社会老年评估的演变和对照顾者的适应 (ESOGER)
2024年2月22日 更新者：Olivier Beauchet、Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
社会老年评估（ESOGER）：远程医疗的临床工具，用于对抗弱势老年人的健康改变和社会孤立
随着 COVID-19 大流行，居家老年人 (EP) 的健康状况恶化，因此增加了他们对支持和护理的需求。
事实上，虽然在大流行之前估计有 120 000 名无人看管的居家 EP 需要护理和服务（洗澡、获得药物和食物等），但在 COVID-19 之后，这个数字翻了一番。
因此，在大流行期间的几个月内，为没有家庭医生的无人照顾的弱势客户提供社会医疗服务的等候名单从 1300 人增加到 1715 人。
有了这些数字，很明显需要进行干预。
确实，国家卓越健康与社会服务研究所 (INESSS) 的结论是，首先确定最脆弱的 EP，然后根据他们的需求重新定位他们，这一点至关重要。
因此，研究人员开发了评估和定向 SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) 调查问卷，可在安全的数字平台上使用，从而能够快速评估和干预，以评估 EP 需求并提供充足的资源。
研究者之前的研究表明，ESOGER 是远程医疗中罕见的首次接触临床工具之一，同时具有全球性、多维度和公平性。
在本研究中，研究者旨在评估 ESOGER 对 EP 身心健康、自主权丧失、社会孤立、生活质量和资源消耗的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
260
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Olivier Beauchet, MD
- 电话号码：3637 514-340-3540
- 邮箱：olivier.beauchet@umontreal.ca
学习地点
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、加拿大、H3W 1W5
- 招聘中
- CRIUGM
-
接触：
- Kévin Galéry
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁及以上
- 住在 Jeanne-Mance 的 CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) 地区的家中
- 简要老年评估 (BGA) 分数为 1/14 或更高，定义健康状况严重至轻度虚弱。
排除标准：
- 主要地址位于 CCSMTL Jeanne-Mance 领土之外
- 参加另一项临床试验，避免干扰
- 不懂法语或英语的书面或口语，问卷仅提供法语和英语版本。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：团体干预
实验：第 1 组 干预组将在第 0 个月和第 3 个月（开始和结束）进行 ESOGER 问卷调查，并根据他们的需求接受建议。
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根据 EP 的需求提供资源建议和干预措施，例如将他们推荐给社会孤立的 EP 参加社交活动
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无干预：群控
参与者仅在第 0 个月和第 3 个月参加 ESOGER 问卷，没有建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理脆弱
大体时间：3个月
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焦虑语言类比量表，分数从 0 = 不焦虑到 10 = 极度焦虑
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3个月
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社会经济特征
大体时间：3个月
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是否存在社会经济问题（二元问题）
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3个月
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参与者的生活质量
大体时间：3个月
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由两部分的 EQ-5D 量表测量，量表 1 的分数从 1= 没问题到 5（严重的健康问题）和量表 2 的视觉类比量表分数从 0= 最差的健康状况到 100= 最好的健康状况。
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3个月
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自治
大体时间：3个月
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ADL 量表分数从 0= 非常依赖到 6= 非常独立，IADL 量表分数 0= 不自主 4= 自主。
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3个月
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2019冠状病毒病症状
大体时间：3个月
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是否发烧、咳嗽和呼吸急促（二元问题）
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3个月
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社会健康
大体时间：3个月
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与药物和食品配送以及获得家庭护理有关的问题。
是否存在食品、药品和家庭护理短缺（二元问题）
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照顾者负担
大体时间：3个月
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根据 Zarit 量表，分数从 0= 无负担到 16= 高护理负担
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月4日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月29日
首次发布 (实际的)
2021年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月22日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-616
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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