Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эволюция и адаптация к лицу, осуществляющему уход, в рамках социально-гериатрической оценки (ESOGER)

22 февраля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Социо-гериатрическая оценка (ESOGER): клинический инструмент в телездравоохранении для борьбы с изменениями в здоровье уязвимых пожилых людей и социальной изоляцией

Из-за пандемии COVID-19 здоровье пожилых людей (ПП), живущих дома, ухудшилось, что увеличило их потребности в поддержке и уходе. Действительно, хотя было подсчитано, что до пандемии 120 000 человек, живущих без присмотра дома, нуждались в уходе и услугах (принятие ванны, доступ к лекарствам и еде и т. д.), после COVID-19 это число удвоилось. Таким образом, очередь на социально-медицинские услуги для необслуживаемой уязвимой клиентуры, не имеющей семейного врача, выросла с 1300 до 1715 EP за пару месяцев во время пандемии. Учитывая эти цифры, становится ясно, что вмешательство необходимо. Действительно, Национальный институт передового опыта в сфере здравоохранения и социальных услуг (INESSS) пришел к выводу, что крайне важно сначала выявить наиболее уязвимые EP, а затем переориентировать их в соответствии с их потребностями. Таким образом, исследователь разработал опросник SOcio-GÉRiatrique для оценки и ориентации (ESOGER), доступный на безопасной цифровой платформе, позволяющий как быстро оценить, так и принять меры для оценки потребностей в ОП и предоставления адекватных ресурсов. Предыдущие исследования исследователя показали, что ESOGER является одним из редких клинических инструментов первого контакта в телездравоохранении, будучи при этом глобальным, многомерным и справедливым. В этом исследовании исследователь стремится оценить влияние ESOGER на физическое и психическое здоровье EP, потерю автономии, социальную изоляцию, качество жизни и потребление ресурсов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

260

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3W 1W5
        • Рекрутинг
        • CRIUGM
        • Контакт:
          • Kévin Galéry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет и старше
  • Проживание дома на территории CIUSSS-Centre-Sud de l'ile-de-Montreal (CCSMTL) Жанны-Манс
  • Оценка краткой гериатрической оценки (BGA) 1/14 или более, что указывает на тяжелое или умеренно слабое здоровье.

Критерий исключения:

  • Основной адрес за пределами территории CCSMTL Жанна-Манс.
  • Примите участие в другом клиническом исследовании, чтобы избежать помех.
  • Не понимаю письменный или устный французский или английский язык, анкеты доступны только на французском и английском языках.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповое вмешательство
Экспериментальная группа: Группа 1. Группа вмешательства пройдёт опросник ESOGER в 0-м и 3-м месяцах (в начале и в конце) и получит рекомендации, соответствующие их потребностям.
Ресурсные рекомендации и вмешательства, адаптированные к потребностям ОП, например, направление их на социальную деятельность для социально изолированных ОП.
Без вмешательства: Групповой контроль
Участники будут заполнять анкету ESOGER только в 0 и 3 месяце без рекомендаций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
психологическая слабость
Временное ограничение: 3 месяца
Аналоговая вербальная шкала тревожности, баллы от 0 = отсутствие тревожности до 10 = крайняя тревожность
3 месяца
Социально-экономические характеристики
Временное ограничение: 3 месяца
Наличие или отсутствие социально-экономических проблем (бинарные вопросы)
3 месяца
Качество жизни участника
Временное ограничение: 3 месяца
Измеряется по шкале EQ-5D, состоящей из двух частей: оценка по шкале 1 от 1 = отсутствие проблем до 5 (серьезные проблемы со здоровьем) и оценка по шкале 2 по визуальной аналоговой шкале от 0 = наихудшее возможное состояние здоровья до 100 = наилучшее возможное состояние здоровья.
3 месяца
Автономия
Временное ограничение: 3 месяца
Оценка по шкале ADL от 0 = очень зависимая до 6 = очень независимая и оценка по шкале IADL 0 = не автономная 4 = автономная.
3 месяца
COVID-19 симптомы
Временное ограничение: 3 месяца
наличие или отсутствие лихорадки, кашля и одышки (бинарный вопрос)
3 месяца
Социальное здоровье
Временное ограничение: 3 месяца
Проблемы, связанные с доставкой лекарств и еды, а также доступом к уходу на дому. Наличие или отсутствие нехватки продуктов питания, медикаментов и ухода на дому (бинарный вопрос)
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бремя лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: 3 месяца
По шкале Зарит оценка от 0 = отсутствие нагрузки до 16 = высокая работоспособность при уходе за больными.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-616

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться