Айенгар-йога при длительном расстройстве горя (Yoga)
9 января 2026 г. обновлено: Joseph Goveas, Medical College of Wisconsin
Йога Айенгара как исследование продолжительного расстройства горя Нейробиология
Переживание смерти близкого человека неизбежно для пожилых людей.
До пандемии коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) в Соединенных Штатах ежегодно умирало более 2,5 миллионов человек, в том числе 52 000 только в Висконсине, и COVID-19 добавил к этому числу жертв.
Каждый человек, который умирает, оставляет после себя в среднем пять скорбящих людей.
Большинство скорбящих пожилых людей устойчивы и восстанавливают свои функции до потери в течение одного года.
Однако примерно в 10% острое горе становится затяжным и изнурительным, что приводит к развитию длительного расстройства горя (PGD), клинически диагностируемого состояния психического здоровья.
ПГД у пожилых людей увеличивает риск ухудшения состояния здоровья, психического здоровья и когнитивных функций; более низкое качество жизни; инвалидность; преждевременная смертность; и самоубийство.
Несмотря на масштабность этой проблемы, нейробиология ПГД у пожилых людей плохо изучена.
Используя йогу Айенгара (IY) в качестве пробы для нейробиологии PGD, этот пилотный проект направлен на устранение этого критического пробела.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша цель — провести пилотное исследование, чтобы изучить в ПГД модулирующие эффекты 10-недельного IY на циркулирующие эндоканнабиноиды и цепь мозга, обрабатывающую эмоции, а также связь между биологическими изменениями и клиническим ответом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина старше 40 лет или равные ей
- Утрата > 6 месяцев
- Оценка > 25 по Описи сложного горя (ICG)
- Наличие ПГД
- Адекватная острота зрения и слуха
Критерий исключения:
- Делирий/нестабильные медицинские состояния
- Прижизненный анамнез неврологических заболеваний: судороги, инсульт, деменция любой этиологии, тяжелая черепно-мозговая травма, опухоль головного мозга или хирургическое вмешательство.
- Серьезные травмы спины, суставов или шеи в течение последних 3 месяцев
- В настоящее время занимается йогой
- Грубые структурные аномалии на Т1-взвешенных изображениях
- В анамнезе следующие психические расстройства: биполярные или психотические расстройства, включая психотическую депрессию.
- Текущее злоупотребление алкоголем / наркотиками или зависимость
- Противопоказания к магнитно-резонансной томографии (МРТ)
- Острая суицидальность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Йога Айенгара
Участники будут участвовать в 10 еженедельных занятиях IY
|
Участие в занятиях йогой Айенгара
|
|
Активный компаратор: Контроль социализации
Участники будут участвовать в 10 еженедельных групповых занятиях по социализации.
|
Участие в контрольных групповых занятиях по социализации
|
|
Без вмешательства: Группа здорового сравнения
Группа участников также будет сопровождаться в течение 10 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение концентрации циркулирующих эндоканнабиноидов
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение циркулирующих эндоканнабиноидов от исходного уровня до после вмешательства
|
10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение нейронной активности, измеренное с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ)
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение нейронной активности от исходного уровня до после вмешательства
|
10 недель
|
|
Изменение оценки по шкале Inventory of Complicated Grief (ICG)
Временное ограничение: 10 недель
|
Оценка ICG варьируется от 0 до 76 (более высокие баллы указывают на худший результат)
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00003864
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .