kinesiska vuxna som röker eller som har partners som röker
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Dataanalys och datainsamling sker samtidigt.
Data analyseras med hjälp av tematisk analys.
Baserat på data från en fokusgrupp utvecklas en första kodbok baserad på teman som tagits upp av deltagarna.
Uppgifterna grupperas i breda kategorier baserat på de aspekter av verktyget som deltagarna gav feedback om, såsom: (1) bilder, (2) format på verktyget, (3) information, (4) preferenser i hur riskerar presenteras, (5) beslutsstöd och (6) rekommendationer till förbättringar.
Kodboken justeras och förfinas för att inkludera koder som identifieras från ytterligare avskrifter.
Två kodare kodar utskrifterna efter att ha fastställt kodbokens interna giltighet och tillförlitlighet genom konsultation och hjälp från andra forskargruppsmedlemmar.
Resultaten sammanfattas och illustreras med ordagrant citat av deltagare.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
8 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
27 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021-0101 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .