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Drenaggio linfatico del seno, una valutazione retrospettiva dei dati

21 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Elisabeth Würinger
valutazione retrospettiva di pazienti in cui il colore blu è stato iniettato in diversi siti del seno prima della riduzione del seno, per indagare la direzione e la localizzazione del flusso linfatico. Le indagini sono state eseguite presso il Wilhelminenspital, Vienna, negli anni dal 1998 al 2009.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Österreich
      • Wien, Österreich, Austria, 1130
        • Elisabeth Wuringer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti operati di riduzione del seno

Descrizione

Criteri di inclusione: Pazienti che hanno compreso e sostenuto lo scopo dello studio e hanno firmato il consenso scritto -

Criteri di esclusione: barriere linguistiche, pazienti che non hanno compreso e supportato lo scopo dello studio

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
iniezione dietro NAC
in 7 seni il colorante è stato iniettato dietro il complesso dell'areola del capezzolo prima della riduzione del seno
Procedura: esame anatomico
Dopo l'iniezione del colorante, è stata studiata la sua distribuzione lungo i percorsi di clearance linfatica
Iniezione nel quadrante superiore laterale
in 5 seni il colorante è stato iniettato nel tessuto ghiandolare laterale superiore prima della riduzione del seno
Procedura: esame anatomico
Dopo l'iniezione del colorante, è stata studiata la sua distribuzione lungo i percorsi di clearance linfatica
iniezione nel quadrante superiore mediale
in 2 seni il colorante è stato iniettato nel tessuto ghiandolare mediale superiore prima della riduzione del seno
Procedura: esame anatomico
Dopo l'iniezione del colorante, è stata studiata la sua distribuzione lungo i percorsi di clearance linfatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il flusso linfatico è guidato dalla sospensione legamentosa
Lasso di tempo: La sospensione legamentosa (setto orizzontale, legamenti verticali che si fondono nella fascia superficiale) viene esposta nel corso della riduzione del seno nella tecnica, che ho descritto di solito entro circa 40 minuti
colore raccolto lungo il setto orizzontale
La sospensione legamentosa (setto orizzontale, legamenti verticali che si fondono nella fascia superficiale) viene esposta nel corso della riduzione del seno nella tecnica, che ho descritto di solito entro circa 40 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Elisabeth Würinger

Investigatori

  • Investigatore principale: Elisabeth Würinger, Dr. Elisabeth Würinger

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 21-102-VK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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