Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaali-geriatrisen arvioinnin evoluutio ja sopeutuminen omaishoitajaan (ESOGER)

Sosiaali-geriatrinen arviointi (ESOGER): Etäterveyden kliininen työkalu haavoittuvien eläkeläisten terveysmuutoksia ja sosiaalista eristäytymistä vastaan

COVID-19-pandemian myötä kotona asuvien vanhusten (EP) terveys on heikentynyt, mikä lisää heidän tuen ja hoidon tarvetta. Itse asiassa, vaikka arvioitiinkin, että ennen pandemiaa 120 000 vartioimatonta kotona elämistä tarvitsi hoitoa ja palveluita (kylpy, lääkkeiden ja ruoan saanti jne.), määrä kaksinkertaistui COVID-19:n jälkeen. Siksi jonotuslista sosiaalis-lääketieteellisiin palveluihin vartioimattomalle haavoittuvaiselle asiakaskunnalle ilman perhelääkäriä kasvoi pandemian aikana parissa kuukaudessa 1300 à 1715 EP:stä. Näillä lukuilla käy selväksi, että väliintuloa tarvitaan. Todellakin, Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) päättelee, että oli ratkaisevan tärkeää ensin tunnistaa haavoittuvin EP ja toiseksi suunnata ne uudelleen heidän tarpeidensa mukaan. Näin ollen tutkija kehitti Évaluation et orientation SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) -kyselylomakkeen, joka on saatavilla suojatulla digitaalisella alustalla, joka mahdollistaa sekä nopean arvioinnin että interventiotoimien EP:n tarpeiden arvioimiseksi ja riittävien resurssien tarjoamiseksi. Tutkijan aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ESOGER on yksi harvoista kliinisistä työkaluista ensikosketukseen etäterveyden alalla, vaikka se on globaali, moniulotteinen ja tasapuolinen. Tässä tutkimuksessa tutkija pyrkii arvioimaan ESOGERin vaikutusta EP:n fyysiseen ja henkiseen terveyteen, autonomian menettämiseen, sosiaaliseen eristäytymiseen, elämänlaatuun ja resurssien kulutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

260

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3W 1W5
        • Rekrytointi
        • CRIUGM
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kévin Galéry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 65 ja enemmän
  • Asuminen kotona Jeanne-Mancen alueella CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL)
  • Lyhyt Geriatric Assessment (BGA) -pistemäärä 1/14 tai enemmän, mikä määrittelee vakavan tai lievästi heikon terveyden.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pääosoite CCSMTL:n Jeanne-Mance-alueen ulkopuolella
  • Osallistu toiseen kliiniseen tutkimukseen häiriöiden välttämiseksi
  • En ymmärrä ranskaa tai englantia kirjallisesti tai suullisesti, kyselylomakkeet ovat saatavilla vain ranskaksi ja englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäinterventio
Kokeellinen: Ryhmä 1 Interventioryhmä vastaa ESOGER-kyselyyn kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 3 (alku ja loppu) ja saa suosituksia heidän tarpeidensa mukaan.
Resursoi EP:n tarpeisiin kuratoituja suosituksia ja interventioita, kuten ohjaamalla ne sosiaalisesti eristäytyneen EP:n sosiaaliseen toimintaan
Ei väliintuloa: Ryhmäohjaus
Osallistujat täyttävät ESOGER-kyselyn vain kuukausina 0 ja kuukautena 3 ilman suosituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
psykologinen hauraus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ahdistuneisuuden verbaalinen analoginen asteikko, pisteet 0 = ei ahdistusta 10 = erittäin ahdistunut
3 kuukautta
Sosioekonomiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sosioekonomisten ongelmien olemassaolo vai ei (binäärikysymykset)
3 kuukautta
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu EQ-5D-asteikolla, jossa on kaksi osaa, asteikolla 1 pisteet 1= ei ongelmaa 5:een (vaikeavat terveysongelmat) ja asteikolla 2 visuaalisen analogisen asteikon pisteet 0 = huonoin mahdollinen terveys 100 = paras mahdollinen terveys.
3 kuukautta
Autonomia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ADL-asteikon pisteet 0 = erittäin riippuvainen 6 = erittäin riippumaton ja IADL-asteikko 0 = ei autonominen 4 = itsenäinen.
3 kuukautta
Covid-19-oireet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
kuumetta, yskää ja hengenahdistusta vai ei (binäärinen kysymys)
3 kuukautta
Sosiaalinen terveys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lääkitykseen ja ruoan toimitukseen sekä kotihoidon saatavuuteen liittyvät kysymykset. Ruoasta, lääkkeistä ja kotihoidosta pulaa vai ei (binäärinen kysymys)
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajan taakka
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Zarit-asteikon perusteella pisteet 0 = ei kuormitusta 16 = suuri hoitajan poltto
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-616

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa