Rintojen lymfavuoto, tietojen retrospektiivinen arviointi
tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Dr. Elisabeth Würinger
retrospektiivinen arviointi potilaista, joille sinistä väriä injektoitiin rintojen eri kohtiin ennen rintojen pienentämistä, lymfaattisen virtauksen suunnan ja sijainnin selvittämiseksi.
Tutkimuksia tehtiin Wienin Wilhelminenspitalissa vuosina 1998-2009.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Österreich
-
Wien, Österreich, Itävalta, 1130
- Elisabeth Wuringer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin rintojen pienennysleikkaus
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Potilaat, jotka ymmärsivät ja tukivat tutkimuksen tavoitetta ja allekirjoittivat kirjallisen suostumuksen -
Poissulkemiskriteerit: kielimuurit, potilaat, jotka eivät ymmärtäneet ja tukeneet tutkimuksen tavoitetta
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
injektio NAC:n takana
7 rinnassa väriainetta ruiskutettiin nännin areolakompleksin taakse ennen rintojen pienentämistä
|
Väriaineen injektion jälkeen tutkittiin sen jakautumista imunestepuhdistumareittejä pitkin
|
|
Injektio lateraaliseen ylempään neljännekseen
5 rinnassa väriainetta ruiskutettiin ylempään lateraaliseen rauhaskudokseen ennen rintojen pienentämistä
|
Väriaineen injektion jälkeen tutkittiin sen jakautumista imunestepuhdistumareittejä pitkin
|
|
injektio mediaaliseen ylempään neljännekseen
kahdessa rinnassa väriainetta ruiskutettiin ylempään mediaaliseen rauhaskudokseen ennen rintojen pienentämistä
|
Väriaineen injektion jälkeen tutkittiin sen jakautumista imunestepuhdistumareittejä pitkin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Limfaattinen virtaus ohjataan nivelsuspension avulla
Aikaikkuna: Nivelsiteiden suspensio (vaakasuora väliseinä, pystysuorat nivelsiteet sulautuvat pintafaskiaan) paljastetaan rintojen pienennystekniikan aikana, jota kuvailin, yleensä noin 40 minuutissa.
|
väri kerääntynyt vaakasuoraan väliseinään
|
Nivelsiteiden suspensio (vaakasuora väliseinä, pystysuorat nivelsiteet sulautuvat pintafaskiaan) paljastetaan rintojen pienennystekniikan aikana, jota kuvailin, yleensä noin 40 minuutissa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elisabeth Würinger, Dr. Elisabeth Würinger
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK 21-102-VK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .