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Os Efeitos da Vibração e Aplicações de Fitas Cinesiológicas em Crianças com Paralisia Cerebral Hemiplégica

10 de março de 2023 atualizado por: Beyzanur Dikmen, Kırıkkale University

Avaliação dos Efeitos da Aplicação de Vibração e Fitas Cinesiológicas Aplicadas nos Músculos Extensores do Antebraço Lateral Acometido nas Habilidades da Mão em Crianças com Paralisia Cerebral Hemiplégica

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos das aplicações de vibração e fita cinesiológica aplicadas aos músculos extensores do antebraço do lado afetado na destreza em crianças com paralisia cerebral hemiplégica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Extremidade superior em crianças com paralisia cerebral hemiplégica significativamente mais afetada do que as extremidades inferiores. A criança geralmente não usa o lado afetado e a atividade e o peso usam o lado sólido na sobreposição. no membro superior Um dos músculos mais afetados pela espasticidade é o punho e punho. flexores dos dedos. Secundariamente, no antagonista desses músculos, desenvolve-se fraqueza e ocorrem distúrbios de postura. Neste estudo a fita cinesiológica, que tem sido cada vez mais utilizada nos últimos anos, influenciada pela aplicação e aplicação de vibração local. mão com aplicação no grupo muscular extensor lateral do antebraço comparando seus efeitos em suas habilidades com o grupo controle. visava avaliar. Como resultado do estudo, este diagnóstico habilidades manuais de qual aplicação em crianças que estão estudando tem um efeito maior e em qual reabilitação a aplicação deve ser mais preferida. Será um guia para fisioterapeutas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Private Karma Special Education and Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Capaz de receber comandos básicos entre as idades de 4 e 18 anos

1, 2, 3 de acordo com o Manual Ability Classification System Crianças com paralisia cerebral hemiplégica com um valor de 0, 1, 1+, 2 na Escala Modificada de Ashworth

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com paralisia cerebral hemiplégica,
  • Sem espasticidade grave que impeça de agarrar e soltar um objeto (Modificado que está no nível de 0, 1, 1+, 2 de acordo com a Escala de Ashworth),
  • De acordo com o Sistema de Classificação de Habilidades Manuais (EBSS) nos níveis 1, 2 e 3 com função,
  • Composto por crianças com idades compreendidas entre os 4 e os 18 anos,
  • Sendo tratado em um centro de educação e reabilitação especial,
  • A família aceita a participação de seu filho no estudo.
  • São crianças que têm nível mental para receber comandos básicos.

Critério de exclusão:

  • Tendo retardo mental grave que impede a comunicação e a execução de comandos básicos,
  • A família não aceita que a criança trabalhe,
  • Espasticidade grave que impede a preensão de um objeto (Níveis Ashworth 3 e 4 modificados de acordo com a escala),
  • Função manual em 4 e 5 níveis de acordo com o Hand Skills Classification System (EBSS) aquele que,
  • Cumprimento e comportamento durante a aplicação dos testes utilizados para obter os dados são crianças com o transtorno.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de vibração
Grupo de aplicação de vibração além da fisioterapia convencional
As habilidades manuais foram avaliadas antes e após 10 minutos de aplicação da vibração.
grupo de fita de cinesiologia
O grupo em que foi aplicada fita de cinesiologia em adição à fisioterapia convencional
A destreza foi avaliada antes e depois da aplicação da fita de cinesiologia.
grupo de controle
Grupo recebendo apenas fisioterapia convencional
A destreza manual foi avaliada antes e depois da fisioterapia tradicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Peg de Nove Buracos (DDPT)
Prazo: 10 meses
O DDPT é um painel de nove orifícios de tamanho padrão. Nove pregos feitos de material simples que melhora o desempenho é um teste testado pelo tempo da função motora superior fina. Para contrariar o efeito de aprendizagem, a criança foi autorizada a experimentar este teste. Antes do início do teste, o procedimento do teste é explicado o mais rápido possível. Depois de inserir os pregos de madeira nos orifícios da mesma maneira e colocar todos os 9 pregos nos orifícios, os pregos foram solicitados a serem removidos sem esperar. Tempo de conclusão do teste registrado com o cronômetro. O cronômetro foi parado quando o último prego foi removido e colocado na câmara lateral, e o tempo mostrado no cronômetro foi registrado. O tempo de conclusão do teste forneceu informações sobre o desempenho da extremidade superior da pessoa.
10 meses
Caixa de Madeira e Teste de Bloco (TKBT)
Prazo: 10 meses
A CBCT é usada para avaliar a destreza manual em pacientes com acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, traumatismo cranioencefálico, fibromialgia, crianças com envolvimento dos membros superiores e idosos. Enquanto o teste é realizado sentado em uma cadeira com encosto sem apoio para os braços, apoiado nos pés, o lado acometido a ser avaliado é posicionado convencionalmente com a mão. Foi realizada antes e após a aplicação além da fisioterapia. Primeiro, foi dado um período experimental de 15 segundos. Em seguida, ele foi solicitado a encher 150 pequenos blocos de madeira um a um o mais rápido possível por 60 segundos da caixa com a mão a ser testada na caixa ao lado dela. Se ele jogar sem levantar a mão, não será contado, acidentalmente 2 Foi declarado que se ele jogar um bloco de madeira, será contado como 1 bloco de madeira. Foi contado quantos blocos de madeira foram lançados em 60 segundos e o resultado forneceu informações sobre o desempenho da extremidade superior testada.
10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de Classificação Manual de Habilidades (EBSS)
Prazo: 10 meses
A EBSS era um sistema de classificação ordinal de cinco níveis que descrevia a destreza manual de crianças com PC de 4 a 18 anos ao manusear objetos em atividades diárias típicas. Os níveis de EBSS definem o uso de ambas as mãos nas atividades diárias, o que é esperado de acordo com a idade da criança, não apenas como função motora fina, mas também como dependente do planejamento cognitivo, motor e da motivação. O EBSS não é uma medida de resultado ou ferramenta de diagnóstico, seu objetivo é classificar diariamente a capacidade da criança de usar objetos manualmente na vida. O nível 1 da EBSS representa o nível mais alto de habilidade manual em que os objetos podem ser apreendidos e usados ​​com facilidade e sucesso, e o nível 5 representa o nível mais baixo em que os objetos não podem ser usados ​​independentemente e a assistência é mais necessária.
10 meses
Escala de Ashworth Modificada (MAS)
Prazo: 10 meses
O MAS é a ferramenta clínica mais universalmente aceita usada para medir o aumento do tônus ​​muscular. Em 1964, Bryan Ashworth publicou a Escala de Ashworth como um método de classificação da espasticidade ao trabalhar com pacientes com esclerose múltipla. A escala original de Ashworth era 0-4, 0 sem resistência e 4 para espasticidade. É uma escala numérica de 5 pontos com rigidez do membro em flexão ou extensão. Em 1987, o teste manual da espasticidade do músculo flexor do cotovelo, Bohannon e Smith, ao realizar um estudo para examinar a confiabilidade interinterpretativa, modificou a escala de Ashworth para adicionar 1+ à escala para aumentar a sensibilidade. O objetivo da escala de Ashworth modificada é avaliar o tônus ​​muscular. É fácil de usar, mas os resultados estão sujeitos à opinião subjetiva do avaliador. Essa escala classifica o tônus ​​muscular de 0 (normal) a 4 (espasticidade severa).
10 meses
ABILHAND-Kids Manual Skill Scale
Prazo: 10 meses
O ABILHAND Kids, desenvolvido por Rasch em 2004, é uma medida confiável, válida e sensível para avaliar a destreza manual em crianças com distúrbios dos membros superiores. ABILHAND-Kids é uma escala prática e de rápida aplicação composta por 21 itens que abrangem diversas áreas da vida diária. Freqüentemente, a função de ambas as mãos é avaliada. Geralmente, a escala é aplicada perguntando às famílias, se a criança for maior de idade e estiver em um nível para poder aplicar a escala, ela pode ser incluída na aplicação. Ao avaliar a capacidade funcional, qualquer dispositivo de assistência ou Não deve haver suporte humano. Para cada item, eles são solicitados a indicar sua dificuldade percebida em uma escala de três níveis: Impossível (0 ponto), Difícil (1 ponto) ou Fácil (2 pontos).
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Beyzanur Dikmen, Graduate student at Kırıkkale University
  • Cadeira de estudo: Meral Sertel, Associate professor at Kırıkkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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