Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Systeemisten immuuni-inflammatoristen tekijöiden rooli resekoitavissa haiman adenokarsinoomassa

tiistai 30. marraskuuta 2021 päivittänyt: Diana Schlanger, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Haimasyöpä on erittäin aggressiivinen pahanlaatuinen syöpä, jonka ennuste on edelleen huono huolimatta hoidon nykyisestä edistymisestä. Systeeminen tulehdusreaktio on viime aikoina tunnustettu tärkeäksi tekijäksi syövän etenemisessä. Immuuni-inflammatorinen vaste on mitattu erilaisilla pisteillä tai suhteilla, jotka yhdistävät kiertävien immuunisolujen arvot, kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien suhteen (NLR), verihiutale-lymfosyyttisuhteen (PLR), lymfosyyttien ja monosyyttien suhteen. (LMR), systeeminen immuuni-inflammaatioindeksi (SII), prognostinen ravitsemusindeksi (PNI). Näiden pisteiden hyödyllisyydestä eri syöpätyypeissä on keskusteltu yhä enemmän. Haimasyövässä ei ole tehty varmaa johtopäätöstä systeemisten immuuni-inflammatoristen tekijöiden roolista; Koska kiistat ovat edelleen olemassa, tämän aiheen syvempää tutkimista useammilla tutkimuksilla on tervetullut. Tutkimuksemme tarkoituksena on analysoida systeemisten immuuni-inflammatoristen merkkiaineiden käyttökelpoisuutta resekoitavassa haimasyövässä.

Tutkimuksemme on havainnollinen kohorttitutkimus, jossa on retrospektiivinen tiedonkeruu; Se on yhden keskuksen tutkimus, joka tehdään sairaalassa, jossa on kokemusta maksa-bilio-haimakirurgioista. Tutkijat aikoivat arvioida kiertävien immuunisolujen (neutrofiilit, lymfosyytit, monosyytit) ja erilaisten immuuni-inflammatoristen pisteiden (NLR, LMR, PLR, SII, PNI) roolia haiman duktaalisen adenokarsinoomadiagnoosin saaneiden potilaiden kokonaiseloonjäämisen ennustamisessa. saavat hoitavan kirurgisen hoidon. Tutkijat aikoivat arvioida näiden tekijöiden ennustevoimaa sekä preoperatiivisissa että postoperatiivisissa olosuhteissa sekä niiden dynamiikkaa leikkauksen jälkeen. Tämän tutkimuksen avulla tutkijat toivovat voivansa tunnistaa helposti määritettäviä ja helppokäyttöisiä markkereita, jotka voidaan sisällyttää kliiniseen käytäntöön ja jotka voivat tehokkaasti ennustaa eloonjäämistä haimasyöpäpotilailla. Siitä huolimatta tutkijat haluavat tutkia immuuni-inflammatoristen merkkiaineiden dynamiikkaa parantavan leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

312

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400495
        • Regional Institute of Gastroenterology and Hepatology "Prof. Dr. O. Fodor"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidettiin Gastroenterologian ja hepatologian alueinstituutin kirurgisella osastolla, Prof. Dr. O. Fodor Cluj-Napoca tammikuun 2012 ja joulukuun 2019 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haiman duktaalisen adenokarsinooman diagnoosi
  • Hoitava kirurginen toimenpide

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut haiman pahanlaatuisten kasvainten histopatologiset tyypit
  • Palliatiiviset kirurgiset toimenpiteet
  • Puutteelliset / riittämättömät tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Edellinen seurantakerta oli huhtikuussa 2021
Edellinen seurantakerta oli huhtikuussa 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa