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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05062590
Evolution et adaptation au soignant d'une évaluation socio-gériatrique (ESOGER)
22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
Évaluation socio-gériatrique (ESOGER) : un outil clinique en télésanté pour lutter contre l'altération de la santé et l'isolement social des seniors vulnérables
Avec la pandémie de COVID-19, les personnes âgées (PE) vivant à domicile ont vu leur état de santé se dégrader, augmentant ainsi leurs besoins en accompagnement et en soins.
En effet, alors qu’on estimait qu’avant la pandémie 120 000 PE vivant sans surveillance à domicile avaient besoin de soins et de services (prise de bain, accès aux médicaments et à la nourriture, etc.), ce nombre a doublé après la COVID-19.
Ainsi, la liste d'attente pour les services socio-médicaux destinés à une clientèle vulnérable non prise en charge et sans médecin de famille est passée de 1 300 à 1 715 EP en quelques mois pendant la pandémie.
Avec ces chiffres, il devient clair qu’une intervention est nécessaire.
En effet, l'Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) conclut qu'il était essentiel d'abord d'identifier les PE les plus vulnérables et ensuite de les réorienter en fonction de leurs besoins.
Ainsi l'enquêteur a développé le questionnaire Évaluation et orientation SOcio-GÉRIatrique (ESOGER) disponible sur une plateforme numérique sécurisée permettant à la fois une évaluation et une intervention rapides pour évaluer les besoins en EP et fournir les ressources adéquates.
Les recherches antérieures de l'enquêteur ont démontré qu'ESOGER est l'un des rares outils cliniques de premier contact en télésanté tout en étant global, multidimensionnel et équitable.
Pour cette étude, l'investigateur vise à évaluer l'effet d'ESOGER sur la santé physique et mentale de l'EP, la perte d'autonomie, l'isolement social, la qualité de vie et la consommation de ressources.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
260
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Olivier Beauchet, MD
- Numéro de téléphone: 3637 514-340-3540
- E-mail: olivier.beauchet@umontreal.ca
Lieux d'étude
-
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H3W 1W5
- Recrutement
- CRIUGM
-
Contact:
- Kévin Galéry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans et plus
- Vivre chez soi sur le territoire CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) de Jeanne-Mance
- Bref score d'évaluation gériatrique (BGA) de 1/14 ou plus définissant une santé gravement à légèrement fragile.
Critère d'exclusion:
- Adresse principale à l'extérieur du territoire Jeanne-Mance de la CCSMTL
- Participer à un autre essai clinique, pour éviter les interférences
- Ne comprenant pas le français ou l'anglais écrit ou parlé, les questionnaires ne sont disponibles qu'en français et en anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de groupe
Expérimental : Groupe 1 Le groupe d'intervention répondra au questionnaire ESOGER au mois 0 et au mois 3 (début et fin) et recevra des recommandations selon ses besoins.
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Recommandations de ressources et interventions adaptées aux besoins des PE, comme les orienter vers une activité sociale pour les PE socialement isolés.
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Aucune intervention: Contrôle de groupe
Les participants ne répondront au questionnaire ESOGER qu'au mois 0 et au mois 3 sans recommandations
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fragilité psychique
Délai: 3 mois
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Échelle analogique verbale d'anxiété, score de 0 = pas d'anxiété à 10 = extrêmement anxieux
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3 mois
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Caractéristiques socio-économiques
Délai: 3 mois
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Présence ou non de problèmes socio-économiques (questions binaires)
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3 mois
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Qualité de vie des participants
Délai: 3 mois
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Mesuré par l'échelle EQ-5D en deux parties, l'échelle 1 note de 1 = pas de problème à 5 (problèmes de santé graves) et l'échelle 2 note l'échelle analogique visuelle de 0 = pire état de santé possible à 100 = meilleur état de santé possible.
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3 mois
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|
Autonomie
Délai: 3 mois
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Score sur l'échelle ADL de 0 = très dépendant à 6 = très indépendant et score sur l'échelle IADL 0 = non autonome 4 = autonome.
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3 mois
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Symptômes du covid-19
Délai: 3 mois
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présence ou non de fièvre, toux et essoufflement (question binaire)
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3 mois
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Santé sociale
Délai: 3 mois
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Problèmes liés à la livraison de médicaments et de nourriture et à l’accès aux soins à domicile.
Présence ou non d'une pénurie de nourriture, de médicaments et de soins à domicile (question binaire)
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fardeau des soignants
Délai: 3 mois
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Sur la base de l'échelle de Zarit, score de 0 = aucun fardeau à 16 = brûlure élevée du soignant
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 avril 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2021
Première publication (Réel)
30 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-616
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .