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乳房のリンパドレナージ、データの遡及的評価

2021年9月21日 更新者:Dr. Elisabeth Würinger
リンパの流れの方向と局在を調査するために、乳房縮小前に乳房のさまざまな部位に青色を注入した患者の遡及的評価。 調査は1998年から2009年にかけてウィーンのヴィルヘルミネンシュピタルで行われた。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Österreich
      • Wien、Österreich、オーストリア、1130
        • Elisabeth Wuringer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

乳房縮小手術を受けた患者さん

説明

対象基準:研究の目的を理解し支持し、書面による同意に署名した患者 -

除外基準: 言語の壁、研究の目的を理解し、支持しなかった患者

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NAC の後ろに注入
7 つの乳房では、乳房縮小前に乳頭乳輪複合体の後ろに色素が注入されました。
色素の注入後、リンパ管クリアランス経路に沿った色素の分布を調査しました。
外側上象限への注射
5 つの乳房では、乳房縮小前に上部外側腺組織に色素が注入されました。
色素の注入後、リンパ管クリアランス経路に沿った色素の分布を調査しました。
内側上象限への注射
2 つの乳房では、乳房縮小前に上部内側腺組織に色素が注入されました。
色素の注入後、リンパ管クリアランス経路に沿った色素の分布を調査しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リンパの流れは靱帯の懸濁液によって導かれます
時間枠:靱帯懸濁液(水平中隔、表層筋膜に溶け込む垂直靱帯)は、胸部縮小術の過程で露出しますが、通常は約 40 分以内で説明しました。
水平隔壁に沿って集まった色
靱帯懸濁液(水平中隔、表層筋膜に溶け込む垂直靱帯)は、胸部縮小術の過程で露出しますが、通常は約 40 分以内で説明しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elisabeth Würinger、Dr. Elisabeth Würinger

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月25日

一次修了 (実際)

2021年7月10日

研究の完了 (実際)

2021年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月21日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EK 21-102-VK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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