Arvioidaan yhteistä päätöksentekoa keuhkosyövän seulonnassa Yhdysvaltojen kiinalaisten keskuudessa
keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Keuhkosyövän seulonnan yhteisen päätöksenteon ymmärtäminen kiinalaisten keskuudessa Yhdysvalloissa
Tämä tutkimus ymmärtää paremmin näkemykset yhteisestä päätöksenteosta kiinalaisten tupakoivien aikuisten tai joiden puoliso tupakoi.
Keuhkosyöpä on toiseksi yleisin syöpä miesten ja naisten keskuudessa Yhdysvalloissa, ja se on Aasian ja Tyynenmeren saarten asukkaiden syöpäkuolleisuuden suurin syy.
Kliinikoita suositellaan aloittamaan keskustelut keuhkosyövän seulonnasta kelpoisten potilaiden kanssa, antamaan tietoa hyödyistä ja haitoista sekä osallistumaan yhteiseen päätöksentekoon.
Potilaan kulttuuritausta voi kuitenkin vaikuttaa päätöksentekoon monin tavoin.
Tämän vuoksi on tarpeen ymmärtää käsitykset yhteisestä päätöksenteosta eri väestöryhmien (tässä tapauksessa Aasian väestön) kesken, jotta voidaan antaa tietoa kulttuurisesti herkkien päätösapuvälineiden suunnittelusta syöpäseulonnassa.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kuinka tällä hetkellä tupakoivat tai tupakoivat kumppanit Yhdysvalloissa asuvat kiinalaiset näkevät yhteisen päätöksentekoprosessin, mieltymyksensä, havaitut esteet ja edistäjät sekä näkemyksensä tällä hetkellä saatavilla olevista seulontatyökaluista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Ymmärrä, kuinka yhdysvaltalaiset kiinalaiset, jotka tupakoivat tai joilla on tupakoivia kumppaneita, näkevät terveyteen liittyvän yhteisen päätöksentekoprosessin ja mieltymyksensä rooliin osallistumisen suhteen sekä yhteisen päätöksenteon esteet ja edistäjät .
II. Arvioi nykyisiä julkisesti saatavilla olevia keuhkosyövän seulontatyökaluja tupakoivien kiinalaisten aikuisten näkökulmasta tai joilla on tupakoivia kumppaneita.
YHTEENVETO:
Osallistujat osallistuvat haastatteluun 45-60 minuuttia ja/tai kohderyhmään 1,5-2 tuntia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- M D Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert J. Volk
- Puhelinnumero: 713-563-2509
- Sähköposti: bvolk@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Robert J. Volk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujia rekrytoidaan useista lähteistä, mukaan lukien: (1) MD Anderson Cancer Centerin (MDACC) jaetun päätöksentekokeskuksen rekisteri ("REACH"-rekisteri) potilaista ja hoitajista, jotka ovat valmiita osallistumaan päätöksentekoa tukeviin kehitystutkimuksiin (2) yhteisön terveys. Houstonissa aasialaisia väestöryhmiä palvelevat klinikat (3) kiinalaisia uskonnollisia tai yhteisöllisiä ryhmiä/keskuksia tai kaupallisissa paikoissa, jotka palvelevat kiinalaista yhteisöä (4) sosiaalinen media tai virtuaaliryhmät, jotka palvelevat kaikenikäisiä kiinalaisia yhteisöjä tai (5) lumipallonäytteenotto lähetteiden kautta muut osallistujat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, jotka tunnistavat itsensä kiinalaisiksi
- Asua Yhdysvalloissa (joko kansalaiset tai ovat asuneet Yhdysvalloissa vähintään 5 vuotta, eli pitkäaikaiset asukkaat)
- Ikä 50-80
- Tällä hetkellä tupakoi tai tupakoivan henkilön kumppani
- Puhu englantia ja/tai mandariinikiinaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (haastattelu, keskustelu)
Osallistujat osallistuvat haastatteluun 45-60 minuuttia ja/tai kohderyhmään 1,5-2 tuntia.
|
Osallistu fokusryhmään
Muut nimet:
Osallistu haastatteluun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Miten kiinalaiset, jotka tupakoivat tai joilla on tupakoivia kumppaneita, näkevät yhteisen terveyteen liittyvän päätöksenteon prosessin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tiedon analysointi ja tiedonkeruu tapahtuvat samanaikaisesti.
Tiedot analysoidaan käyttämällä peräkkäistä lähestymistapaa tärkeimpien ja pienempien aihealueiden tunnistamiseksi.
Alkuperäinen koodikirja kehitetään haastatteluoppaan ydinkysymysten, kirjallisuuden ja 3-4 tekstin alkuperäisen koodauksen perusteella.
Koodikirjan sisäinen pätevyys vahvistetaan koodaajien ja tutkimusryhmän välisellä yksityiskohtaisella keskustelulla.
Koodikirjan luotettavuus vahvistetaan koodauksen ensimmäisellä tasolla (kuvauskoodit) kaksoiskoodaamalla 25 % haastatteluista ja keskustelemalla mahdollisista eroista päästäksemme yhteisymmärrykseen koodeista.
Tutkijat analysoivat koodeja tunnistaakseen pää- ja sivuteemat.
Löydökset on tiivistetty ja havainnollistettu sanatarkasti esimerkein.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Kiinan väestön mieltymykset rooliin osallistumisen suhteen sekä yhteisen päätöksenteon esteet ja edistäjät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tiedon analysointi ja tiedonkeruu tapahtuvat samanaikaisesti.
Tiedot analysoidaan käyttämällä peräkkäistä lähestymistapaa tärkeimpien ja pienempien aihealueiden tunnistamiseksi.
Alkuperäinen koodikirja kehitetään haastatteluoppaan ydinkysymysten, kirjallisuuden ja 3-4 tekstin alkuperäisen koodauksen perusteella.
Koodikirjan sisäinen pätevyys vahvistetaan koodaajien ja tutkimusryhmän välisellä yksityiskohtaisella keskustelulla.
Koodikirjan luotettavuus vahvistetaan koodauksen ensimmäisellä tasolla (kuvauskoodit) kaksoiskoodaamalla 25 % haastatteluista ja keskustelemalla mahdollisista eroista päästäksemme yhteisymmärrykseen koodeista.
Tutkijat analysoivat koodeja tunnistaakseen pää- ja sivuteemat.
Löydökset on tiivistetty ja havainnollistettu sanatarkasti esimerkein.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Nykyiset julkisesti saatavilla olevat keuhkosyövän seulontatyökalut tupakoivien kiinalaisten aikuisten näkökulmasta tai joilla on tupakoivia kumppaneita
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tiedon analysointi ja tiedonkeruu tapahtuvat samanaikaisesti.
Aineisto analysoidaan temaattisella analyysillä.
Yhden kohderyhmän tietojen perusteella laaditaan ensimmäinen koodikirja osallistujien nostamien teemojen perusteella.
Tiedot on ryhmitelty laajoihin luokkiin perustuen työkalun näkökohtiin, joista osallistujat antoivat palautetta, kuten: (1) visuaalisuus, (2) työkalun muoto, (3) tiedot, (4) mieltymykset riskien suhteen. on esitetty, (5) päätöksenteon tuki ja (6) parannussuositukset.
Koodikirjaa mukautetaan ja parannellaan sisältämään koodeja, jotka tunnistetaan muista transkripteistä.
Kaksi koodaajaa koodaa transkriptit sen jälkeen, kun ne ovat varmistaneet koodikirjan sisäisen validiteetin ja luotettavuuden muiden tutkimusryhmän jäsenten kuulemisen ja avun avulla.
Tulokset on tiivistetty ja havainnollistettu osallistujien sanatarkoilla lainauksilla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0101 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .