이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방의 림프 배수, 데이터의 후 향적 평가

2021년 9월 21일 업데이트: Dr. Elisabeth Würinger
림프 흐름의 방향과 국소화를 조사하기 위해 유방 축소 전에 파란색을 유방의 다른 부위에 주입한 환자의 후향적 평가. 조사는 1998년부터 2009년까지 비엔나의 Wilhelminenspital에서 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Österreich
      • Wien, Österreich, 오스트리아, 1130
        • Elisabeth Wuringer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유방축소술을 받은 환자

설명

포함 기준: 연구의 목적을 이해하고 지지하며 서면 동의서에 서명한 환자 -

제외 기준: 언어 장벽, 연구 목적을 이해하지 못하고 지원하지 않는 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NAC 뒤에 주입
7명의 유방에서 유방 축소 전에 유두 유륜 복합체 뒤에 염색약을 주입했습니다.
염료 주입 후 림프 청소 경로를 따라 분포를 조사했습니다.
측면 상부 사분면에 주입
5명의 유방에서 유방 축소 전에 상부 외측 선 조직에 염료를 주입했습니다.
염료 주입 후 림프 청소 경로를 따라 분포를 조사했습니다.
내측 상부 사분면에 주사
2명의 유방에서 유방 축소 전에 상부 내측 선 조직에 염료를 주입했습니다.
염료 주입 후 림프 청소 경로를 따라 분포를 조사했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프 흐름은 인대 서스펜션에 의해 안내됩니다.
기간: 인대 서스펜션(수평 중격, 표재성 근막으로 병합되는 수직 인대)은 내가 일반적으로 약 40분 이내에 설명한 기술의 유방 축소 과정에서 노출됩니다.
수평 중격을 따라 모인 색상
인대 서스펜션(수평 중격, 표재성 근막으로 병합되는 수직 인대)은 내가 일반적으로 약 40분 이내에 설명한 기술의 유방 축소 과정에서 노출됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elisabeth Würinger, Dr. Elisabeth Würinger

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EK 21-102-VK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다