Évaluation de la prise de décision partagée pour le dépistage du cancer du poumon parmi les populations chinoises aux États-Unis
13 mars 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Comprendre la prise de décision partagée pour le dépistage du cancer du poumon parmi les populations chinoises aux États-Unis
Cette étude comprend mieux les points de vue sur la prise de décision partagée chez les adultes chinois qui fument ou qui ont un conjoint qui fume.
Le cancer du poumon est le deuxième cancer le plus fréquent chez les hommes et les femmes aux États-Unis et la première cause de mortalité liée au cancer chez les Asiatiques et les habitants des îles du Pacifique.
Il est recommandé aux cliniciens d'engager des conversations sur le dépistage du cancer du poumon avec les patients éligibles, de fournir des informations sur les avantages et les inconvénients et de participer à une prise de décision partagée.
Cependant, le contexte culturel d'un patient peut influencer la prise de décision de plusieurs façons.
Compte tenu de cela, il est nécessaire de comprendre les perceptions de la prise de décision partagée entre différentes populations (dans ce cas, les populations asiatiques) afin d'éclairer la conception d'aides à la décision culturellement sensibles pour le dépistage du cancer.
Cette étude évalue comment les populations chinoises aux États-Unis qui fument actuellement ou qui ont des partenaires qui fument perçoivent le processus de prise de décision partagée, leurs préférences, les obstacles et les facilitateurs perçus, et leur point de vue sur les outils de dépistage actuellement disponibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Comprendre comment les populations chinoises aux États-Unis qui fument actuellement ou qui ont des partenaires qui fument perçoivent le processus de prise de décision partagée en matière de santé et leurs préférences en termes d'implication dans les rôles, ainsi que les obstacles et les facilitateurs de la prise de décision partagée .
II. Évaluer les outils de dépistage du cancer du poumon actuellement accessibles au public du point de vue des adultes chinois qui fument ou qui ont des partenaires qui fument.
CONTOUR:
Les participants assistent à un entretien de 45 à 60 minutes et/ou à un groupe de discussion de 1,5 à 2 heures.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
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Contact:
- Robert J. Volk
- Numéro de téléphone: 713-563-2509
- E-mail: bvolk@mdanderson.org
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Chercheur principal:
- Robert J. Volk
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants sont recrutés par plusieurs sources, y compris : (1) le registre de l'installation centrale de prise de décision partagée du MD Anderson Cancer Center (MDACC) («registre REACH») des patients et des soignants qui souhaitent participer à des études de développement d'aide à la décision (2) santé communautaire cliniques desservant les populations asiatiques à Houston (3) groupes/centres religieux ou communautaires chinois ou dans des lieux commerciaux desservant la communauté chinoise (4) médias sociaux ou groupes virtuels qui s'adressent aux communautés chinoises de tous âges ou (5) échantillonnage boule de neige grâce à des références de autres participants.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes qui s'identifient comme Chinois
- Vivre aux États-Unis (soit citoyens ou ayant vécu aux États-Unis pendant au moins 5 ans ou plus, c'est-à-dire résidents de longue durée)
- 50-80 ans
- Fume actuellement ou partenaire d'une personne qui fume
- Parler anglais et/ou mandarin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Observationnel (entretien, discussion)
Les participants assistent à un entretien de 45 à 60 minutes et/ou à un groupe de discussion de 1,5 à 2 heures.
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Participer à un groupe de discussion
Autres noms:
Assister à l'entretien
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comment les populations chinoises qui fument ou ont des partenaires qui fument perçoivent le processus de prise de décision partagée en matière de santé
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'analyse et la collecte des données se déroulent simultanément.
Les données sont analysées en utilisant une approche séquentielle pour identifier les domaines thématiques majeurs et mineurs.
Un livre de codes initial est développé sur la base des questions de base du guide d'entretien, de la littérature et du codage initial de 3-4 transcriptions.
La validité interne du livre de codes est établie par une discussion détaillée entre les codeurs et l'équipe de recherche.
La fiabilité du livre de codes est établie au premier niveau de codage (codes descriptifs) en codant deux fois 25 % des entretiens et en discutant de toute divergence pour parvenir à un consensus sur les codes.
Les chercheurs analysent les codes pour identifier les thèmes majeurs et mineurs.
Les résultats sont résumés et illustrés à l'aide de modèles textuels.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Les préférences des populations chinoises en termes d'implication dans les rôles, les obstacles et les facilitateurs de la prise de décision partagée
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'analyse et la collecte des données se déroulent simultanément.
Les données sont analysées en utilisant une approche séquentielle pour identifier les domaines thématiques majeurs et mineurs.
Un livre de codes initial est développé sur la base des questions de base du guide d'entretien, de la littérature et du codage initial de 3-4 transcriptions.
La validité interne du livre de codes est établie par une discussion détaillée entre les codeurs et l'équipe de recherche.
La fiabilité du livre de codes est établie au premier niveau de codage (codes descriptifs) en codant deux fois 25 % des entretiens et en discutant de toute divergence pour parvenir à un consensus sur les codes.
Les chercheurs analysent les codes pour identifier les thèmes majeurs et mineurs.
Les résultats sont résumés et illustrés à l'aide de modèles textuels.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Outils de dépistage du cancer du poumon actuellement accessibles au public du point de vue des adultes chinois qui fument ou qui ont des partenaires qui fument
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'analyse des données et la collecte des données se produisent simultanément.
Les données sont analysées à l'aide d'une analyse thématique.
Sur la base des données d'un groupe de discussion, un livre de codes initial est développé en fonction des thèmes soulevés par les participants.
Les données sont regroupées en grandes catégories en fonction des aspects de l'outil sur lesquels les participants ont fourni des commentaires, tels que : (1) visuels, (2) format de l'outil, (3) informations, (4) préférences quant à la manière dont les risques est présenté, (5) l'aide à la décision et (6) des recommandations d'amélioration.
Le livre de codes est ajusté et affiné pour inclure des codes qui sont identifiés à partir de transcriptions supplémentaires.
Deux codeurs codent les transcriptions après avoir établi la validité et la fiabilité internes du livre de codes grâce à la consultation et à l'aide d'autres membres de l'équipe de recherche.
Les résultats sont résumés et illustrés par des citations textuelles des participants.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
8 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2021
Première publication (Réel)
27 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-0101 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08583 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .