이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

편마비 뇌성마비 아동에서 진동 및 운동 요법 테이프 적용의 효과

2023년 3월 10일 업데이트: Beyzanur Dikmen, Kırıkkale University

편마비 뇌성마비 아동의 영향을 받는 측면 팔뚝 신전근에 적용한 진동 및 운동 요법 테이프 적용이 손 기능에 미치는 영향 평가

이 연구의 목적은 편마비 뇌성마비 아동의 손재주에 영향을 미치는 측면 팔뚝 신근에 적용된 진동 및 운동학 테이프 적용의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

편마비 뇌성마비 아동의 상지는 하지보다 유의하게 더 많은 영향을 받습니다. 아이는 대부분 영향을 받는 쪽을 사용하지 않고 활동 및 체중은 오버레이에서 단단한 쪽을 사용합니다. 경직의 영향을 가장 많이 받는 근육 중 하나는 손목과 손목입니다. 손가락 굴근. 이차적으로 이러한 근육의 길항근 약화가 발생하고 자세 장애가 발생합니다. 본 연구에서는 최근 사용이 증가하고 있는 키네시올로지 테이프는 적용 및 국부 진동 적용에 영향을 받는다. 측면 팔뚝 신근 근육 그룹에 적용하여 통제 그룹과 기술에 미치는 영향을 비교합니다. 평가하는 것을 목표로 합니다. 본 연구 결과, 공부를 하고 있는 어린이들에게 어떤 적용이 더 큰 영향을 미치고 어떤 재활에 적용이 더 선호되는지에 대한 본 진단 손기술은 물리치료사들에게 지침이 될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Private Karma Special Education and Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

4세에서 18세 사이의 기본 명령을 수행할 수 있음

수동 능력 분류 시스템에 따라 1, 2, 3 수정된 애쉬워스 척도에서 0, 1, 1+, 2의 값을 가진 편마비 뇌성마비 아동

설명

포함 기준:

  • 편마비 뇌성 마비로 진단,
  • 물체를 잡았다가 놓지 못하는 심한 경직 없음(Ashworth 척도에 따라 0, 1, 1+, 2 수준으로 수정됨),
  • 기능별 1, 2, 3단계 Hand Skills Classification System(EBSS)에 따르면,
  • 만 4~18세 어린이로 구성,
  • 특수교육재활원에서 치료를 받고 있으며,
  • 가족은 자녀의 연구 참여를 수락합니다.
  • 그들은 기본적인 명령을 수행할 수 있는 정신 수준을 가진 아이들입니다.

제외 기준:

  • 의사소통이 불가능하고 기본적인 명령을 수행하는 데 장애가 있는 중증 정신지체자
  • 가족은 아이가 일하는 것을 받아들이지 않고,
  • 물체를 잡을 수 없는 심한 경련(척도에 따라 수정된 Ashworth 3 및 4 수준),
  • EBSS(Hand Skills Classification System)에 따른 4단계 및 5단계의 손 ​​기능은 다음과 같습니다.
  • 데이터를 얻기 위해 사용되는 테스트를 적용하는 동안 준수 및 행동은 장애가 있는 아동입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
진동 그룹
기존의 물리치료 외에 진동응용군
손 기술은 진동 적용 전과 후 10분 동안 평가되었습니다.
키네시올로지 테이프 그룹
기존의 물리치료 외에 키네시올로지 테이프를 적용한 군
키네시올로지 테이프 적용 전후에 손재주를 평가했습니다.
대조군
기존 물리치료만 받는 집단
수동 손재주는 전통적인 물리 치료 전후에 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나인홀 페그 테스트(DDPT)
기간: 10개월
DDPT는 표준 크기의 9홀 패널입니다. 단순하고 성능을 향상시키는 재료로 만들어진 9개의 못은 미세한 상부 운동 기능에 대한 오랜 테스트를 거친 테스트입니다. 학습 효과에 대응하기 위해 아동에게 이 테스트를 경험하도록 허용했습니다. 테스트를 시작하기 전에 가능한 한 빨리 테스트 절차를 설명합니다. 같은 방법으로 구멍에 나무 못을 박고 9개의 못을 구멍에 모두 박은 후 기다리지 않고 못을 빼달라고 했다. 스톱워치로 기록된 테스트 완료 시간. 마지막 못을 제거하고 사이드 챔버에 넣으면 스톱워치를 멈추고 스톱워치에 표시된 시간을 기록했습니다. 테스트 완료 시간은 사람의 상지 성능에 대한 정보를 제공했습니다.
10개월
나무 상자 및 블록 테스트(TKBT)
기간: 10개월
CBCT는 뇌졸중, 다발성 경화증, 외상성 뇌 손상, 섬유근육통, 상지 관련 어린이 및 노인 환자의 손재주를 평가하는 데 사용됩니다. 테스트가 팔걸이가 없는 등받이가 있는 의자에 앉아 발로 지탱되는 동안 평가할 영향을 받는 쪽을 일반적으로 손으로 배치합니다. 물리치료와 함께 시술 전과 시술 후 진행되었습니다. 먼저 15초의 시험 시간이 주어졌습니다. 그런 다음 검사할 손으로 60초 동안 150개의 작은 나무 블록을 가능한 한 빨리 하나씩 상자에서 옆에 있는 상자까지 채우도록 요청했습니다. 손을 들지 않고 던지면 카운트되지 않고, 실수로 2 나무 블록을 던지면 1 나무 블록으로 카운트된다고 명시되어 있습니다. 60초 동안 얼마나 많은 나무 블록을 던졌는지 세었고 그 결과는 테스트한 상지 성능에 대한 정보를 제공했습니다.
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 기술 분류 시스템(EBSS)
기간: 10개월
EBSS는 일반적인 일상 활동에서 물건을 다룰 때 4세에서 18세 사이의 CP 아동의 손재주를 설명하는 5단계 서수 분류 시스템이었습니다. EBSS 수준은 어린이의 나이에 따라 예상되는 일상 활동에서 양손의 사용을 미세 운동 기능뿐만 아니라 인지, 운동 계획 및 동기에 의존하는 것으로 정의합니다. EBSS는 결과 측정이나 진단 도구가 아니며, 그 목적은 생활에서 수동으로 물체를 사용하는 능력을 어린이가 매일 분류하는 것입니다. EBSS 1단계는 물건을 쉽고 성공적으로 움켜쥐고 사용할 수 있는 최고 수준의 수작업 능력을 나타내며, 5단계는 물건을 독립적으로 사용할 수 없고 도움이 가장 필요한 가장 낮은 수준을 나타냅니다.
10개월
수정 애쉬워스 척도(MAS)
기간: 10개월
MAS는 근긴장 증가를 측정하는 데 사용되는 가장 보편적으로 인정되는 임상 도구입니다. 1964년 Bryan Ashworth는 다발성 경화증 환자를 대상으로 작업하면서 경직을 등급화하는 방법으로 Ashworth 척도를 발표했습니다. 원래 Ashworth 척도는 0-4, 저항이 없는 경우 0, 경련이 있는 경우 4였습니다. 굴곡 또는 신전 시 사지 경직도를 나타내는 5점 척도입니다. 1987년 팔꿈치 굴근 근육 경직의 수동 테스트에서 Bohannon과 Smith는 해석간 신뢰도를 조사하기 위한 연구를 수행하면서 민감도를 높이기 위해 Ashworth 척도를 수정하여 척도에 1+를 더했습니다. 수정된 Ashworth 척도의 목적은 근긴장도를 평가하는 것입니다. 사용하기 쉽지만 결과는 평가자의 주관적인 의견에 따라 달라질 수 있습니다. 이 척도는 근긴장도를 0(정상)에서 4(심각한 경직)까지 분류합니다.
10개월
ABILHAND-Kids 수동 능력 척도
기간: 10개월
2004년 Rasch가 개발한 ABILHAND Kids는 상지 장애가 있는 어린이의 손재주를 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 타당하며 민감한 측정입니다. ABILHAND-Kids는 일상생활의 다양한 영역을 다루는 21개의 항목으로 구성된 편리하고 빠르게 적용되는 척도입니다. 종종 양손의 기능이 평가됩니다. 일반적으로 가족에게 물어보고 척도를 적용하는데, 아이가 나이가 들고 척도를 적용할 수 있는 수준이면 지원 대상에 포함될 수 있습니다. 기능적 능력을 평가하는 동안 보조 장치 또는 인간 지원이 없어야 합니다. 각 항목에 대해 인지된 어려움을 불가능(0점), 어려움(1점) 또는 쉬움(2점)의 3단계 척도로 표시하도록 요청받습니다.
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Beyzanur Dikmen, Graduate student at Kırıkkale University
  • 연구 의자: Meral Sertel, Associate professor at Kırıkkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다