Los efectos de las aplicaciones de cinta de vibración y kinesiología en niños con parálisis cerebral hemipléjica
10 de marzo de 2023 actualizado por: Beyzanur Dikmen, Kırıkkale University
Evaluación de los efectos de la aplicación de cintas vibratorias y kinesiológicas en los músculos extensores del antebrazo lateral afectado sobre las habilidades manuales en niños con parálisis cerebral hemipléjica
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de las aplicaciones de cinta de vibración y kinesiología aplicadas a los músculos extensores del antebrazo del lado afectado sobre la destreza en niños con parálisis cerebral hemipléjica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Extremidad superior en niños con parálisis cerebral hemipléjica significativamente más afectada que las extremidades inferiores.
El niño generalmente no usa el lado afectado y la actividad y el peso usan el lado sólido en la superposición. en la extremidad superior Uno de los músculos más afectados por la espasticidad es la muñeca y muñeca.
flexores de los dedos.
Secundariamente en el antagonista de estos músculos se desarrolla debilidad y se producen trastornos de la postura.
En este estudio La cinta de kinesiología, que ha sido cada vez más utilizada en los últimos años, afectada por la aplicación y la aplicación de vibraciones locales.
mano con aplicación al grupo muscular extensor lateral del antebrazo comparando sus efectos en sus habilidades con el grupo control.
destinado a evaluar.
Como resultado del estudio, este diagnóstico de destrezas manuales sobre qué aplicación en niños que están estudiando tiene un mayor efecto y en qué rehabilitación se debe preferir más la aplicación será una guía para los fisioterapeutas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Private Karma Special Education and Rehabilitation Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Capaz de tomar comandos básicos entre las edades de 4 y 18
1, 2, 3 según el Manual Ability Classification System Niños con parálisis cerebral hemipléjica con un valor de 0, 1, 1+, 2 en la Escala de Ashworth Modificada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con parálisis cerebral hemipléjica,
- Sin espasticidad severa que impida agarrar y soltar un objeto (Modificado que está en el nivel de 0, 1, 1+, 2 según la Escala de Ashworth),
- Según el Hand Skills Classification System (EBSS) en 1, 2 y 3 niveles con función,
- Compuesto por niños entre las edades de 4-18,
- Ser tratado en un centro de educación especial y rehabilitación,
- La familia acepta la participación de su hijo en el estudio.
- Son niños que tienen el nivel mental para tomar órdenes básicas.
Criterio de exclusión:
- Tener un retraso mental severo que le impide comunicarse y tomar órdenes básicas,
- La familia no acepta al niño para trabajar,
- Espasticidad severa que impide agarrar un objeto (Ashworth Modificado 3 y 4 niveles según la escala),
- Función de la mano en 4 y 5 niveles según el Hand Skills Classification System (EBSS) el cual,
- Cumplimiento y comportamiento durante la aplicación de las pruebas utilizadas para la obtención de los datos son niños con el trastorno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de vibraciones
Grupo de aplicación de vibraciones además de la fisioterapia convencional
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Las habilidades manuales se evaluaron antes y después de 10 minutos de aplicación de vibraciones.
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grupo de cintas de kinesiología
El grupo en el que se aplicó cinta kinesiológica además de la fisioterapia convencional
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La destreza se evaluó antes y después de la aplicación de la cinta kinesiológica.
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grupo de control
Grupo que recibe solo fisioterapia convencional
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La destreza manual se evaluó antes y después de la fisioterapia tradicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de clavija de nueve agujeros (DDPT)
Periodo de tiempo: 10 meses
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DDPT es un panel de nueve agujeros de tamaño estándar.
Nueve clavos hechos de un material simple que mejora el rendimiento es una prueba comprobada de la función motora superior fina.
Para contrarrestar el efecto de aprendizaje, se le permitió al niño experimentar esta prueba.
Antes del comienzo de la prueba, el procedimiento de prueba se explica lo más rápido posible.
Después de insertar clavos de madera en los agujeros de la misma manera y colocar los 9 clavos en los agujeros, se pidió que se quitaran los clavos sin esperar.
Tiempo de finalización de la prueba registrado con el cronómetro.
El cronómetro se detuvo cuando se quitó el último clavo y se colocó en la cámara lateral, y se registró el tiempo mostrado en el cronómetro.
El tiempo de finalización de la prueba proporcionó información sobre el rendimiento de las extremidades superiores de la persona.
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10 meses
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Prueba de caja de madera y bloque (TKBT)
Periodo de tiempo: 10 meses
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CBCT se utiliza para evaluar la destreza manual en pacientes con accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, lesión cerebral traumática, fibromialgia, niños con afectación de las extremidades superiores y ancianos.
Mientras el test está sentado en una silla con respaldo sin apoyabrazos, apoyado en los pies, convencionalmente se posiciona con la mano el lado afectado a evaluar.
Se realizó antes y después de la aplicación además de la fisioterapia.
Primero, se dio un período de prueba de 15 segundos.
Luego, se le pidió que llenara 150 pequeños bloques de madera uno por uno lo más rápido posible durante 60 segundos desde la caja con la mano para probarla hasta la caja contigua.
Si lo lanza sin levantar la mano, no se contará, accidentalmente 2 Se dijo que si lanza un bloque de madera, se contará como 1 bloque de madera.
Se contó cuántos bloques de madera fueron lanzados en 60 segundos y el resultado brindó información sobre el desempeño de la extremidad superior probada.
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10 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema de Clasificación de Habilidades Manuales (EBSS)
Periodo de tiempo: 10 meses
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El EBSS era un sistema de clasificación ordinal de cinco niveles que describía la destreza manual de niños con parálisis cerebral de 4 a 18 años de edad al manipular objetos en actividades cotidianas típicas.
Los niveles de EBSS definen el uso de ambas manos en las actividades diarias, lo que se espera según la edad del niño, no solo como una función motora fina, sino también como dependiente de la planificación cognitiva, motora y la motivación.
EBSS no es una medida de resultado o una herramienta de diagnóstico, su propósito es clasificar diariamente la capacidad de un niño para usar objetos manualmente en la vida.
El nivel 1 de EBSS representa el nivel más alto de habilidad manual en el que los objetos se pueden agarrar y usar fácilmente y con éxito, y el nivel 5 representa el nivel más bajo en el que los objetos no se pueden usar de forma independiente y se necesita más ayuda.
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10 meses
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Escala de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: 10 meses
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El MAS es la herramienta clínica más universalmente aceptada utilizada para medir el aumento del tono muscular.
En 1964, Bryan Ashworth publicó la Escala de Ashworth como un método para clasificar la espasticidad mientras trabajaba con pacientes con esclerosis múltiple.
La escala original de Ashworth era 0-4, 0 sin resistencia y 4 para espasticidad.
Es una escala numérica de 5 puntos con rigidez de las extremidades en flexión o extensión.
En 1987, Bohannon y Smith, mientras realizaban un estudio para examinar la confiabilidad interinterpretativa, modificaron la escala de Ashworth para agregar 1+ a la escala para aumentar la sensibilidad.
El propósito de la escala de Ashworth modificada es evaluar el tono muscular.
Es fácil de usar, pero los hallazgos están sujetos a la opinión subjetiva del evaluador.
Esta escala clasifica el tono muscular de 0 (normal) a 4 (espasticidad severa).
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10 meses
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ABILHAND-Escala de habilidad manual para niños
Periodo de tiempo: 10 meses
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ABILHAND Kids, desarrollado por Rasch en 2004, es una medida fiable, válida y sensible para evaluar la destreza manual en niños con trastornos de las extremidades superiores.
ABILHAND-Kids es una escala conveniente y de rápida aplicación que consta de 21 ítems que cubren diversas áreas de la vida diaria.
A menudo se evalúa la función de ambas manos.
Generalmente, la escala se aplica preguntando a las familias, si el niño es mayor y está en un nivel para poder aplicar la escala, se le puede incluir en la solicitud.
Al evaluar la capacidad funcional, cualquier dispositivo de asistencia o No debe haber apoyo humano.
Para cada elemento, se les pide que indiquen su dificultad percibida en una escala de tres niveles: Imposible (0 puntos), Difícil (1 punto) o Fácil (2 puntos).
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Beyzanur Dikmen, Graduate student at Kırıkkale University
- Silla de estudio: Meral Sertel, Associate professor at Kırıkkale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kırıkkaleuniversity10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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