Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль системных иммуновоспалительных факторов в резектабельной аденокарциноме поджелудочной железы

30 ноября 2021 г. обновлено: Diana Schlanger, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Рак поджелудочной железы является высокоагрессивным злокачественным новообразованием, прогноз которого остается неблагоприятным, несмотря на современные достижения в лечении. Системная воспалительная реакция недавно была признана важным фактором прогрессирования рака. Иммуно-воспалительный ответ измеряли с помощью различных показателей или соотношений, которые объединяют значения циркулирующих иммунных клеток, таких как отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR), отношение лимфоцитов к моноцитам. (LMR), системный иммунно-воспалительный индекс (SII), прогностический нутриционный индекс (PNI). Полезность этих показателей при различных типах рака обсуждается все больше и больше. При раке поджелудочной железы не было однозначного вывода о роли системных иммунно-воспалительных факторов; поскольку разногласия все еще существуют, приветствуется более глубокое изучение этого предмета посредством дополнительных исследований. Наше исследование предназначено для анализа полезности системных иммунно-воспалительных маркеров при операбельном раке поджелудочной железы.

Наше исследование представляет собой обсервационное когортное исследование с ретроспективным сбором данных; это одноцентровое исследование, которое проводится в больнице с опытом гепато-билио-панкреатической хирургии. Исследователи намеревались оценить роль циркулирующих иммунных клеток (нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов) и различных иммунно-воспалительных показателей (NLR, LMR, PLR, SII, PNI) в прогнозировании общей выживаемости пациентов с диагнозом аденокарцинома протоков поджелудочной железы, что пройти радикальное хирургическое лечение. Исследователи намеревались оценить прогностическую силу этих факторов как в дооперационном, так и в послеоперационном периоде, а также их динамику после операции. С помощью этого исследования исследователи надеются определить легко определяемые и простые в использовании маркеры, которые можно использовать в клинической практике и которые могут эффективно прогнозировать выживаемость у пациентов с раком поджелудочной железы. Тем не менее, исследователи хотят изучить динамику иммунно-воспалительных маркеров после лечебной хирургии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

312

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Румыния, 400495
        • Regional Institute of Gastroenterology and Hepatology "Prof. Dr. O. Fodor"

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, находившиеся на лечении в хирургическом отделении Регионального института гастроэнтерологии и гепатологии проф. д-ра О. Фодора Клуж-Напока в период с января 2012 г. по декабрь 2019 г.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика аденокарциномы протоков поджелудочной железы
  • Лечебная хирургическая процедура

Критерий исключения:

  • Другие гистопатологические типы злокачественных новообразований поджелудочной железы
  • Паллиативные оперативные вмешательства
  • Неполные/недостаточные данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: Последний раз наблюдения были в апреле 2021 года.
Последний раз наблюдения были в апреле 2021 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться