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Evolution et adaptation au soignant d'une évaluation socio-gériatrique (ESOGER)

Évaluation socio-gériatrique (ESOGER) : un outil clinique en télésanté pour lutter contre l'altération de la santé et l'isolement social des seniors vulnérables

Avec la pandémie de COVID-19, les personnes âgées (PE) vivant à domicile ont vu leur état de santé se dégrader, augmentant ainsi leurs besoins en accompagnement et en soins. En effet, alors qu’on estimait qu’avant la pandémie 120 000 PE vivant sans surveillance à domicile avaient besoin de soins et de services (prise de bain, accès aux médicaments et à la nourriture, etc.), ce nombre a doublé après la COVID-19. Ainsi, la liste d'attente pour les services socio-médicaux destinés à une clientèle vulnérable non prise en charge et sans médecin de famille est passée de 1 300 à 1 715 EP en quelques mois pendant la pandémie. Avec ces chiffres, il devient clair qu’une intervention est nécessaire. En effet, l'Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) conclut qu'il était essentiel d'abord d'identifier les PE les plus vulnérables et ensuite de les réorienter en fonction de leurs besoins. Ainsi l'enquêteur a développé le questionnaire Évaluation et orientation SOcio-GÉRIatrique (ESOGER) disponible sur une plateforme numérique sécurisée permettant à la fois une évaluation et une intervention rapides pour évaluer les besoins en EP et fournir les ressources adéquates. Les recherches antérieures de l'enquêteur ont démontré qu'ESOGER est l'un des rares outils cliniques de premier contact en télésanté tout en étant global, multidimensionnel et équitable. Pour cette étude, l'investigateur vise à évaluer l'effet d'ESOGER sur la santé physique et mentale de l'EP, la perte d'autonomie, l'isolement social, la qualité de vie et la consommation de ressources.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

260

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3W 1W5
        • Recrutement
        • CRIUGM
        • Contact:
          • Kévin Galéry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus
  • Vivre chez soi sur le territoire CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) de Jeanne-Mance
  • Bref score d'évaluation gériatrique (BGA) de 1/14 ou plus définissant une santé gravement à légèrement fragile.

Critère d'exclusion:

  • Adresse principale à l'extérieur du territoire Jeanne-Mance de la CCSMTL
  • Participer à un autre essai clinique, pour éviter les interférences
  • Ne comprenant pas le français ou l'anglais écrit ou parlé, les questionnaires ne sont disponibles qu'en français et en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de groupe
Expérimental : Groupe 1 Le groupe d'intervention répondra au questionnaire ESOGER au mois 0 et au mois 3 (début et fin) et recevra des recommandations selon ses besoins.
Recommandations de ressources et interventions adaptées aux besoins des PE, comme les orienter vers une activité sociale pour les PE socialement isolés.
Aucune intervention: Contrôle de groupe
Les participants ne répondront au questionnaire ESOGER qu'au mois 0 et au mois 3 sans recommandations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fragilité psychique
Délai: 3 mois
Échelle analogique verbale d'anxiété, score de 0 = pas d'anxiété à 10 = extrêmement anxieux
3 mois
Caractéristiques socio-économiques
Délai: 3 mois
Présence ou non de problèmes socio-économiques (questions binaires)
3 mois
Qualité de vie des participants
Délai: 3 mois
Mesuré par l'échelle EQ-5D en deux parties, l'échelle 1 note de 1 = pas de problème à 5 (problèmes de santé graves) et l'échelle 2 note l'échelle analogique visuelle de 0 = pire état de santé possible à 100 = meilleur état de santé possible.
3 mois
Autonomie
Délai: 3 mois
Score sur l'échelle ADL de 0 = très dépendant à 6 = très indépendant et score sur l'échelle IADL 0 = non autonome 4 = autonome.
3 mois
Symptômes du covid-19
Délai: 3 mois
présence ou non de fièvre, toux et essoufflement (question binaire)
3 mois
Santé sociale
Délai: 3 mois
Problèmes liés à la livraison de médicaments et de nourriture et à l’accès aux soins à domicile. Présence ou non d'une pénurie de nourriture, de médicaments et de soins à domicile (question binaire)
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fardeau des soignants
Délai: 3 mois
Sur la base de l'échelle de Zarit, score de 0 = aucun fardeau à 16 = brûlure élevée du soignant
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Première publication (Réel)

30 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-616

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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