评估美国华人人群肺癌筛查的共同决策
2024年3月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解美国华人人群肺癌筛查的共同决策
本研究更好地了解吸烟或配偶吸烟的中国成年人对共同决策的看法。
肺癌是美国男性和女性中第二大最常见的癌症，也是亚洲人和太平洋岛民癌症相关死亡的第一大原因。
建议临床医生与符合条件的患者就肺癌筛查展开对话，提供有关益处和危害的信息，并参与共同决策。
然而，患者的文化背景可以在很多方面影响决策。
鉴于此，有必要了解不同人群（在本例中为亚洲人群）对共同决策的看法，以便为癌症筛查的文化敏感决策辅助设计提供信息。
本研究评估目前吸烟或有吸烟伴侣的美国华人如何看待共同决策的过程、他们的偏好、感知的障碍和促进因素，以及他们对当前可用筛查工具的看法。
研究概览
详细说明
主要目标：
一、了解目前吸烟或有吸烟伴侣的在美华人如何看待健康相关共同决策的过程及其在角色参与方面的偏好，以及共同决策的障碍和促进因素.
二。从吸烟或有吸烟伴侣的中国成年人的角度评估目前公开可用的肺癌筛查工具。
大纲：
参与者参加 45-60 分钟以上的采访和/或 1.5 到 2 小时以上的焦点小组。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
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接触：
- Robert J. Volk
- 电话号码：713-563-2509
- 邮箱：bvolk@mdanderson.org
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首席研究员：
- Robert J. Volk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者通过多种来源招募，包括：(1) MD 安德森癌症中心 (MDACC) 共享决策核心设施的愿意参与决策支持发展研究的患者和护理人员登记（“REACH”登记）(2) 社区健康在休斯敦为亚裔人群提供服务的诊所 (3) 华人宗教或社区团体/中心或在商业场所迎合华人社区 (4) 社交媒体或虚拟团体，以迎合所有年龄段的华人社区，或 (5) 通过来自其他参与者。
描述
纳入标准：
- 自我认同为中国人的男人和女人
- 在美国居住（公民或已在美国居住至少 5 年或以上，即长期居民）
- 50-80岁
- 目前吸烟或吸烟者的伴侣
- 说英语和/或普通话
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察（访谈、讨论）
参与者参加 45-60 分钟以上的采访和/或 1.5 到 2 小时以上的焦点小组。
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参加焦点小组
其他名称：
参加面试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中国吸烟者或有吸烟伴侣的人如何看待与健康相关的共同决策过程
大体时间：通过学习完成，平均1年
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数据分析和数据收集同时发生。
使用顺序方法分析数据以确定主要和次要主题领域。
根据访谈指南中的核心问题、文献和 3-4 份成绩单的初始编码，开发了初始密码本。
通过编码员和研究团队之间的详细讨论，确定了密码本的内部有效性。
通过对 25% 的采访进行双重编码并讨论任何差异以就代码达成共识，在第一级编码（描述性代码）中建立了代码本的可靠性。
研究人员分析代码以确定主要和次要主题。
使用逐字示例总结和说明调查结果。
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通过学习完成，平均1年
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中国人群角色卷入偏好及共同决策的障碍和促进因素
大体时间：通过学习完成，平均1年
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数据分析和数据收集同时发生。
使用顺序方法分析数据以确定主要和次要主题领域。
根据访谈指南中的核心问题、文献和 3-4 份成绩单的初始编码，开发了初始密码本。
通过编码员和研究团队之间的详细讨论，确定了密码本的内部有效性。
通过对 25% 的采访进行双重编码并讨论任何差异以就代码达成共识，在第一级编码（描述性代码）中建立了代码本的可靠性。
研究人员分析代码以确定主要和次要主题。
使用逐字示例总结和说明调查结果。
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通过学习完成，平均1年
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目前公开的肺癌筛查工具，从中国成年人吸烟或有吸烟伴侣的角度来看
大体时间：通过学习完成，平均1年
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数据分析和数据收集同时进行。
使用主题分析对数据进行分析。
根据来自一个焦点小组的数据，根据参与者提出的主题开发了一个初始密码本。
根据参与者提供反馈的工具方面，数据根据广泛的类别进行分组，例如：(1) 视觉效果，(2) 工具格式，(3) 信息，(4) 风险偏好提出，（5）决策支持，以及（6）改进建议。
密码本经过调整和完善，以包含从其他转录本中识别出的代码。
通过其他研究团队成员的咨询和协助，确定密码本的内部有效性和可靠性后，两名编码员对成绩单进行编码。
对调查结果进行了总结，并用参与者的逐字引述加以说明。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert J Volk、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月20日
初级完成 (实际的)
2024年3月8日
研究完成 (实际的)
2024年3月8日
研究注册日期
首次提交
2021年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月26日
首次发布 (实际的)
2021年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月13日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-0101 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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