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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05066438
2개월까지의 완전모유수유율에 대한 태아기 손유축의 영향
2021년 10월 1일 업데이트: Almereau Prollius, University of Saskatchewan
여러 보건 당국의 권장 사항에도 불구하고 캐나다에서 2개월 동안 모유 수유를 지속하는 비율은 55% 미만입니다.
조기 중단의 가장 일반적인 두 가지 이유는 모유 공급 문제와 기술의 어려움입니다.
산전 손 유축(AHE)은 저위험 임신에서 초유 수집을 돕기 위해 사용되는 방법입니다.
이 방법은 출산 시 모유 공급 증가를 포함하여 여러 가지 이점이 있는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 단기간에 저위험 임신에서 산전 손 유축이 2개월까지만 지속 모유 수유 비율에 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
176
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Naida Hawkins, RN
- 전화번호: 3068437421
- 이메일: nhawkins@moremilksooner.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Saskatchewan 주 Saskatoon에 거주하며 모유 수유를 원하는 임산부.
예상 참가자는 포함 기준을 충족하는 경우 이 연구에 등록하도록 초대됩니다.
설명
포함 기준:
- 모유 수유에 포함
- 질 분만에 대한 금기 사항 없음
- 다태 임신은 질식 분만이 승인된 경우에만
제외 기준:
- 분유에 대한 의도
- 연구 프로토콜 이외의 직원이 제공하는 산전 손 표현 훈련
- 임신 36주 이전에 산전 손 유축 연습
- 브리치 프리젠 테이션
- 조산, 조산 또는 조산 위협의 병력
- (또는 현재) 자궁경부 기능 부전의 병력
- 질 분만에 대한 금기 사항(예: 태반 또는 전치 맥관, 고전적 자궁 흉터 등)
- 자궁 내 성장 제한
- 산전 출혈
- 모유 수유에 대한 금기 사항(예: 에이즈)
- 제왕 절개가 필요한 다태 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
산전 손 표현 - 독점적으로 모유 수유하려는 의도
이 그룹의 적격 참가자는 독점적으로 모유 수유를 하려고 하고 임신 주수 36주 이상부터 시작하여 최소 10일 동안 표준화된 상담을 받고 산전 손 유축을 연습해야 합니다.
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젖 짜기 및 초유 생산/수집을 장려하기 위한 산전 손 유축 실습에 대한 표준화된 상담 및 정보/자원 제공.
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산전 수유 없음 - 모유만 수유하려는 의도
이 그룹의 적격 참가자는 모유 수유만 하려고 하지만 산전 손유축에 대한 표준화된 상담을 받지 않았으며 산전 손유축을 시행하지 않았거나 산전 손유축을 10일 미만 동안 시행한 적이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2개월까지 완전모유수유
기간: 2개월 후 설문지로 측정한 이 지표
|
전화 설문지로 수집한 신생아 식이 섭취에 대한 참가자 보고 데이터
|
2개월 후 설문지로 측정한 이 지표
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .