Влияние пренатального сцеживания рук на частоту исключительно грудного вскармливания до двух месяцев
1 октября 2021 г. обновлено: Almereau Prollius, University of Saskatchewan
Несмотря на рекомендации нескольких органов здравоохранения, уровень продолжительного исключительно грудного вскармливания в течение двух месяцев в Канаде составляет менее пятидесяти пяти процентов.
Двумя наиболее распространенными причинами досрочного прекращения прикорма являются проблемы с выработкой молока и трудности с техникой.
Антенатальное ручное сцеживание (AHE) — это метод, используемый для помощи в сборе молозива при беременности с низким риском в ближайшем сроке.
Было показано, что этот метод имеет несколько преимуществ, включая увеличение количества молока при рождении.
Это исследование направлено на то, чтобы определить, влияет ли использование антенатального сцеживания рук при беременностях с низким риском в ближайшем сроке на частоту устойчивого грудного вскармливания исключительно до двух месяцев.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
176
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Naida Hawkins, RN
- Номер телефона: 3068437421
- Электронная почта: nhawkins@moremilksooner.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины в Саскатуне, Саскачеван, которые намерены кормить грудью.
Потенциальным участникам будет предложено зарегистрироваться в этом исследовании, если они соответствуют критериям включения.
Описание
Критерии включения:
- приобщение к грудному вскармливанию
- нет противопоказаний к вагинальным родам
- многоплодная беременность только при разрешении вагинальных родов
Критерий исключения:
- намерение кормить смесью
- дородовое обучение мимике рук, проводимое персоналом вне протокола исследования
- практиковала антенатальное сцеживание рук до 36 недель беременности
- казенное предлежание
- история преждевременных родов, преждевременных родов или угрозы преждевременных родов
- история (или текущая) цервикальная недостаточность
- любое противопоказание к вагинальным родам (т. предлежание плаценты или сосудов, классический рубец на матке и др.)
- задержка внутриутробного развития
- дородовое кровотечение
- любые противопоказания к грудному вскармливанию (например, ВИЧ)
- многоплодная беременность, требующая кесарева сечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Антенатальное выражение рук - намерение кормить исключительно грудью
Приемлемые участники этой группы намереваются кормить исключительно грудью И должны пройти стандартизированное консультирование и практиковать дородовое сцеживание рук в течение как минимум 10 дней, начиная не ранее 36 недель гестационного возраста.
|
Стандартизированное консультирование и предоставление информации/ресурсов о практике антенатального ручного сцеживания для поощрения сцеживания молока и производства/сбора молозива.
|
|
Нет дородового сцеживания рук - намерение кормить исключительно грудью
Подходящие участники этой группы намереваются кормить исключительно грудью, но НЕ получали каких-либо стандартных консультаций по дородовому сцеживанию руками и не практиковали дородовое сцеживание руками ИЛИ практиковали дородовое сцеживание руками, но менее 10 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исключительно грудное вскармливание до двух месяцев
Временное ограничение: Этот показатель измеряется анкетой через два месяца.
|
Данные участников о рационе питания новорожденных, собранные с помощью телефонного опроса.
|
Этот показатель измеряется анкетой через два месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Bio 2238
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .