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사회-노인 평가의 간병인에 대한 진화와 적응 (ESOGER)

사회-노인 평가(ESOGER): 취약한 노인의 건강 변화 및 사회적 고립에 맞서 싸우기 위한 원격 의료의 임상 도구

코로나19 팬데믹으로 인해 집에 거주하는 노인(EP)의 건강이 악화되어 지원과 돌봄에 대한 필요성이 증가했습니다. 실제로 팬데믹 이전에는 12만명의 무인 재택 생활 EP에 돌봄과 서비스(목욕, 약물 및 음식 접근 등)가 필요했던 것으로 추산되었지만, 코로나19 이후에는 그 수가 두 배로 늘어났습니다. 따라서 가정의가 없는 취약한 방치 고객을 위한 사회 의료 서비스 대기자 명단은 팬데믹 기간 동안 두 달 만에 1300에서 1715 EP로 늘어났습니다. 이러한 수치를 통해 개입이 필요하다는 것이 분명해졌습니다. 실제로 INESSS(Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux)는 가장 취약한 EP를 먼저 식별하고 두 번째로 필요에 따라 방향을 바꾸는 것이 중요하다고 결론지었습니다. 따라서 조사관은 EP 요구 사항을 평가하고 적절한 리소스를 제공하기 위한 신속한 평가와 개입을 모두 가능하게 하는 안전한 디지털 플랫폼에서 사용할 수 있는 Évaluation et orientation SOcio-GÉRiatrique(ESOGER) 설문지를 개발했습니다. 연구자의 이전 연구에 따르면 ESOGER는 원격 의료에서 ​​최초 접촉을 위한 드문 임상 도구 중 하나이며 글로벌하고 다차원적이며 공평하다는 것이 입증되었습니다. 본 연구를 위해 연구자는 ESOGER가 EP의 신체적, 정신적 건강, 자율성 상실, 사회적 고립, 삶의 질 및 자원 소비에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3W 1W5
        • 모병
        • CRIUGM
        • 연락하다:
          • Kévin Galéry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • Jeanne-Mance의 CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal(CCSMTL) 영토에서 집에서 생활하기
  • 간략한 노인 평가(BGA) 점수가 1/14 이상인 경우 건강 상태가 심각하거나 약간 허약함을 나타냅니다.

제외 기준:

  • CCSMTL의 Jeanne-Mance 지역 외부의 주요 주소
  • 간섭을 피하기 위해 다른 임상 시험에 참여하십시오.
  • 서면 또는 음성 프랑스어 또는 영어를 이해하지 못하는 경우 설문지는 프랑스어와 영어로만 제공됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집단 개입
실험: 그룹 1 개입 그룹은 0개월과 3개월(시작 및 종료)에 ESOGER 설문지를 작성하고 필요에 따라 권장 사항을 받습니다.
사회적으로 고립된 EP를 위한 사회적 활동을 추천하는 등 EP의 요구에 맞게 선별된 리소스 추천 및 개입
간섭 없음: 그룹 제어
참가자는 권장사항 없이 0개월과 3개월에만 ESOGER 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 허약함
기간: 3 개월
불안 언어 유추 척도, 0=불안 없음에서 10=매우 불안
3 개월
사회 경제적 특성
기간: 3 개월
사회 경제적 문제의 존재 여부(이항 질문)
3 개월
참여자의 삶의 질
기간: 3 개월
두 부분으로 구성된 EQ-5D 척도에 의해 측정됩니다. 척도 1은 1= 문제 없음에서 5(심각한 건강 문제)까지, 척도 2는 0= 가능한 최악의 건강에서 100= 가능한 최상의 건강까지의 시각적 아날로그 척도 점수입니다.
3 개월
자치
기간: 3 개월
ADL 척도 점수는 0= 매우 의존적 ~ 6= 매우 독립적이고 IADL 척도 점수 0= 자율적이지 않음 4= 자율적입니다.
3 개월
코로나19 증상
기간: 3 개월
발열, 기침, 호흡곤란 유무(이진 질문)
3 개월
사회 건강
기간: 3 개월
약물 치료, 음식 배달 및 재택 간호 이용과 관련된 문제. 음식, 약물, 재택 간호의 부족 여부(이진 질문)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 부담
기간: 3 개월
Zarit 척도에 따라 0점(부담 없음)부터 16점(간병인 화상이 심함)까지의 점수를 매깁니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-616

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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