장기간의 슬픔 장애를 위한 아헹가 요가 (Yoga)
2024년 5월 24일 업데이트: Joseph Goveas, Medical College of Wisconsin
장기간의 슬픔 장애 신경 생물학의 조사로서의 Iyengar 요가
사랑하는 사람의 죽음을 경험하는 것은 노인들에게 피할 수 없는 일입니다.
2019년 코로나바이러스 질병(COVID-19) 대유행 이전에 미국에서는 위스콘신에서만 52,000명을 포함하여 매년 250만 명이 넘는 사람들이 사망했으며 COVID-19로 인해 이 사망자가 추가되었습니다.
한 사람이 죽으면 평균 5명의 슬픔에 잠긴 사람들이 남습니다.
슬픔에 잠긴 대부분의 노인들은 회복력이 있으며 1년 이내에 상실 이전의 기능을 회복합니다.
그러나 약 10%에서는 급성 슬픔이 오래 지속되고 쇠약해져 임상적으로 진단 가능한 정신 건강 상태인 지속 슬픔 장애(PGD)로 발전합니다.
노인의 PGD는 열악한 의료, 정신 건강 및 인지 결과의 위험을 증가시킵니다. 낮은 삶의 질; 무능; 조기 사망; 그리고 자살.
이 문제의 규모에도 불구하고 노인의 PGD 신경생물학은 제대로 이해되지 않았습니다.
Iyengar Yoga(IY)를 PGD 신경생물학의 프로브로 사용함으로써 이 파일럿 프로젝트는 이 중요한 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 목표는 PGD에서 순환 엔도카나비노이드 및 감정 처리 뇌 회로에 대한 10주 IY의 조절 효과와 생물학적 변화와 임상 반응 사이의 연관성을 조사하기 위한 파일럿 연구를 수행하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Wauwatosa, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 40세 이상의 남녀
- 사별 >6개월
- 복잡한 슬픔 목록(ICG)에서 >25점
- PGD의 존재
- 적절한 시각 및 청각 예민
제외 기준:
- 섬망/불안정한 의학적 상태
- 신경 질환의 평생 병력: 발작, 뇌졸중, 모든 병인의 치매, 심각한 두부 손상, 뇌종양 또는 수술
- 지난 3개월 이내에 심각한 등, 관절 또는 목 부상
- 현재 요가 수련 중
- T1 강조 영상의 총 구조적 이상
- 다음 정신 장애의 평생 병력: 정신병적 우울증을 포함한 양극성 또는 정신병적 장애
- 현재 알코올/약물 남용 또는 의존
- 자기 공명 영상(MRI) 금기 사항
- 급성 자살
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아이엥가 요가
참가자는 10개의 주간 IY 수업에 참여하게 됩니다.
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아옌가 요가 수업 참여
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활성 비교기: 사회화 통제
참가자는 10주간의 사회화 통제 그룹 세션에 참여하게 됩니다.
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사회화 통제 그룹 세션 참여
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간섭 없음: 건강한 비교 그룹
참가자 그룹도 10주 동안 팔로우할 예정입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순환 엔도칸나비노이드 농도의 변화
기간: 10주
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기준선에서 개입 후까지 순환 엔도칸나비노이드의 변화
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10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 측정한 신경 활동의 변화
기간: 10주
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기준선에서 개입 후까지 신경 활동의 변화
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10주
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복잡한 슬픔(ICG) 척도 점수 변경 목록
기간: 10주
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ICG 점수 범위는 0~76(점수가 높을수록 결과가 나쁨)
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10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 31일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00003864
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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아이엥가 요가에 대한 임상 시험
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