Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av vibrasjon og kinesiologi tapeapplikasjoner hos barn med hemiplegisk cerebral parese

10. mars 2023 oppdatert av: Beyzanur Dikmen, Kırıkkale University

Evaluering av effekten av vibrasjon og kinesiologi tape påføring på de berørte sideunderarmens ekstensormuskler på håndferdigheter hos barn med hemiplegisk cerebral parese

Målet med denne studien var å evaluere effekten av vibrasjons- og kinesiologitape påført de berørte sideunderarmens ekstensormuskler på fingerferdighet hos barn med hemiplegisk cerebral parese.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øvre ekstremitet hos barn med hemiplegisk cerebral parese signifikant mer påvirket enn underekstremitetene. Barn bruker stort sett ikke den berørte siden og aktivitet og vekt bruker den faste siden i overlegget. i overekstremiteten En av musklene som er mest påvirket av spastisitet er håndleddet og håndleddet. fingerbøyere. Sekundær i antagonist av disse musklene utvikler seg svakhet og holdningsforstyrrelser oppstår. I denne studien Kinesiologitapen, som har blitt stadig mer brukt de siste årene, påvirket av applikasjonen og lokal vibrasjonsapplikasjon. hånd med påføring på den laterale underarmens ekstensormuskelgruppe som sammenligner effekten deres på ferdighetene deres med kontrollgruppen. sikte på å evaluere. Som et resultat av studien har denne diagnosen håndferdigheter av hvilken anvendelse hos barn som studerer har større effekt på og i hvilken rehabilitering som søknaden bør foretrekkes mer Det vil være en veiledning for fysioterapeuter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Private Karma Special Education and Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kunne ta grunnleggende kommandoer mellom 4 og 18 år

1, 2, 3 i henhold til Manual Ability Classification System Barn med hemiplegisk cerebral parese med en verdi på 0, 1, 1+, 2 på den modifiserte Ashworth-skalaen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med hemiplegisk cerebral parese,
  • Ingen alvorlig spastisitet som forhindrer å gripe og slippe en gjenstand (Modifisert som er på nivået 0, 1, 1+, 2 i henhold til Ashworth-skalaen),
  • I henhold til Hand Skills Classification System (EBSS) på 1, 2 og 3 nivåer med funksjon,
  • Består av barn i alderen 4-18 år,
  • Blir behandlet i et spesialundervisnings- og rehabiliteringssenter,
  • Familien aksepterer at barnet deres deltar i studien.
  • De er barn som har det mentale nivået til å ta grunnleggende kommandoer.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha alvorlig mental retardasjon som hindrer kommunikasjon og tar grunnleggende kommandoer,
  • Familien godtar ikke barnet til å jobbe,
  • Alvorlig spastisitet som forhindrer å gripe en gjenstand (Modifisert Ashworth 3 og 4 nivåer i henhold til skalaen),
  • Håndfunksjon på 4 og 5 nivåer i henhold til Hand Skills Classification System (EBSS), den som,
  • Overholdelse og oppførsel under anvendelsen av testene som brukes for å innhente dataene er barn med lidelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
vibrasjonsgruppe
Vibrasjon påført gruppe i tillegg til konvensjonell fysioterapi
Annen: vibrasjonsgruppe
Håndferdigheter ble evaluert før og etter 10 minutter med vibrasjonspåføring.
kinesiologi tape gruppe
Gruppen der kinesiologitape ble påført i tillegg til konvensjonell fysioterapi
Annen: kinesiologi tape gruppe
Behendighet ble vurdert før og etter påføring av kinesiologitape.
kontrollgruppe
Gruppe som kun mottar konvensjonell fysioterapi
Annen: kontrollgruppe
Manuell fingerferdighet ble vurdert før og etter tradisjonell fysioterapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ni-hulls pinnetest (DDPT)
Tidsramme: 10 måneder
DDPT er et ni-hulls panel i standardstørrelse. Ni negler laget av enkelt, ytelsesforbedrende materiale er en tidstestet test av finmotorisk funksjon. For å motvirke læringseffekten fikk barnet oppleve denne testen. Før testen starter, blir testprosedyren forklart så raskt som mulig. Etter å ha satt inn trespiker i hullene på samme måte og plassert alle 9 spiker i hullene, ble spikeren bedt om å fjernes uten å vente. Testgjennomføringstid registrert med stoppeklokken. Stoppeklokken ble stoppet da den siste spikeren ble fjernet og plassert i sidekammeret, og tiden vist på stoppeklokken ble registrert. Gjennomføringstiden for testen ga informasjon om personens yteevne i overekstremiteten.
10 måneder
Treboks- og blokktest (TKBT)
Tidsramme: 10 måneder
CBCT brukes til å evaluere manuell fingerferdighet hos pasienter med hjerneslag, multippel sklerose, traumatisk hjerneskade, fibromyalgi, barn med involvering av øvre ekstremiteter og eldre. Mens testen sitter i en stol med ryggstøtte uten armlener, støttet av føttene, plasseres den berørte siden som skal evalueres konvensjonelt med hånden. Det ble utført før og etter påføringen i tillegg til fysioterapi. Først ble det gitt en prøveperiode på 15 sekunder. Deretter ble han bedt om å fylle 150 små treklosser én etter én så raskt som mulig i 60 sekunder fra boksen med hånden som skulle testes til boksen ved siden av. Hvis han kaster den uten å rekke opp hånden, vil den ikke telles, ved et uhell 2 Det ble oppgitt at hvis han kaster en trekloss, vil den bli regnet som 1 trekloss. Det ble talt hvor mange treklosser som ble kastet på 60 sekunder, og resultatet ga informasjon om testet overekstremitet.
10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manual Skills Classification System (EBSS)
Tidsramme: 10 måneder
EBSS var et ordinært klassifiseringssystem på fem nivåer som beskrev den manuelle fingerferdigheten til barn med CP i alderen 4 til 18 år når de håndterer gjenstander i typiske daglige aktiviteter. EBSS-nivåer definerer bruken av begge hender i daglige aktiviteter, som forventes i henhold til et barns alder, ikke bare som en finmotorisk funksjon, men også som avhengig av kognitiv, motorisk planlegging og motivasjon. EBSS er ikke et resultatmål eller et diagnostisk verktøy, dets formål er et barns daglige klassifisering av evnen til å bruke objekter manuelt i livet. EBSS nivå 1 representerer det høyeste nivået av manuell evne der objekter kan gripes og brukes enkelt og vellykket, og nivå 5 representerer det laveste nivået der objekter ikke kan brukes uavhengig og assistanse er mest nødvendig.
10 måneder
Modifisert Ashworth-skala (MAS)
Tidsramme: 10 måneder
MAS er det mest universelt aksepterte kliniske verktøyet som brukes til å måle økningen i muskeltonus. I 1964 publiserte Bryan Ashworth Ashworth Scale som en metode for å gradere spastisitet mens han jobbet med multippel sklerosepasienter. Den opprinnelige Ashworth-skalaen var 0-4, 0 uten motstand og 4 for spastisitet. Det er en 5-punkts numerisk skala med lemmerstivhet i fleksjon eller ekstensjon. I 1987 endret manuell testing av albuebøymuskelspastisitet, mens Bohannon og Smith, mens de utførte en studie for å undersøke inter-tolkende pålitelighet, Ashworth-skalaen for å legge til 1+ til skalaen for å øke følsomheten. Hensikten med den modifiserte Ashworth-skalaen er å vurdere muskeltonen. Det er enkelt å bruke, men funnene er underlagt evaluatorens subjektive mening. Denne skalaen klassifiserer muskeltonus fra 0 (normal) til 4 (alvorlig spastisitet).
10 måneder
ABILHAND-Kids manuell evneskala
Tidsramme: 10 måneder
ABILHAND Kids, utviklet av Rasch i 2004, er et pålitelig, gyldig og sensitivt mål for å vurdere manuell fingerferdighet hos barn med lidelser i øvre ekstremiteter. ABILHAND-Kids er en praktisk og raskt påført vekt som består av 21 gjenstander som dekker ulike områder av dagliglivet. Ofte blir funksjonen til begge hender evaluert. Generelt brukes skalaen ved å spørre familiene, hvis barnet er eldre og på et nivå for å kunne anvende skalaen, kan han/hun inkluderes i søknaden. Mens du vurderer funksjonsevnen, skal hjelpemidler eller hjelpemidler ikke være tilgjengelig. For hvert element blir de bedt om å angi deres opplevde vanskelighetsgrad på en trenivåskala: Umulig (0 poeng), Vanskelig (1 poeng) eller Lett (2 poeng).
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kırıkkale University

Etterforskere

  • Studieleder: Beyzanur Dikmen, Graduate student at Kırıkkale University
  • Studiestol: Meral Sertel, Associate professor at Kırıkkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • kırıkkaleuniversity10

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hemiplegisk cerebral parese

Kliniske studier på vibrasjonsgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere