- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05062590
Sosiaali-geriatrisen arvioinnin evoluutio ja sopeutuminen omaishoitajaan (ESOGER)
torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
Sosiaali-geriatrinen arviointi (ESOGER): Etäterveyden kliininen työkalu haavoittuvien eläkeläisten terveysmuutoksia ja sosiaalista eristäytymistä vastaan
COVID-19-pandemian myötä kotona asuvien vanhusten (EP) terveys on heikentynyt, mikä lisää heidän tuen ja hoidon tarvetta.
Itse asiassa, vaikka arvioitiinkin, että ennen pandemiaa 120 000 vartioimatonta kotona elämistä tarvitsi hoitoa ja palveluita (kylpy, lääkkeiden ja ruoan saanti jne.), määrä kaksinkertaistui COVID-19:n jälkeen.
Siksi jonotuslista sosiaalis-lääketieteellisiin palveluihin vartioimattomalle haavoittuvaiselle asiakaskunnalle ilman perhelääkäriä kasvoi pandemian aikana parissa kuukaudessa 1300 à 1715 EP:stä.
Näillä lukuilla käy selväksi, että väliintuloa tarvitaan.
Todellakin, Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) päättelee, että oli ratkaisevan tärkeää ensin tunnistaa haavoittuvin EP ja toiseksi suunnata ne uudelleen heidän tarpeidensa mukaan.
Näin ollen tutkija kehitti Évaluation et orientation SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) -kyselylomakkeen, joka on saatavilla suojatulla digitaalisella alustalla, joka mahdollistaa sekä nopean arvioinnin että interventiotoimien EP:n tarpeiden arvioimiseksi ja riittävien resurssien tarjoamiseksi.
Tutkijan aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ESOGER on yksi harvoista kliinisistä työkaluista ensikosketukseen etäterveyden alalla, vaikka se on globaali, moniulotteinen ja tasapuolinen.
Tässä tutkimuksessa tutkija pyrkii arvioimaan ESOGERin vaikutusta EP:n fyysiseen ja henkiseen terveyteen, autonomian menettämiseen, sosiaaliseen eristäytymiseen, elämänlaatuun ja resurssien kulutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
260
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olivier Beauchet, MD
- Puhelinnumero: 3637 514-340-3540
- Sähköposti: olivier.beauchet@umontreal.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3W 1W5
- Rekrytointi
- CRIUGM
-
Ottaa yhteyttä:
- Kévin Galéry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 ja enemmän
- Asuminen kotona Jeanne-Mancen alueella CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL)
- Lyhyt Geriatric Assessment (BGA) -pistemäärä 1/14 tai enemmän, mikä määrittelee vakavan tai lievästi heikon terveyden.
Poissulkemiskriteerit:
- Pääosoite CCSMTL:n Jeanne-Mance-alueen ulkopuolella
- Osallistu toiseen kliiniseen tutkimukseen häiriöiden välttämiseksi
- En ymmärrä ranskaa tai englantia kirjallisesti tai suullisesti, kyselylomakkeet ovat saatavilla vain ranskaksi ja englanniksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäinterventio
Kokeellinen: Ryhmä 1 Interventioryhmä vastaa ESOGER-kyselyyn kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 3 (alku ja loppu) ja saa suosituksia heidän tarpeidensa mukaan.
|
Resursoi EP:n tarpeisiin kuratoituja suosituksia ja interventioita, kuten ohjaamalla ne sosiaalisesti eristäytyneen EP:n sosiaaliseen toimintaan
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmäohjaus
Osallistujat täyttävät ESOGER-kyselyn vain kuukausina 0 ja kuukautena 3 ilman suosituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
psykologinen hauraus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ahdistuneisuuden verbaalinen analoginen asteikko, pisteet 0 = ei ahdistusta 10 = erittäin ahdistunut
|
3 kuukautta
|
|
Sosioekonomiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sosioekonomisten ongelmien olemassaolo vai ei (binäärikysymykset)
|
3 kuukautta
|
|
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mitattu EQ-5D-asteikolla, jossa on kaksi osaa, asteikolla 1 pisteet 1= ei ongelmaa 5:een (vaikeavat terveysongelmat) ja asteikolla 2 visuaalisen analogisen asteikon pisteet 0 = huonoin mahdollinen terveys 100 = paras mahdollinen terveys.
|
3 kuukautta
|
|
Autonomia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ADL-asteikon pisteet 0 = erittäin riippuvainen 6 = erittäin riippumaton ja IADL-asteikko 0 = ei autonominen 4 = itsenäinen.
|
3 kuukautta
|
|
Covid-19-oireet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kuumetta, yskää ja hengenahdistusta vai ei (binäärinen kysymys)
|
3 kuukautta
|
|
Sosiaalinen terveys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Lääkitykseen ja ruoan toimitukseen sekä kotihoidon saatavuuteen liittyvät kysymykset.
Ruoasta, lääkkeistä ja kotihoidosta pulaa vai ei (binäärinen kysymys)
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaishoitajan taakka
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Zarit-asteikon perusteella pisteet 0 = ei kuormitusta 16 = suuri hoitajan poltto
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-616
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .