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절제 가능한 췌장 선암종에서 전신 면역 염증 인자의 역할

2021년 11월 30일 업데이트: Diana Schlanger, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

췌장암은 매우 공격적인 악성 종양으로 현재 치료의 발전에도 불구하고 예후가 좋지 않습니다. 전신 염증 반응은 최근 암 진행의 중요한 요인으로 인식되고 있습니다. 면역 염증 반응은 호중구 대 림프구 비율(NLR), 혈소판 대 림프구 비율(PLR), 림프구 대 단핵구 비율과 같은 순환 면역 세포의 값을 결합하는 다양한 점수 또는 비율을 통해 측정되었습니다. (LMR), 전신면역염증지수(SII), 예후영양지수(PNI). 다양한 유형의 암에서 이러한 점수의 유용성에 대해 점점 더 많이 논의되었습니다. 췌장암에서 전신 면역 염증 인자의 역할에 대한 명확한 결론은 없습니다. 여전히 논란이 있기 때문에 더 많은 연구를 통해 이 주제에 대한 더 깊은 탐구를 환영합니다. 본 연구는 절제 가능한 췌장암에서 전신 면역 염증 표지자의 유용성을 분석하고자 한다.

우리의 연구는 후 향적 데이터 수집을 통한 관찰 코호트 연구입니다. 그것은 간-담-췌장 수술 경험이 있는 병원에서 수행되는 단일 센터 연구입니다. 연구자들은 췌관 선암으로 진단된 환자의 전체 생존을 예측하는 데 있어 순환 면역 세포(호중구, 림프구, 단핵구) 및 다양한 면역 염증 점수(NLR, LMR, PLR, SII, PNI)의 역할을 평가하려고 했습니다. 외과적 치료를 받습니다. 연구자들은 수술 전과 수술 후 설정 모두에서 이러한 요인의 예후력과 수술 후 역동성을 평가하고자 했습니다. 연구진은 이번 연구를 통해 췌장암 환자의 생존율을 효과적으로 예측할 수 있고, 임상 실무에 적용할 수 있는 결정하기 쉽고 사용하기 쉬운 마커를 발굴할 수 있기를 희망한다. 그럼에도 불구하고 연구자들은 치료 수술 후 면역 염증 마커의 역학을 탐구하기를 원합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

312

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, 루마니아, 400495
        • Regional Institute of Gastroenterology and Hepatology "Prof. Dr. O. Fodor"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2012년 1월부터 2019년 12월까지 지역 소화기 및 간장 연구소 Dr. O. Fodor Cluj-Napoca의 외과에서 치료받은 환자

설명

포함 기준:

  • 췌관 선암의 진단
  • 치료 수술

제외 기준:

  • 기타 조직병리학적 유형의 췌장 악성종양
  • 완화 수술 중재
  • 불완전/불충분한 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 마지막 후속 조치는 2021년 4월이었습니다.
마지막 후속 조치는 2021년 4월이었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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